بررسی بیان مینی ژن های فاکتور ۹ انسانی در سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
آزاده سادات آزادبخش، azadehsadat azadbakhsh department of biology, school of science, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه محمدرضا سام، mohammad reza sam department of biology, school of science, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه فرح فرخی، farah farrokhi department of biology, school of science, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه علیرضا زمردی پور، alireza zomorodipour department of molecular genetics, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iranگروه ژنتیک مولکولی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران علی اکبر حداد مشهد ریزه، ali akbar haddad mashahrizeh department of biology, school of science, ferdowsi university of mashad, mashad, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد آرام مکاری زاده، aram mokarizadeh department of immunology, school of veterinary medicine, urmia university, urmia, iranگروه ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
چکیده
زمینه:سلول های بنیادی مزانشیمی هدف مناسبی جهت سلول درمانی و ژن درمانی بیماران هموفیلی b محسوب می شوند. این سلول ها دارای ویژگی های بی نظیر از جمله تمایز به طیف وسیعی از سلول های مختلف و ایمنی زایی اندک در شرایط پیوند می باشند که آن ها را برای سلول درمانی و ژن درمانی مناسب کرده است. بیان اندک ترانس ژن از مشکلات ژن درمانی است. با شناسایی توالی های تنظیمی و استفاده از آن ها در موقعیت های مناسب در ناقلین می توان در جهت بهبود بیان ژن با هدف ژن درمانی اقدام نمود. در این بررسی، 4 ناقل پلاسمیدی فاکتور 9 فاقد و واجد اینترون های ژن بتاگلوبین به درون سلول های مزانشیمی ترانسفکت گردیدند. هدف این پژوهش بررسی توانایی این سلول ها در بیان فاکتور 9 بود. مواد و روش ها: پس از جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از استخوان تیبیا و فمور موش رت، فنوتیپ این سلول ها با روش فلوسایتومتری تعیین شد. ناقلین پلاسمیدی فاکتور 9 با استفاده از عامل ترانسفکشن به درون سلول های مزانشیمی وارد شدند. 48 ساعت پس از ترانسفکشن، توانایی سلول های بنیادی در بیان مینی ژن های مختلف فاکتور 9 از طریق انجام آزمون ساندویچ الایزا بر روی محیط کشت و آزمون rt-pcr ارزیابی شد. برای تجزیه و تحلیل آماری از نرم افزار spss ویرایش 18 استفاده شد. مقایسه میانگین داده ها با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه (one – way anova) انجام شد. یافته ها:بالاترین سطح بیان فاکتور 9 از سازه ژنی بدون اینترون و سازه ژنی دارای اینترون 1 ژن بتاگلوبین به دست آمد.بالاترین میزان فعالیت زیستی از فاکتور9 ترشح شده به محیط کشت از سازه ژنی دارای اینترون 1 و 2 بتا گلوبین به دست آمد. نتیجه گیری:سلول های بنیادی مزانشیمی توانائی بیان فاکتور 9 و اسپلایسنگ اینترون 1 ژن بتاگلوبین را نشان دادند. توالی های اینترونی بتاگلوبین سطح بیان فاکتور 9 را کاهش دادند که این کاهش بیان را می توان با احتمال به اسپلایسینگ نادرست اینترون ها نسبت داد.
مقاله۲۰۲۲سلول و بافتافسانه باقری، محمدتقی قربانیان، ابوطالب کوشا
هدف: در سال های اخیر استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان (BMSCs) در پزشکی بازساختی، مهندسی بافت و ژن درمانی بسیار مورد توجه محققان قرار گرفته است. دسترسی آسان، قابلیت تکثیر و ظرفیت تمایز BMSC بههمراه قابلیت چسبندگی به سطح پلاستیکی و رشد و گسترش در شرایط کشت آزم
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیali mota، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran abbas lotfi، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran jalal barzin، iran polymer and petrochemical institute (ippi), tehran, iran mohammad massumi
هدف: در این مطالعه پپتیدی حاوی توالی rgd از منشأ کلاژن iv معرفی شده است که دارای خصوصیات چسبندگی و تکثیری است. این پپتید روی داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تثبیت شد و چسبندگی و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست تغییر داده شده توسط پپتید بررسی
زمینه:سلولهای بنیادی مزانشیمی هدف مناسبی جهت سلول درمانی و ژن درمانی بیماران هموفیلی B محسوب می‌شوند. این سلول‌ها دارای ویژگی‌های بی‌نظیر از جمله تمایز به طیف وسیعی از سلولهای مختلف و ایمنی‌زایی اندک در شرایط پیوند می‌باشند که آن‌ها را برای سلول درمانی و ژن درمانی مناسب کرده اس
مقالهفصلنامه پژوهشی خونسید رسول رضوی بابا حیدری، s.r. razavi babaheydari مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون کامران موسوی حسینی، k. mousavi hosseini دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) امیر آتشی، a. atashi استادیار دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شادی اسمعیلی
چکیده سابقه و هدف تری گلیسرید سرم، نقش مهمی در سرطان زایی بازی می کند و آنزیم کلیدی lpl که مسبب هیدرولیز تری گلیسرید پلاسما است نیز، در این روند درگیر است. تنظیم نادرست lpl در بسیاری از بیماری های انسانی مثل آترواسکلروزیس نقش دارد. سطوح تری گلیسیرید سرم با افزایش خطر شیلومیکرونمی
مقالهپژوهش در پزشکیعباس پیریایی، abbas piryaei department of biology and anatomical sciences, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranتهران، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیولوژی و علوم تشریحی فرزانه هندودری، farzane hendudari department of biology and anatomical sciences, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranتهران، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیولوژی و علوم تشریحی محمد بیات، mohammad bayat department of biology and anatomical sciences, school of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranتهران، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پزشکی، گروه بیولوژی و علوم تشریحی سیده نفیسه حسنی
سابقه و هدف: زخمهای مزمن در افراد دیابتی بهدلایل مختلف، از جمله اختلال در روند تولید و ترشح فاکتورهای مؤثر در فرآیند التیام زخم، بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در سال های اخیر مطالعه های زیادی تأثیر مثبت تابش لیزر کمتوان و استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی ومحیط کشت بهینه آ
مقالهپیاورد سلامتشادی اسمعیلی، shadi esmaeili master of sciences in hematology & blood bank, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، سعید کاویانی، saeid kaviani assistant professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مهرداد نوروزی نیا، mehrdad norouzinia assistant professor, medical genetics department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس امیر آتشی
زمینه و هدف: اخیراً، چاقی به عنوان عامل خطر تهدید کننده برای بیماری های شناخته شده ای از جمله بیماری های قلبی _ عروقی، دیابت غیر وابسته به انسولین و سرطان های شایع به حساب می آید. بنابراین درک فرایندهای تمایز ادیپوست و بیان ژن های دخیل در این روند حیاتی است. روش بررسی : در این مط