تفاوت وابسته به جنس در روند پیدایش درد نوروپاتیک ناشی از بستن عصب سیاتیک در موش سوری
عباس حق پرست، a. haghparast dept. of physiology & pharmacology, faculty of medicine , kerman university o f medicalدانشگاه علوم پزشکی کرمان، دانشکده پزشکی افضلی پور، گروه فیزیولوژی-فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان غلامرضا سپهری، gh. sepehri dept. of physiology & pharmacology, faculty of medicine , kerman university o f medicalدانشگاه علوم پزشکی کرمان، دانشکده پزشکی افضلی پور، گروه فیزیولوژی-فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان منظومه شمسی میمندی، m. meimandi dept. of physiology & pharmacology, faculty of medicine , kerman university o f medicalدانشگاه علوم پزشکی کرمان، دانشکده پزشکی افضلی پور، گروه فیزیولوژی-فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان سودابه نواده خدادادی، s. khodadadi neuroscience research center, kerman university or medical sciences, kerman, iranدانشگاه علوم پزشکی کرمان، مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان نرگس اشرف گنجوئی، n. ashraf ganjooe neuroscience research center, kerman university or medical sciences, kerman, iranدانشگاه علوم پزشکی کرمان، مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان لعیا اخلاص پور، l. ekhlaspour neuroscience research center, kerman university or medical sciences, kerman, iranدانشگاه علوم پزشکی کرمان، مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
سابقه و هدف: در حیوانات طبیعی آسیب اعصاب محیطی ایجاد درد مزمن نوروپاتی می کند که باعث تشدید پاسخ به محرک های دردزا (hyperalgesia) و غیر دردزا (allodynia) می شود که همراه با یک سری تغییرات نئوپلاستیک در سطح نخاع می باشد. با توجه به این که مکانیسم های ایجاد دردهای نوروپاتی تحت تاثیر جنسیت و سطح هورمون های جنسی می باشد، هدف این مطالعه بررسی اثر جنسیت بر روند پیدایش درد نوروپاتیک ناشی از بستن عصب سیاتیک می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه، سه گروه موش سوری نر و سه گروه موش سوری ماده استفاده شدند. گروه اول در هر دو جنس، گروه کنترل بودند که هیچگونه دست کاری در آنها انجام نشد. گروه دوم در هر دو جنس، گروه کاذب (sham) بودند که در این گروه جراحی انجام می شد؛ ولی عصب سیاتیک بسته نمی شد. گروه سوم در هر دو جنس، گروه ligated بود. در این گروه، بعد از عمل جراحی، عصب سیاتیک طرف چپ بسته می شد. برای پاسخ دهی به محرک درد حاد، از مدل tail flick test استفاده شد. در این مدل، دم حیوان در محل خاصی روی دستگاه مخصوصی قرار داده می شد و به آن محرک حرارتی اعمال می شد. مدت زمانی که طول می کشید تا حیوان دم خود را از حرارت دور نماید (tfl ،tail flick latency) به عنوان شاخصی از درد در نظر گرفته شد. در گروه اول، فقط یک بار tfl اندازه گیری شد و tfl آنها به عنوان زمان پایه در نظر گرفته شد. تمام حیوانات گروه دوم و سوم، در فواصل زمانی 2، 4، 6، 8، 10، 12، 14، 16، 18 و 20 روز بعد از عمل جراحی در مدل فوق تست شدند و tfl آن اندازه گیری شد. یافته ها: درغیاب صدمه عصبی، موش های سوری نر دست نخورده (tfl=8.4±0.95s) و sham با (tfl=8.35±0.3s) به محرک دردزای حرارتی سریعتر از موش های ماده کنترل (tfl=8.7±0.99s) و sham با (tfl=8.9±0.34s) پاسخ دادند. با این وجود هیچگونه تفاوت معنی داری بین دو گروه در هر دو جنس و با یکدیگر وجود نداشت؛ در حالی که در موش های سوری نر و ماده ligated پردردی حرارتی به طور معنی داری 10 روز پس از بستن عصب سیاتیک ایجاد شد (p<0.01) ولی دوره زمانی پردردی در موش های نر به مدت 6 روز و در موش های ماده بیش از 10 روز ادامه یافت. از طرفی میانگین tfl به طور معنی داری در موش های نر (0.1±s 4.9) بیشتر از موش های ماده (0.17±s 6.8) کاهش یافت (p<0.05). نتیجه گیری: یافته های فوق نشان می دهند که مکانیسم های زیربنایی روند درد مزمن تحت تاثیر جنسیت بوده و شاید مربوط به سطح هورمون های جنسی باشد.
سابقه و هدف: در حیوانات طبیعی آسیب اعصاب محیطی ایجاد درد مزمن نوروپاتی می کند که باعث تشدید پاسخ به محرک های دردزا (Hyperalgesia) و غیر دردزا (Allodynia) می شود که همراه با یک سری تغییرات نئوپلاستیک در سطح نخاع می باشد. با توجه به این که مکانیسم های ایجاد دردهای نوروپاتی تحت تاثی
هدف:درد نوروپاتیک نوعی درد مزمن است که به دنبال آسیب به اعصاب مرکزی و محیطی به‌وجود می‌آید. درد نوروپاتی از نظر سلامت عمومی حائز اهمیت می‌باشد. علی‌رغم وجود انتخاب‌های درمانی،درمان درد نوروپاتی با چالش‌هایی روبرو است. زیرا دلایل و مکانیسم‌های متفاوتی باعث بروز این بیماری می‌شود.
سابقه و هدف: درد نوروپاتیک، نوعی درد مزمن است که در اثر آسیب سلول های عصبی و اختلال در عملکرد سیستم عصبی مرکزی و یا محیطی ایجاد می شود. اخیرا اثرات محافظتی لیتیوم بر سلول های عصبی ثابت شده است. با توجه به اینکه علت اساسی درد نوروپاتیک آسیب سلول های عصبی است، لذا در تحقیق حاضر اثر
مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجانعبدالرضا کاظمی، a.r. kazemi (نویسنده مسئول) استادیار گروه آموزشی تربیت بدنی، دانشکده ادبیات و علوم انسانی، دانشگاه ولی عصر رفسنجان، رفسنجان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ولی عصر رفسنجان (valiasr university)
چکیده زمینه و هدف: نوروپاتی حالتی است که از آسیب یا بیماری سیستم عصبی حاصل شده و بیماران مبتلا را در معرض بسیاری از عوارض عملکردی مانند کاهش فعالیت بدنی و عوارض ناشی از آن نظیر بیماری قلبی- عروقی و عضلانی قرار می دهد. هدف از مطالعه حاضر تعیین اثر کاهش فعالیت به روش لیگاتوربندی عص
مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجندغلامعلی حمیدی، gholam ali hamidi university of medical sciences kashan iranمرکز تحقیقات فیزیولوژی- دانشگاه علوم پزشکی کاشان مهدی هنرکار رمضانی، mahdi honarkar ramezani university of medical sciences kashan iranمرکز تحقیقات فیزیولوژی- دانشگاه علوم پزشکی کاشان میثم نورانی آرانی، meysam noorani arani university of medical sciences kashan iranمرکز تحقیقات فیزیولوژی- دانشگاه علوم پزشکی کاشان اژدر حیدری
زمینه و هدف: درد نوروپاتیک، به دنبال آسیب یا اختلال سیستم اعصاب محیطی و مرکزی ایجاد می شود. از آنجایی که درمان این نوع دردها با مشکلات زیادی روبرو بوده و مورد بحث می باشند؛ در این مطالعه به بررسی اثر احتمالی اتوسوکسیماید به عنوان یک داروی ضدّ تشنّج و مسدودکننده کانال های کلسیمی ن
سابقه و هدف: درد نوروپاتیک، نوعی درد مزمن است که در اثر آسیب سلول‌های عصبی و اختلال در عملکرد سیستم عصبی مرکزی و یا محیطی ایجاد می‌شود. اخیرا اثرات محافظتی لیتیوم بر سلول‌های عصبی ثابت شده است. با توجه به اینکه علت اساسی درد نوروپاتیک آسیب سلول‌های عصبی است، لذا در تحقیق حاضر ...