پروفایل بیان ژن های اختصاصی سلول های جنسی در سلول های بنیادی اسپرماتوگونیال انسانی پس از هم کشتی با سلول های سرتولی
ماریا ظهیری، maria zahiri department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران منصوره موحدین، mansooreh movahedin department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران سیدجواد مولا، seyyed javad mowla department of genetics, faculty of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایران مهرداد نوروزی نیا، mehrdad noruzinia department of medical genetics, faculty of medecine, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایران محمدرضا نوروزی، mohammad reza noroozi uro -oncology research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سرطان های دستگاه ادراری تناسلی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران ناصر امیرجنتی، naser amirjanati reproductive biotechnology research center, avicenna research institute (acecr), tehran, iranمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی باروری، پژوهشکده ابن سینا، جهاد دانشگاهی، تهران، ایران
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
زمینه: سلول های بنیادی اسپرماتوگونی پایه اسپرم-زایی انسان می باشند. با توجه به شمار اندک و نبود شاخص اختصاصی، مطالعه پیرامون ویژگی ها و عملکرد این سلول ها در شرایط داخل آزمایشگاهی می تواند در درک بیولوژی باروری مردان کمک کننده باشد. بررسی کنونی به منظور ارزیابی تأثیر هم کشتی با سلول های سرتولی بر میزان کلونی زایی و بیان تعدادی از ژن های اختصاصی سلول های جنسی مردان در شرایط داخل آزمایشگاهی انجام گرفت. مواد و روش ها: سلول های بیضه ای با استفاده از روند هضم آنزیمی دو مرحله ای و استفاده از صفحات تمایزی،از بیوپسی های بیضه جداسازی شدند. دو سیستم کشت به صورت هم کشتی با سلول های سرتولی خود فرد و کشت سلول های اسپرماتوگونی بدون هم کشتی (به عنوان گروه کنترل) طراحی شد. طی سه هفته کشت تعداد و قطر کلونی های حاصل ارزیابی شد. بیان اینتگرین آلفا 6، اینتگرین بتا 1 و plzf به عنوان شاخص های اختصاصی سلول های جنسی با استفاده از real time pcr مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از روش آنالیز واریانس یک طرفه در نرم افزار spss ویرایش 16 و بامحدوده اطمینان 95 درصد مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها: نتایج نشان داد هم کشتی با سرتولی به طور معنادار منجر به افزایش تعداد و قطر کلونی های حاصل از سلول های اسپرماتوگونی طی دوره کشت نسبت به گروه کنترل شد (05/0>p). همچنین میزان بیان مارکرهای سلول های بنیادی جنسی تحت بررسی در طی هفته های دوم و سوم، در گروه هم کشتی نسبت به گروه کنترل به طور معنادار بالاتر بود (05/0>p). نتیجه گیری: با توجه به اثرات بهینه سلول های سرتولی بر روی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی، به نظر می رسد بهره مندی از سیستم هم کشتی با سلول های سرتولی می تواند به عنوان روش مناسبی به منظور غنی سازی سلول های اسپرماتوگونی انسانی مورد استفاده قرار گیرد.
زمینه: سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی پایه اسپرم-زایی انسان می‌باشند. با توجه به شمار اندک و نبود شاخص اختصاصی، مطالعه پیرامون ویژگی‌ها و عملکرد این سلول‌ها در شرایط داخل آزمایشگاهی می‌تواند در درک بیولوژی باروری مردان کمک کننده باشد. بررسی کنونی به‌منظور ارزیابی تأثیر هم کشتی با س
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیشکریه احسانی، گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مژده صالح نیا، گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران نسیم قربانمهر، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران
هدف: بررسی تأثیر سیستم هم کشتی سلول های لوله فالوپ موش بر تکثیر سلولهای بنیادی استرومای آندومتر انسانی مواد و روشها: سلولهای آندومتر از نمونه های هیسترکتومی استخراج شد. سپس سلول ها با استفاده از روش هضم آنزیمی و کلاژناز تیپ 3 جداسازی شدند و پس از آن سلول ها به ترتیب از فیلترها
مقالهفصلنامه پژوهشی خونسعید حیدری کشل، s. heydari-keshel proteomics research center, faculty of paramedical sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات پرتئومیکس ـ دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مصطفی رضایی طاویرانی، m. rezaei taviranii مرکز تحقیقات پرتئومیکس ـ دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) جعفر آی، j. ai گروه مهندسی بافت و سلول درمانی ـ دانشکده فن آوری های نوین پزشکی ـ دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مسعود سلیمانی
چکید ه سابقه و هدف سلول های بنیادی انسانی در بالغین، فاقد خصوصیات اختصاصی بافت هستند و در سلول درمانی و مهندسی بافت از جایگاه ویژه ای برخوردار می باشند. در تحقیق حاضر، سلول های بنیادی از بافت اندومتر تخلیص و به منظور تعیین ماهیت با سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان مورد مقایسه
مقالهفصلنامه پژوهشی خونمهری اشکی، m. ashki دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسالمی واحد علوم و تحقیقات تهران ناصر امیری زاده، n. amirizadeh مـرکز تحقیقـــات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقـال خـونسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمدعلی جلیلی، m.a. jalili مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) نسیم حیاتی رودباری
روند تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی به سلول های استئوبلاست و بررسی میزان بیان ژن های استئوپونتین و استئوکلسین مهری اشکی1، ناصر امیری زاده2، محمد علی جلیلی3، نسیم حیاتی رودباری4، محمد حسین محمدی5، مریم امانی5 چکید ه سابقه و هدف بیان ژن های استئوپونتین و استئوکلسین در طی تما
مقالهفصلنامه پژوهشی خونراضیه فدایی، r. fadaei مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایران ناصر امیری زاده، n. amirizadeh استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهین نیکوگفتار ظریف، m. nikougoftar مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهریار حبیبی رودکنار
چکید ه سابقه و هدف ارتباط سلول های بنیادی خونساز( hscs ) با سلول های موجود در ریز محیط مغز استخوان(نیچ) به ویژه سلول های استئوبلاست، جهت حفظ فعالیت های آن ها بسیار ضروری می باشد. البته مدارکی که به صورت مستقیـم hsc ها را در توسعه نیچ دخیل کنند، اندک هستند ولی در صورت اثبات، روشن
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیsetareh javanmardi، ph.d. candidate, department of anatomy, faculty of medicine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran mohammad hossein asadi، professor, department of anatomy, faculty of medicine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran mansoureh movahedin، professor, department of anatomy, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
هدف: ارایه یک روش ساده برای جداسازی، تکثیر و غنیسازی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی موش نوزاد مواد و روشها: سوسپانسیون سلولی حاوی سلولهای اسپرماتوگونی و سرتولی با استفاده از هضم آنزیمی از بیضه موش نوزاد دو روزه جداسازی شد. سلول‌ها به صورت همکشتی و در محیط کشت dmem/f12 حاوی 10 د