تشخیص سریع موتاسیون در کدون ۴۳ ژن rpsl مرتبط با مقاومت به استرپتومایسین توسط تکنیک rflp با آنزیم های اندونوکلئازی bsaji و mbooii در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
محمد ارجمندزادگان، mohammad arjomandzadegan department of microbiology and immunology, infectious disease research center (idrc), arak university of medical sciences, arak, iranگروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران سمیه گراوند، somaeah geravand department of microbiology, islamic azad university, tehran (markazi), iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی علوم تحقیقات تهران (مرکزی)، ایران اعظم احمدی، azam ahmadi department of molecular genetics, tarbiat modares university, infectious disease research center (idrc), arak university of medical sciences, arak, iranگروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه تربیت مدرس تهران، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران مریم صدرنیا، maryam sadrnia department of biology, payame noor university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران منیژه کهبازی، manezheh kahbazi department of pediatrics, infectious disease research center (idrc), arak university of medical sciences, arak, iranبخش اطفال، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
چکیده
زمینه: استرپتومایسین یکی از مهم ترین داروهای مؤثر جهت درمان بیماری سل می باشد که مقاومت به آن به طور فزاینده ای گزارش می شود. شایع ترین موتاسیون های مرتبط با مقاومت به داروی استرپتومایسین در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در کدون های 43 و 88 ژن rpsl (nc_000962.3) اتفاق می افتد. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات ژن rpsl در سویه های کلینیکی این باکتری با استفاده از دو آنزیم bsaji و mbooii است. مواد و روش ها: در این مطالعه 71 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس استفاده شد. روش مولکولی pcr-rflp با دو آنزیم bsaji و mboii جهت تعیین موتاسیون در کدون 43 ژن rpsl، به ترتیب در سویه های مقاوم و حساس، طراحی و نتایج به دست آمده با روش توالی یابی و فنوتیپ سویه ها مقایسه گردید. یافته ها: در این مطالعه از کل سویه های موجود، 25 سویه توسط آنزیم bsaji بررسی شدند که از این تعداد، ۶۴ درصد سویه های مقاوم تشخیص داده شد. 46 سویه نیز توسط آنزیم mboii بررسی و حدود ۹۱ درصد سویه های حساس فاقد موتاسیون تشخیص داده شد. این آنزیم (برخلاف bsaji) برای تشخیص سویه های حساس طراحی شده بود. نتایج توالی یابی انطباق کامل با نتایج pcr-rflp را نشان داد و وجود جهش در کدون های 43 این ژن را در سویه های مورد مطالعه اثبات نمود. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که روش rflp با آنزیم های اندونوکلئازی طراحی شده می تواند به عنوان روشی سریع، ساده و دارای حساسیت بالا برای تمایز سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاوم و حساس به استرپتومایسین مورد استفاده قرار گیرد.
زمینه: استرپتومایسین یکی از مهم‌ترین داروهای مؤثر جهت درمان بیماری سل می‌باشد که مقاومت به آن به طور فزاینده‌ای گزارش می‌شود. شایع‌ترین موتاسیون‌های مرتبط با مقاومت به داروی استرپتومایسین در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در کدون‌های 43 و 88 &zwjژن rpsL (NC_000962.3) اتفاق می‌افتد. هدف
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانپرویز مهاجری، p mohajeri اکبر توکلی، a tavakoli شراره مقیم، s moghim
چکیده زمینه و هدف: مقاومت دارویی سل، پیوسته در حال افزایش است و با توجه به محدود بودن داروهای موثر، وجود این مقاومت ها به عنوان تهدیدی در برنامه ی کنترل سل محسوب می شود. ایزونیازید به عنوان موثرترین دارو در از بین بردن باسیل های سل شناخته شده است که مقاومت به آن نیز براحتی ایجاد
Background and Objective: Drug resistance to tuberculosis is continuously increasing and is a significant threat to tuberculosis control programs because afew effective drugs are present against Mycobacterium tuberculosis. Although isoniazid (INH) is the most effective drug again
Background and Objective: Drug resistance to tuberculosis is continuously increasing and is a significant threat to tuberculosis control programs because afew effective drugs are present against Mycobacterium tuberculosis. Although isoniazid (INH) is the most effective drug again