روش های تکثیر سلول های بنیادی خونساز در شرایط آزمایشگاهی
آزاده انبارلو، azade anbarlou department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران امیر آتشی، amir atashi department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مسعود سلیمانی، masoud soleimani department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران منصوره عجمی، mansoure ajami department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران منیره عجمی، monere ajami department of hematology, faculty of medicine, mashhad university of medical science, mashhad, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران غلامرضا خمیسی پور، gholamreza khamisipour department of hematology, faculty of medical sciences, bushehr university of medical science, bushehr, iranگروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بوشهر، بوشهر، ایران
چکیده
سلول های بنیادی خونساز، سلول های نادری هستند که دارای دو توانایی منحصر به فرد خود نوسازی و تمایز به همه سلول های رده های خونسازی هستند. از این سلول ها در درمان بسیاری از بیماری ها از جمله لوسمی، ناهنجاری های مادرزادی مرتبط با خون و سیستم ایمنی، آنمی آپلاستیک استفاده شده است. سلول های بنیادی مغز استخوان و سلول های بنیادی در جریان خون محیطی رایج ترین منابع برای پیوند هستند؛ اگرچه استفاده از آن ها به علت دسترسی پایین به اهدا کنندگان با آنتی ژن لکوسیت انسانی (hla) سازگار، محدود شده است. یک روش جایگزین برای این مشکل استفاده از خون بند ناف است که تا حدودی عدم تطابق اهدا کنندگان را می پذیرد، با این حال تعداد سلول های موجود در هر واحد خون بند ناف برای پیوند به یک فرد بزرگسال کافی نیست. در حال حاضر روش های مختلفی برای گسترش سلول های بنیادی خونساز در شرایط ex vivo به کار گرفته می شود. این روش ها شامل استفاده از کوکتل های سایتوکاینی، شلاتورهای مس، حمایت استرومایی و انتقال ژن می باشد که تاکنون انتقال ژن مؤثرترین و امیدبخش ترین روش بوده است. از جمله ژن های به کار رفته جهت افزایش گسترش سلول های بنیادی خونساز با استفاده از وکتورهای لنتی ویروسی و پروتئین های نوترکیب عبارتند از hoxb4، wnt، notch، bmp4، bmi-1 و sall4 و به تازگی نشان داده شده که micrornaهای mir-125a/b،mir-17 و mir-29a نیز می توانند گسترش سلول های بنیادی خونساز را در شرایط ex vivo افزایش دهند.
سلولهای بنیادی خونساز، سلولهای نادری هستند که دارای دو توانایی منحصر به فرد خود نوسازی و تمایز به همه سلولهای ردههای خونسازی هستند. از این سلولها در درمان بسیاری از بیماریها از جمله لوسمی، ناهنجاریهای مادرزادی مرتبط با خون و سیستم ایمنی، آنمی آپلاستیک استفاده شده است. سلول
چکیده سابقه و هدف تعداد کم سلولهای بنیادی خونساز خون بند ناف یک محدودیت جهت مصارف بالینی است. از این رو تکثیر آزمایشگاهی این سلولها به منظور دستیابی به تعداد مناسب برای مقاصد درمانی ضروری است. سیستم عصبی سمپاتیک و نوروترنسمیترها در تنظیم خود نوسازی، تکثیر و تمایز سلولهای بنیاد
چکید ه سابقه و هدف استفاده از سلولهای بنیادی خونساز( HSCs )، روش استانداردی جهت درمان بسیاری از بدخیمیهای خونی و اختلالات غیرخونی محسوب میشود. خون بند ناف، دارای مزایای فراوانی نسبت به سایر منابع سلولهای بنیادی است و یکی از محدودیتهای مهم این منبع جهت پیوند, تعداد محدود سلول
زمینه و هدف: این مطالعه با هدف تکثیر سلولهای بنیادی در خارج از بدن، با استفاده از بسترهای نانوالیاف زیست سازگار انجام شد. پیوند مغز استخوان (HSCT) یک رویکرد درمانی در درمان بدخیمیهای خونی و ناسازگاری مغز استخوان است. خون بندناف (UCB) بهعنوان یک جایگزین برای سلولهای بنیادی/ خ
هدف: پیوند سلولهای بنیادی خونساز (HSCs Hematopoietic Stem Cells,) یک روش درمانی برای بیماریهای بدخیم و غیر بدخیم خونی میباشد. محدودیت اصلی استفاده از خون بندناف در پیوند مغز استخوان، مقدار کم HSCs به دلیل حجم کم خون بند ناف است. بنابراین سیستمهای مختلفی برای تکثیر HSCs در ش
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیali mota، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran abbas lotfi، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran jalal barzin، iran polymer and petrochemical institute (ippi), tehran, iran mohammad massumi
هدف: در این مطالعه پپتیدی حاوی توالی rgd از منشأ کلاژن iv معرفی شده است که دارای خصوصیات چسبندگی و تکثیری است. این پپتید روی داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تثبیت شد و چسبندگی و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست تغییر داده شده توسط پپتید بررسی