Kashiri M1, Safa M2, Kazemi A3 1Dept. of Hematology, Allied Medical School, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 2Cellular and Molecular Research Center, Dept. of Hematology and Blood Banking, Faculty of Allied Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran,
Kashiri M1, Safa M2, Kazemi A3 1Dept. of Hematology, Allied Medical School, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran 2Cellular and Molecular Research Center, Dept. of Hematology and Blood Banking, Faculty of Allied Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran,
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکبهناز توسلی، behnaz tavasoli . master of sciences in hematology & blood banking, school of allied medicine, iran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی و بانک خون ، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران صابر ابراهیمی، saber ebrahimi master of sciences in hematology& blood banking, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) ریما منافی، rima manafi master of sciences in hematology& blood banking, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) فاطمه کیانی
زمینه و هدف: لوسمی لنفوبلاستیک حاد شایع ترین بدخیمی در کودکان محسوب شده و مهم ترین روش درمانی آن شیمی درمانی می باشد. راهبردهای جدید سرطان درمانی به منظور کاهش اثرات جانبی داروهای شیمی درمانی به کارگیری ترکیباتی را پیشنهاد می کند که مسیرهای پیام دهی را در سلول های بدخیم هدف قرار
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکبهناز توسلی، behnaz tavasoli department of hematology & blood bank, iran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ریما منافی، rima manafi department of hematology & blood bank, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) فاطمه کیانی، fatemeh kiani department of hematology & blood bank, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی و بانک خون، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) مجید صفا
زمینه و هدف: دوکسوروبیسین از خانواده آنتراسایکلین ها به طور گسترده برای درمان بدخیمی های خونی استفاده می شود. یکی از اثرات جانبی این داروها، فعال شدن مسیر پیام دهی فاکتور هسته ای کاپا-b (nf-b) می باشد. nf-b با افزایش بیان ژن های بقاء سلولی باعث کاهش پاسخ مورد انتظار می شود. در
مقالهپیاورد سلامتبهناز توسلی، behnaz tavasoli master of sciences in hematology & blood banking, school of allied medicine, iran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران مجید صفا، majid safa assistant professor, hematology & blood banking department, school of allied medicine, cellular and molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران احمد کاظمی، ahmad kazemi professor, hematology & blood banking department, school of allied medicine, iran university of medical sciences, tehran, iranاستاد گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران
زمینه و هدف: ایندول تری کربینول( i3c ) که در سبزیجات براسیکا یافت می شود خاصیت ضد سرطانی داشته و مکانیسم اصلی آن مهار فاکتور رونویسی هسته ای کاپا- b ( (nf- k b است. از سویی دوکسوروبیسین به عنوان یک داروی شیمی درمانی در کنار القای آپوپتوز در سلول های سرطانی، باعث فعال شدن nf- k b
چکیده سابقه و هدف در حالی که تلومراز در 90%-85% سرطان‌ها از جمله در لوسمی لنفوبلاستیک حاد بیان می‌شود، در سلول‌های طبیعی بیان ناچیزی داشته و مهار آن می‌تواند یک رویکرد درمانی هدفمند برای درمان سرطان باشد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر مهارکننده تلومراز MST-312 بر آپوپتوز سلول‌های