مقاله

مشخصه سازی پروتئین نوترکیب فاکتور محرک گرانولوسیتی (g-csf) با استفاده از محاسبه ضریب خاموشی

فریبا باقریه، fariba bagherieh دانشگاه علوم پزشکی گلستان

چکیده

زمینه و هدف: ضریب خاموشی (extinction coefficient) ، عددی است که برای هر پروتئین منحصر به فرد است و با محاسبه آن می توان نوع و خلوص پروتئین نوترکیب تولید شده در آزمایشگاه ها یا کارخانجات تولیدکننده پروتئین های نوترکیب را ارزیابی نمود. در این مطالعه روشی ساده برای محاسبه ضریب خاموشی پروتئین نوترکیب فاکتور محرک گرانولوسیتی (g-csf) ارائه می گردد. روش بررسی: پروتئین(g-csf) با غلظت mg/ml 5/0 از آریا تینا ژن تهیه شد. ابتدا روش الکتروفورز در ژل پلی آکریل آمید سدیم دودسیل سولفات برای بررسی میزان خلوص پروتئین به کار رفت، سپس رقت های سریالی الی از پروتئین تهیه شد و با استفاده از طیف سنجی فرابنفش- مرئی میزان جذب نوری آن ها اندازه گیری شد. یافته ها: نتیجه الکتروفورز به صورت تک باندی حدود 18 کیلو دالتون به دست آمد. نتایج حاصل از طیف سنجی فرابنفش- مرئی هر یک از رقت های سریالی به صورت اسپکتروگرام هایی مجزا رسم شد و از آن ها برای رسم منحنی خطی رگرسیون غلظت های استاندارد پروتئین نوترکیب فاکتور محرک گرانولوسیتی (g-csf) استفاده شد. نتیجه­گیری: نتایج بدست آمده در این مطالعه ضریب خاموشی معادل با m-1 cm-1 81/0 را برای پروتئین نوترکیب فاکتور محرک گرانولوسیتی (g-csf) نشان می­دهد که مطابق عدد جهانی گزارش شده توسط تولیدکنندگان بین­المللی این پروتئین و حاکی از درستی روش به کار رفته برای محاسبه این پارامتر فیزیکوشیمیایی است.

اسناد مشابه

  • مشخصه‌سازی پروتئین‌نوترکیب فاکتور محرک گرانولوسیتی (G-CSF) با استفاده از محاسبه ضریب خاموشی

    مقاله۲۰۱۵Jorjani Biomedicine Journalفریبا باقریه

    زمینه و هدف: ضریب خاموشی (Extinction Coefficient) ، عددی است که برای هر پروتئین منحصر به فرد است و با محاسبه آن می توان نوع و خلوص پروتئین نوترکیب تولید شده در آزمایشگاه ها یا کارخانجات تولیدکننده پروتئین های نوترکیب را ارزیابی نمود. در این مطالعه روشی ساده برای محاسبه ضریب خاموش

  • همسانه سازی و بیان ایمونوتوکسین نوترکیب با استفاده از توکسین دیفتری و فاکتور محرک رشد کلنی گرانولوسیت

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکفاطمه دنیاپور، fatemeh donyapoor department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران. مهدی زین الدینی، mehdi zeinoddini phd in biochemistry, department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.دکترای تخصصی بیوشیمی، گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology) علی رضا سعیدی نیا، ali reza saeedinia phd in genetics, department of sciences and biotechnology, malek- ashtar university of technology, tehran, iran.دکترای تخصصی ژنتیک، گروه علوم و فن آوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی مالک اشتر (malek ashtar university of technology)

    زمینه و هدف: ایمونوتوکسین یک توکسین هدف مند است که از اتصال دو بخش مجزا (بخش ایمنی و بخش توکسینی) با واسط شیمیایی یا پپتیدی اختصاصی تشکیل می شود. هدف اصلی تحقیق حاضر تولید پروتئین هیبریدی و نوترکیب مشتمل بر توکسین دیفتری و فاکتور محرک رشد کلنی گرانولوسیتی است. مواد و روش ها: با ت