ارزیابی بیان عوامل رشد عصبی و تکثیر سلولی در هم کشتی سلول های بنیادی مزانشیمی با سلول های بنیادی عصبی
قدرت اله فلسفی نیا، falsafinia gh (msc) msc in developmental cell biology, department of cellular and molecular biology, school of biology, damghan university, damghan, iran محمدتقی قربانیان، ghorbanian mt (phd) assistant professor, department of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranنشانی : دامغان، دانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی و پژوهشکده علوم زیستی ، کد پستی 3671641167 ، تلفن 5247146-0232 ، نمابر 5247146 تقی لشکر بلوکی، lashkarbolouki t (phd) assistant professor, department of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iran محمود اله دادی سلمانی، elahdadi salmani m (phd) assistant professor, department of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iran
چکیده
زمینه و هدف : هم کشتی سلول های بنیادی یکی از روش های مورد استفاده محققین علم سلول درمانی است. با این روش می توان باعث بهبود شرایط کشت و تمایز بهتر سلول های بنیادی شد. عوامل رشد عصبی، مولکول هایی هستند که نقش های بسیار حیاتی در بقاء، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی دارند. این مطالعه به منظور ارزیابی بیان عوامل نوروتروفیک یا رشد عصبی و سرعت تکثیر سلول های بنیادی عصبی (neural stem cells: nscs) در هم کشتی این سلول ها با سلول های بنیادی مزانشیمی (mesenchymal stem cells: mscs) انجام شد. روش بررسی : این مطالعه تجربی روی 40 سر موش صحرایی بالغ نژاد ویستار در دانشکده زیست شناسی دانشگاه دامغان انجام شد. سلول های nsc و msc از موش های صحرایی استخراج شدند. برای جداسازی nscs ، ناحیه شکنج دندانه ای هیپوکامپ برداشته شد. پس از هضم مکانیکی و آنزیمی، توده سلولی در محیط dmem/f12 حاوی fbs کشت داده شد. برای جداکردن mscs مغز استخوان، استخوان های فمور و تیبیا تخلیه و در محیط فوق الذکر کشت داده شد. هم کشتی nscs با mscs در ظرف ترانس ول و در محیط dmem/f12 حاوی fbs انجام شد. تعیین هویت سلولی، سرعت تکثیر و نیز بیان عوامل نوروتروفیک (cntf, bdnf, gdnf, nt-3) به ترتیب با روش های ایمنوسیتوشیمی، هموسایتومتر و rt-pcr انجام گردید. یافته ها : مقایسه نیمه کمی بیان عوامل نوروتروفیک بین گروه های nsc هم کشتی و nscs که به تنهایی (کنترل) کشت شده بود؛ تفاوتی نشان نداد؛ ولی نتایج نشان داد که الگوی بیان ntfs (neurotrophins) در nscs و mscs مشابه یکدیگر هستند. تکثیر nscs در شرایط هم کشتی به طور معنی داری افزایش یافت (p<0.05).
Background and Objective: Neurotrophic factors are diffusible polypeptides that have critical roles in survival, proliferation and differentiation of stem cells. This study was done to assess the role of neurotrophic factors (CNTF, BDNF, GDNF, NT-3) expression and proliferation r
مقالهفیضمحمدتقی قربانیان، mohammad taghi ghorbanian faculty of biology, damghan university, damghan, i. r. iran.ایران، دامغان، دانشگاه دامغان، کدپستی 1565- 14155 مریم حاجی قاسم کاشانی، maryam haji-ghasem-kashani لیلی حسین پور، leili hossein-pour لیلا میرزائیان
سابقه و هدف: بافت چربی منبع قابل دسترسی برای سلول های بنیادی (adipose tissue-derived mesenchymal stem cells adscs) است. فاکتورهای نوروتروفیک، مولکول هایی هستند که در بقا، تکثیر و تمایز سلول های بنیادی نقش حیاتی دارند. هدف از این مطالعه بررسی ظرفیت تکثیری و قابلیت بیان فاکتورهای ن
پیش‌زمینه و هدف: سلولهای بنیادی مزانشیمی (MSCs) گروهی از سلولهای مهم قابل‌استفاده در سلول/ ژن‌درمانی هستند که نیاز به حفظ خواص بنیادینگی آن‌ها در سطح سلولی و مولکولی است تا عملکرد صحیح آن‌ها در کاربردهای پزشکی را تضمین نماید. یکی از موادی که کاربردهای مختلف در دنیای پزشکی دارد
Background: Adipose tissue represents an accessible source of mesenchymal stem cells (Adipose tissue derived mesenchymal stem cells-ADSCs). ADSCs could be differentiated into various mesenchymal stem cells (e.g. chondrocytes, adipocytes, osteoblasts, and neuronal lineages). Neuro
چکیده:اهداف: سنتز کلاژن می تواند به ترمیم زخم به خصوص زخمهایی با وسعت زیاد کمک کند. راههای درمانی که بتواند سنتز کلاژن را در فیبروبلاستها تحریک کند می تواند ترمیم را تسریع کند بنابراین می تواند از ارزش کلینیکی برخوردار باشد. سلولهای بنیادی از خودمواد ومولکولهایی ترشح می کنند که م
مقالهفصلنامه پژوهشی خونمریم امانی، m. amani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران ناصر امیری زاده، n. amirizadeh مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مسعود سلیمانی، m. soleimani دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) حسین ملکان
چکید ه سابقه و هدف سلول های بنیادی مزانشیمی( mscs )، جمعیت سلولی موجود در مغز استخوان هستند که توانایی تکثیر و تمایز بالقوه ای دارند. به منظور تکثیر و تمایز سلول های مزانشیمی، از fbs به عنوان یک مکمل در محیط کشت استفاده می شود که با خطر انتقال انواع عفونت ها و ایجاد واکنش های ایم