درمان هومیوپاتی و بیماری پمفیگوس ولگاریس: گزارش چند مورد

اسناد مشابه

• گزارش یک مورد بیماری پمفیگوس ولگاریس با تظاهرات بالینی شبیه آبله مرغان

  مقاله۲۰۱۴مجله علمی پزشکی جندی شاپورمحمدعلی ماپار، سمیرا مهرامیری، صدیقه توکلی

  بیماری پمفیگوس ولگاریس یک بیماری اتوایمیون بالقوه کشنده است که به شکل تاولهای بزرگ و منتشر در سراسر بدن بروز میکند و اگر درمان نشود، اکثر بیماران در عرض پنج سال فوت می کنند. این بیماری معمولا در دهه پنجم و ششم زندگی بروز می کند. در اینجا ما دختر هفده ساله ای را گزارش می کنیم که د

• فاکتورهای موثر بر پیش‌آگهی بیماری پمفیگوس ولگاریس: مطالعه روی 119 بیمار

  مقاله۲۰۰۹مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانزهرا حلاجی، نفیسه اسماعیلی، فاطمه معین‌الدین، فاطمه زینالی

  زمینه و هدف: از زمان معرفی استروئیدهای سیستمیک، پیش‌آگهی بیماران مبتلا به پمفیگوس به طور قابل ملاحظه‌ای بهبود یافت. هدف از این مطالعه تعیین تاثیر تظاهرات بالینی اولیه بیماری پمفیگوس ولگاریس (پیش از شروع درمان) بر پیش‌آگهی نهایی این بیماری می‌باشد. روش‌بررسی: در یک مطالعه مداخله‌ا

• رابطه گروه خون وRH با بروز بیماری پمفیگوس ولگاریس

  مقاله۱۹۹۶مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدانفرهاد ملک زاد، جواد نقدیانی، پرویز طوسی

  در این مقاله 100 بیمار که 93 مورد مبتلا به پمفیگوس ولگاریس و 7 مورد مبتلا به پمفیگوس فولیاسه بودند مورد بررسی قرار گرفتند و با گروه شاهد مقایسه شدند. در این تحقیق مشخص شد که گروههای خونی با این بیماری جلدی در ارتباط نیستند ولی بیماران با RH مثبت بیشتر از افراد با RH منفی مبتلا به

• گزارش چند مورد نادر حاملگی خارج رحمی محل اسکار سزارین و درمان موفق آن

  مقاله۲۰۱۷مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانجلوه جلیلی، ملیحه عافیت، فاطمه تارا، نغمه خورسند

  مقدمه: یکی از انواع نادر حاملگی خارج رحمی، حاملگی در محل اسکار سزارین (CSP) میباشد که تشخیص آن مشکل بوده و دارای عوارض مهم از جمله پارگی رحم، خونریزی شدید و حتی مرگ مادر می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف معرفی چند مورد حاملگی محل اسکار سزارین و درمان موفقیت‌آمیز آنها انجام شد. معرفی بی

• کاربرد سیتوژنتیک مولکولی در بیماری های ریزحذفی: گزارش ۴۱ مورد بررسی نشانگان های پرادر-ویلی و آنجلمن؛ بخش دوم از طرح بررسی بیماری های ریزحذفی

  مقالهgenetics in the 3rd millenniumمحمدحسن کریمی نژاد، mohammad hassan kariminejad 1143 med. bldg.sanat sq. shahrak gharb tehran 14667713713مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی، شهرک غرب، خ حسن سیف، انتهای کوچه چهارم، شماره 1143، کد پستی 1466713713 رکسانا کریمی نژاد، roxana kariminejad آزاده مشتاق، azadeh moshtagh نرگس میرآفتابی

  بیماری های ریزحذفی گروهی از بیماری های ارثی هستند که در نتیجه حذف قطعه کوچکی از کروموزوم بروز می کنند. این بیماری ها به صورت صفت غالب به نسل بعد انتقال می یابند و علی رغم حذف قطعه ریز، علائم بالینی و عوارض شدیدی ایجاد می کنند. این بیماری ها معمولاً با آزمایش های سیتوژنتیک معمول،

• مدیریت درمان دندانپزشکی اکتودرمال دیسپلازی هایپوهیدروتیک، گزارش یک مورد

  مقاله۲۰۲۰مجله دانشکده دندانپزشکی مشهدکوروش تیمورنژاد، خشایار سنجری، حسنا ابراهیمی زاده

  مقدمه: اکتودرمال دیسپلازی یک بیماری نادر ژنتیک است که دو یا تعداد بیشتری ساختار اکتودرمال مانند مو، ناخن، دندان، غدد عرق و .... را درگیر می کند. درگیری های سیستمیک این بیماران شامل هایپوتریکوز ، پوست خشک هایپوپیگمانته و هایپرترمی است. درگیری های داخل دهانی این بیماران شامل الیگود