بررسی جهش های پروموتر و اگزون های ۴-۲ و ۱۱-۹ ژن p۵۳ به روش pcr-sscp در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری
جواد صفاری چالشتری، javad saffari chaleshtary cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدتقی مرادی، mohammad taghi moradi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عفت فرخی، effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدامین طباطبایی فر، mohammad amin tabatabaiefar tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی تهران مریم طاهرزاده، maryam taherzadeh cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکزتحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد فاطمه آزادگان، fatemeh azadegan cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد غلامرضا مبینی
چکیده
زمینه: سرطان معده از جمله مهم ترین بیماری ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن ها و ژن های سرکوب گر تومور مهم ترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن p53 یکی از مهم ترین ژنهای سرکوب گر تومور است و نقش کلیدی در محافظت از ژنوم و تعمیر dna دارد. هدف اصلی این مطالعه تشخیص جهش های ژن p53 در بیماران مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری است. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی آزمایشگاهی جهش های پروموتر و اگزون های 4-2 و 11-9 ژن p53 در نمونه های پارافینه بیوپسی معده در 38 بیمار مبتلا به سرطان معده در استان چهارمحال و بختیاری را مورد بررسی قرار داده است. استخراج dna به روش استاندارد فنل کلروفرم و آزمایشات مولکولی بر روی توالی های مذکور به روش pcr-sscp انجام شد. یافته ها: در نتایج حاصل از این بررسی، در نمونه های سرطان معده مورد مطالعه هیچ نشانه ای مبنی بر وقوع جهش در پروموتر و اگزون‌های 4-2 و 11-9 ژن p53 مشاهده نشد. نتیجه گیری: با وجود اینکه جهش های ژن p53 به عنوان فراوان ترین تغییرات ژنی در بروز سرطان ها شناخته شده است و حدود 50 درصد از بدخیمی ها ناشی از جهش در این ژن است، اما در مطالعه ما هیچ جهشی مشاهده نشد که این می-تواند به دلیل تعداد کم نمونهها باشد و یا اینکه لازم است مطالعات بیشتری بر روی ژن های دیگر انجام داد و حتی مطالعات در سطح تغییرات اپی ژنتیکی را گسترش داد.
زمینه: سرطان معده از جمله مهمترین بیماری‌ها است و بعد از سرطان ریه دومین عامل مرگ و میر در میان سرطان‌ها در جهان است. فاکتورهای ژنتیکی شامل انکوژن‌ها و ژنهای سرکوب‌گر تومور مهمترین عوامل بروز این بیماری هستند. ژن P53 یکی از مهمترین ژنهای سرکوب‌گر تومور است و نقش کلیدی در محاف
مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانجوشقانی حمیدرضا، hr.joshaghani (ph.d) department of medical laboratory, gorgan university of medical sciencesگرگان ، دانشگاه علوم پزشکی گرگان ، آموزشکده پیراپزشکی ، گروه علوم آزمایشگاهی ، تلفن : 4421651-0171 کوچکی شلمانی اسماعیل، e.koochaki (ph.d) امینی رضا، r.amini (ph.d) درخشنده پوپک
مقدمه و هدف: آدنوکارسینوهای معده دومین سرطان شایع پس از سرطان ریه در جهان است. سالانه حدود 755500 مورد جدید شناسایی می شود. تقریباً 12 درصد کل مرگ و میر ناشی از سرطان در اثر سرطان معده است. یکی از مهم ترین ژنهایی که در ممانعت از بروز سرطان اهمیت دارد ژن p53 است که در تنظیم چرخه س
Background & Objective: Gastric cancer is the 2nd cause of cancer mortality after lung cancer. Approximately 12% of all cancer death are due to gastric cancer. Tumorgenesis is thought to be a multistep process involving a series of genetic changes in oncogenes and suppressor gene
مقالهفیضرحیم گل محمدی، rahim golmohamadi department of basic sciences, sabsevar university of medical sciencesسبزوار، دانشکده علوم پزشکی سبزوار مهدی نیکبخت، mahdi nikbakht منصور صالحی، masour salehi مژگان مختاری
سابقه و هدف: سرطان کولورکتال از سرطا ن های شایع جهانی می باشد . میزان شیوع سرطان کولورکتال بسته به ناحیه جغرافیایی متفاوت می باشد. در سرطان کولورکتال عوامل مختلفی از جمله رژیم غذایی، فاکتورهای محیطی و ژنتیکی نقش دارند . ژن p53 مهمترین ژن سرکو ب کننده تومور می باشد ، میزان جهش ژن
زمینه و هدف: کاردیومیوپاتی هایپرتروفی یک نوع بسیار رایج از بیماری های قلبی با وراثت مندلی است و دلیل رایج مرگ های ناگهانی قلبی در افراد جوان تر از 35 سال می باشد. در بیش از 50% از موارد HCM علت بیماری جهش های ژنی شناسایی شده است. جهش در ژن MYBPC3 (که کد کننده پروتئین C متصل شونده
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردثریا حیدری، soraya heydari genetics dept., shahrekord university, shahrekord, i.r. iranگروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران ارسلان خالدی فر، arsalan khaledifar cardiology dept., shahrekord university of medical sciences, shahrekord, i.r. iran. tel: 0989131825052,شهرکرد- دانشگاه علوم پزشکی- گروه قلب- تلفن: 09131825052، راضیه پوراحمد، razie pourahmad genetics dept., shahrekord university, shahrekord, i.r. iranگروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران مرتضی هاشم زاده چالشتری
زمینه و هدف: کاردیومایوپاتی هایپرتروفی (hcm) رایج ترین نوع از بیماری های قلبی است که 2/0 درصد از جمعیت جهان را تحت تأثیر قرار داده و همچنین رایج ترین علت مرگ قلبی ناگهانی در جوانان زیر 35 سال است. حدود 35 درصد موارد بیماری مربوط به اگزون های 24- 8 از ژن myh7 است. هدف این مطالعه ب