وضعیت روی و ارتباط آن با تراکم استخوانی در بیماران ۲۰-۱۰ ساله تالاسمی ماژور
سید محمود طباطبایی، seyed mahmood tabatabaie neurosurgry, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه جراحی مغز و اعصاب- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران میر رضا بخیرنیا، mir reza bekheirnia general practitioner, researcher of research and education center, vice-chancellor- ship of specific disease organ, tehran, iranپزشک عمومی، معاونت آموزش و پژوهش بنیاد امور بیماریهای خاص، تهران، ایران علیرضا عبدالله شمشیر ساز، alireza abdollah shamshirsaz general practitioner, researcher of endocrine & metabolism research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranپزشک عمومی- محقق مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران باقر لاریجانی، bagher larijani endocrinology dept.- tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه غدد درون ریز- دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مسعود کیمیاگر، masoud kimiagar nutrition dept.- shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه تغذیه- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران سید مرتضی طباطبایی فر، seyed morteza tabatabaiefar specialist of oncology-radiotherapyمتخصص انکولوژی - رادیوتراپی
چکیده
زمینه و هدف: مطالعات اخیر نشاندهنده نقش عناصر کمیاب در متابولیسم استخوان می باشد. این مطالعه وضعیت روی سرم و ارتباط آن را با اختلالات تراکم استخوان (bmd) در بیماران تالاسمی بررسی می نماید. روش بررسی: در 131 بیمار مبتلا به β تالاسمی که وابسته به تزریق خون بودند و تمام این بیماران در محدوده سنی 20-10 سال قرار داشتند، سطح سرمی روی با روش (f-aas) flame -atomic absorption spectrophotometry اندازه گیری شد. bmd در مهره های کمری (l1-l4) و گردن استخوان ران توسط روش dexa اندازه گیری شد. میزان دریافت روی از راه تغذیه، همراه با میزان مصرف کلسیم روزانه توسط پرسشنامه های بسامد غذایی ارزیابی شدند و تاریخچه درمان بیماری و داده های دموگرافیک نیز بدست آمد. یافته ها: کمبود میزان روی سرم در 8/84 % از بیماران دیده شد که از بین این افراد، در 7/44% آنها میزان روی سرم به طور چشمگیری کاهش یافته بود. همچنین 7/68% از افراد در ناحیه کمری (l1-l4) و 6/17% از افراد در ناحیه گردن ران bmd زیر sd2- داشتند. در دخترانی که سطح سرمی روی به شدت کاهش یافته بود در مقایسه با سایر دختران z score ناحیه کمری (l1-l4) پائین تر بود (26/3- در مقایسه با 54/2-). در دختران با bmd z score زیر 2- در ناحیه گردن فمور سطح سرمی روی به طور چشمگیری نسبت به سایر دختران از g/dl 4/16 پائین تر بود. نتیجه گیری: میزان پائین روی سرم همراه با سطح بسیار پایین دریافت روزانه آن، این مساله را حائز اهمیت می کند که وضع تغذیه بیماران تالاسمیک باید بیشتر مورد توجه قرار گیرد. وصول مقاله: 14/4/85 اصلاح نهایی: 20/6/85 پذیرش مقا له: 25/6/85
Background and Aim: Trace elements have been considered to play critical roles in bone metabolism. The aim of this study was to determine serum zinc profile and its association with bone mineral density (BMD) abnormalities in thalassemic patients. Materials and Methods: Serum zin
چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه‌های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل A پلی‌مورفیسم HindIIIG با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم ژن γG و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران تالاسمی ب
مقالهفصلنامه پژوهشی خونمجید متولی باشی، m. motovali-bashi دانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان زهرا سجادپور، z. sajadpour بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) طیبه قاسمی، t. ghasemi بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)
چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل a پلی مورفیسم hindiiig با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ژن γg و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران تالاسمی ب
سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئینهای پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت
مقالهفیضبمانعلی جلالی خان آبادی، beman ali jalali khanabadi department of biochemistry, faculty of medicine, shahid sadoughi university of medical sciences, yazd, iranیزد، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، دانشکده پزشکی، بخش بیوشیمی، دکتر بمانعلی جلالی خان آبادی عبدالرحیم آبسالان، abdorahim absalan فرناز فغانی، farnaz faghani عاطفه آشنائی
سابقه و هدف: بتا- تالاسمی ماژور یک اختلال ژنتیکی خونی است که مبتلایان به آن، نیاز مکرر به دریافت خون دارند. گزارشات مختلف حاکی از وجود اختلال در لیپیدها و لیپوپروتئینهای پلاسما در این بیماران است. علی رغم شیوع نسبتا بالای تالاسمی در برخی از نواحی ایران، اطلاعات کمی در خصوص وضعیت
چکیده سابقه و هدف یکی از عوارضی که می‌تواند به دنبال تجمع و رسوب آهن در سیستم عصبی به واسطه تزریق خون مکرر در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور رخ دهد، اختلال در میزان شنوایی این افراد می‌باشد. به این دلیل در این مطالعه سعی شده است که به بررسی ارتباط بین سطح فریتین سرم و سن با اختلا