فعالیت گیرنده های آدنوزینی a۱ آمیگدال تأثیری بر شدت تشنج های ناشی از کیندلینگ قشر پیریفورم ندارد
پرویز شهابی، p. shahabi dept. of physiology, school of medical sciences, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی سیدجواد میرنجفی زاده، j. mirnajafi-zadeh dept. of physiology, school of medical sciences, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی یعقوب فتح الهی، y. fathollahi dept. of physiology, school of medical sciences, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی نرگس حسین مردی، n. hosseinmardi dept. of physiology, school of medical sciences, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی محمدابراهیم رضوانی، m.e. rezvani dept. of physiology, school of medical sciences, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی سیمین نامور، s. namvar dept. of physiology, school of medical sciences, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی
چکیده
سابقه و هدف: آدنوزین یک ماده ضدتشنجی درون زا است که اثرات ضدتشنجی خود را از طریق فعالیت گیرنده های a1 اعمال می کند. از آن جا که مدار پیریفورم-آمیگدال در گسترش تشنج های لوب لیمبیک نقش مهمی دارد و از طرفی، اعمال اثرات ضدتشنجی آدنوزین وابسته به مسیرهای ارتباطی بین نواحی مختلف می باشد، در این تحقیق تأثیر فعالیت گیرنده های a1 آمیگدال بر تشنج های ناشی از کیندلینگ قشر پیریفورم مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: حیوانات با تحریک الکتریکی قشر پیریفورم کیندل شدند. در آزمایش اول به 5 گروه مختلف حیوانات، n6-سیکلوهگزیل آدنوزین (cha، آگونیست اختصاصی گیرنده های a1) با دوزهای 1، 10، 100، 200 و 500 میکرومولار و به گروهی دیگر، لیدوکایین 2 درصد به صورت دو طرفه به آمیگدال تزریق شد. 5 دقیقه بعد حیوانات تحریک و کمیت های تشنجی آن ها اندازه گیری گردید. در آزمایش دوم، حیوانات به سه گروه تقسیم شدند. در گروه اول cha(100 میکرومولار) به صورت روزانه به داخل آمیگدال تزریق و اثر آن بر روند اکتساب کیندلینگ ناشی از تحریک قشر پیریفورم مورد مطالعه قرار گرفت. در گروه دوم به همان ترتیب حلال دارو (مایع مغزی نخاعی مصنوعی) به حیوانات تزریق شد و در گروه سوم هیچ ماده ای به حیوانات تزریق نشد. تعداد حیوانات در همه گروه ها 6 الی 7 سر بود. یافته ها: تزریق دوزهای مختلف cha هیچ تأثیر معنی داری بر کمیت های تشنجی نداشت اما تزریق لیدوکائین 2 درصد باعث کاهش مدت زمان مرحله 5 (از 69/3±27/35 به 27/4±51/29) و افزایش مدت زمان تأخیری تا شروع مرحله 4 تشنج (از 68/3±5/18 به 76/1±03/30) شد. تزریق روزانه chaبه داخل آمیگدال نیز تأثیر معنی داری بر روند اکتساب کیندلینگ ناشی از تحریک قشر پیریفورم نداشت. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان داد که فعالیت نورون های آمیگدال در گسترش امواج تشنجی از قشر پیریفورم به سایر نقاط مغز نقش دارند و حذف این فعالیت توسط لیدوکایین اثری کاهشی بر تشنج های ناشی از کیندلینگ پیریفورم دارد، اما فعالیت گیرنده های آدنوزینی a1 تأثیری بر این نقش ندارند.
سابقه و هدف: آدنوزین یک ماده ضدتشنجی درونزا است که اثرات ضدتشنجی خود را از طریق فعالیت گیرندههای A1 اعمال میکند. از آنجا که مدار پیریفورم-آمیگدال در گسترش تشنجهای لوب لیمبیک نقش مهمی دارد و از طرفی، اعمال اثرات ضدتشنجی آدنوزین وابسته به مسیرهای ارتباطی بین نواحی مختلف میباش
مقالهمجله علوم پزشکی رازیسیمین نامور، s namvar تقاطع بزرگراه جلال آل احمد و چمران، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. سیدجواد میرنجفی زاده، s.j mirnajafizadeh تقاطع بزرگراه جلال آل احمد و چمران، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران یعقوب فتح الهی، y fathollahi تقاطع بزرگراه جلال آل احمد و چمران، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. محمدابراهیم رضوانی
زمینه و هدف: هپوکمپ، یکی از شایع ترین نواحی سیستم لیمبیک در ایجاد صرع لوب گیجگاهی می باشد و صرع ایجاد شده در این ناحیه می تواند از طریق قشر پیریفورم منتشر شود. آدنوزین یک ماده ضد تشنجی درونزا می باشد و اثرات ضد تشنجی خود را از طریق فعال کردن گیرنده های آدنوزینی a1 اعمال می کند. ه
مقالهphysiology and pharmacologyاعظم امینی کمیجانی، سیدجواد میرنجفی زاده، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه فیزیولوژی یعقوب فتح الهی، اکبر آنایی گودری
در این تحقیق، تاثیر تزریق داخل صفاقی دارویn6 - سیکلوهگزیل آدنوزین (؛ cha آگونیست اختصاصی گیرنده آدنوزینی (a1 و داروی 8- سیکلوپنتیل 1-3- دی متیل- گزانتین ( cpt؛ آنتاگونیست اختصاصی گیرنده آدنوزینی a1) بر شدت تشنج ناشی از کیندلینگ قشر انتورینال، مورد بررسی قرار گرفت. داروی cha بادوز
مقاله۱۹۷۰مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوارعلی مقیمی، محمد محمدزاده، سیدمهدی بهشتی نصر
زمینه و هدف: مینوسایکلین علاوه بر این که یک داروی ضد التهاب و آنتی بیوتیک است، دارای اثرات محافظتی سلول های عصبی نیز می باشد. با توجه به ارتباط تشنج با مرگ و میر سلولی و التهاب، هدف از این تحقیق بررسی اثر مینوسایکلین بر تشنج های ناشی از کیندلینگ در موش صحرایی است. مواد و روش ها:
زمینه و هدف: مینوسایکلین علاوه بر اینکه یک داروی ضد التهاب و آنتیبیوتیک است، دارای اثرات محافظتی سلولهای عصبی نیز میباشد. با توجه به ارتباط تشنج با مرگ و میر سلولی و التهاب، هدف از این تحقیق بررسی اثر مینوسایکلین بر تشنجهای ناشی از کیندلینگ در موش صحرایی است. مواد و روشها: