گزارش یک مورد بیمار مبتلا به ادنوم هرتل سل تیروئید و ادنوم پاراتیروئید
معصومه توحیدی، masoome tohidi the persian gulf tropical medicine research center, the persian gulf biomedical research institute, bushehr university of medical sciences, bushehr, iranمرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج فارس، پژوهشکده زیست پزشکی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر محمدرضا کلانترهرمزی، mohammadreza kalantar hormozi the persian gulf tropical medicine research center, the persian gulf biomedical research institute, bushehr university of medical sciences, bushehr, iranمرکز تحقیقات طب گرمسیری و عفونی خلیج فارس، پژوهشکده زیست پزشکی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر ایرج نبی پور، iraj nabipour the persian gulf marine biotechnology research center, the persian gulf biomedical research institute, bushehr university of medical sciences, bushehr. iranمرکز تحقیقات زیست فناوری دریایی خلیج فارس، پژوهشکده ی علوم زیست پزشکی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر مجید اسدی، majid assadi the persian gulf nuclear medicine research center, the persian gulf biomedical research institute, bushehr university of medical sciences, bushehr, iranمرکز تحقیقات پزشکی هسته ای خلیج فارس، پژوهشکده زیست پزشکی خلیج فارس، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی بوشهر فریبا کریمی، fariba karimi endocrinology and metabolism research center, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شیراز
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
همزمانی ادنوم هرتل سل تیروئید و ادنوم پاراتیروئید بسیار نادر است. ما در اینجا یک خانم 46 ساله را معرفی می کنیم که با ندول تیروئید مراجعه کرده بود. در بررسی آزمایشگاهی تست عملکرد تیروئید طبیعی بود، ولی افزایش خفیف کلسیم وجود داشت. نمونه برداری تیروئید با سوزن نازک انجام شد که مشکوک به نئوپلاسم فولیکولار و فرم فولیکولار سرطان پاپیلاری تیروئید بود. بیمار تحت عمل تیروئیدکتومی قرار گرفت و در جراحی ادنوم هرتل سل تیروئید و ادنوم پاراتیروئید تشخیص داده شد. اندازه گیری سطح کلسیم در بیمارانی که تحت جراحی تیروئید قرار خواهند گرفت، توصیه می شود.
همزمانی ادنوم هرتل سل تیروئید و ادنوم پاراتیروئید بسیار نادر است. ما در اینجا یک خانم 46 ساله را معرفی می‌کنیم که با ندول تیروئید مراجعه کرده بود. در بررسی آزمایشگاهی تست عملکرد تیروئید طبیعی بود، ولی افزایش خفیف کلسیم وجود داشت. نمونه‌برداری تیروئید با سوزن نازک انجام شد که مشکو
مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر مریم رزاقی آذر، m razzaghy-azar aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، خیابان دستگردی، بین نفت و مدرس، بیمارستان حضرت علی اصغر، کد پستی 19164 دکتر فریدون زنگنه، f zangeneh aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.، m nourbakhash aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.
مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش ها: پرونده های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش های
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدشهربانو کیهانیان، s keihanian زهرا فتوکیان، z fotoukian مجید پویا، m pouya محمدمنصور ساروی
مقدمه: سارکوئیدوز یک بیماری مزمن و چند سیستمی با علت ناشناخته است. تمامی ارگانهای بدن ممکن است مبتلا شوند. اما شایع ترین عضو درگیر ریه ها هستند و اسپلنومگالی در 20 درصد موارد دیده می شود. مطالعات نشان می دهد که در 90 درصد موارد، بیماری سارکوئیدوز همراه با درگیری ریوی می باشد. اما
مقاله۲۰۲۱پژوهش در پزشکیپروین حکیمی، حسن حسین زاده، فاطمه محمودی، جلال قره سوران
سابقه و هدف : سندرم ترنر یکی از ناهنجاری های کروموزومی نسبتا شایع است که به دلیل فقدان کاملی یا بخشی از کروموزوم جنسی بروز کرده و حدود یک در هر 2500 تولد زنده مونث را به خود اختصاص می دهد. خصوصیات کلینیکی معمول این سندرم شامل آمنوره اولیه، هیپوگنادیسم، کوتاهی قد، ناهنجاری های دیج
سابقه و هدف: آرتریت روماتوئید بیماری است پیشرونده که منجر به تخریب مفاصل می‌شود. تا کنون روش‌های درمانی مختلفی برای این بیماری ارائه شده است، اما تمامی این درمان‌ها با عوارض زیادی همراه هستند و درمان کامل نیز میسر نمی‌شود. مواد و روش‌ها: این مقاله گزارش یک مورد بیمار مبتلا به آرت
مقالهفیضابوالفضل مهدیزاده، abolfazl mahdizadeh department of obstetrics & gynecology, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی ایران، گروه زنان و زایمان عبدالرسول اکبریان، abdoresool akbarian حسنعلی موحدی، hasan ali movahedi فاطمه ارجمند
سابقه و هدف: pnh فرم نادری از آنمی همولیتیک غیر ارثی است که با همولیز حاد و مزمن داخل عروقی و هموگلوبینوری مکرر مشخص می شود و اغلب منجر به سقط و عوارض عروقی از قبیل ترمبوزهای وریدی می گردد اما برخی موارد حاملگی موفق و بدون عارضه نزد بیماران pnh مشاهده می گردد. در این راستا اقدام