مقاله

فیبروز ایدیوپاتیک ریوی کودکان: گزارش ۸ مورد

سهیلا خلیل زاده، soheila khalilzadeh دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نوشین بقائی، noshin baghaei دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمد رضا بلورساز، mohammad reza bolorsaz دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمد رضا مسجدی، mohammad reza masjedi دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

چکیده

مقدمه: فیبروز ریوی ایدیوپاتیک یک بیماری مزمن و نادر و معمولاً کشنده با منشا نامعلوم است که بیشتر در بالغین رخ می دهد این بیماری در کودکان و شیرخواران بسیار نادر است. معرفی مورد: 8 کودک مبتلا به فیبروز ریوی ایدیوپاتیک که در بخش اطفال در طی سالهای1380-1383 بستری شده بودند، تحت بررسی قرار گرفتند. از این تعداد 5 مورد پسر و 3 مورد دختر بوده که در سنین بین 7 تا 13 سالگی قرار داشتند (میانگین سنی 2/10 سال). علائم کلینیکی در کلیه بیماران بصورت سرفه و تنگی نفس بوده که سیر پیشرونده داشته و با عفونت های تنفسی مکرر تشدید یافته است. در معاینات بالینی رال های منتشر در هر دو ریه در تمام بیماران و سیانوز و کلابینگ در نزد 5 بیمار وجود داشته است. نمای رادیوگرافی سینه در 6 مورد بصورت رتیکولرندولر و در 2 مورد نمای بولوکیستیک بوده است. تستهای فونکسیون ریه در تمام بیماران منطبق با نمای بیماریهای تحدیدی ریوی می باشد. جهت تشخیص قطعی در کلیه بیماران بیوپسی ریه انجام شده که تغییرات بافت شناسی منطبق با فیبروز ریوی ایدیوپاتیک را مشخص کرده است. درمان بیماران عموماً با استروئید بوده است. در این مطالعه پیش آگهی بیماری تاکنون خوب بوده و فقط یک مورد مرگ بدنبال نارسائی بوده است. بحث و نتیجه گیری : بنظر می رسد که این مقاله گزارش اولین مورد فیبروز ریوی ایدیوپاتیک کودکان در ایران می باشد. مسلماً موارد متعدد این بیماری ممکن است در مراکز دیگر وجود داشته و لازم است با مشارکت محققین این موارد گرد آوری و مورد ارزیابی قرار گیرد.

اسناد مشابه

  • درمان ترکیبی یک مورد نادر فیبروز تحت مخاطی کودکان: گزارش مورد

    مقاله۲۰۱۷مجله دانشکده دندانپزشکی مشهدسهند سمیعی راد، حسین خلیفه، محسن قلی زاده، سیده سودابه فاطمی

    مقدمه: فیبروز تحت مخاطی دهان (Oral submucos fibrosis (SMF)) یک عارضه غیر قابل برگشت، مزمن، پیش سرطانی و پیشرونده است. تظاهرات بالینی آن به صورت اسکار و فیبروز پیشرونده مخاط حفره دهان می باشد. همچنین SMF می تواند منجر به بروز عوارضی مانند احساس سوزش در دهان، عدم تحمل غذاهای تند، خ

  • فیبروز هیستیوسایتومای خوش خیم: گزارش مورد

    مقالهjournal of dental school, shahid beheshti university of medical sciencesسورینا صهبا، sourina sahba dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran–iran (surinasahba@sbmu.ac.ir)دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سمیه عظیمی، somayye azimi dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran–iran.دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سعیدرضا ملکی، saeed- reza maleki dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran–iran.دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

    سابقه و هدف: فیبروز هیستیوسیتومای خوش خیم یک نئوپلاسم است که در داخل دهان و به ویژه در کودکان به ندرت دیده می شود. نوع داخل دهانی این تومور که اغلب بدون درد است بیشتر در سنین میان سالی و در مخاط باکال مشاهده می شود. هدف از این مقاله گزارش یک مورد نادر از فیبروز هیستیوسایتومای خوش

  • فیبروز هیستیوسایتومای خوش خیم: گزارش مورد

    مقاله۲۰۰۹Journal of Dental School, Shahid Beheshti University of Medical Sciencesصهبا, سورینا، عظیمی, سمیه، ملکی, سعیدرضا

    سابقه و هدف: فیبروز هیستیوسیتومای خوش خیم یک نئوپلاسم است که در داخل دهان و به ویژه در کودکان به ندرت دیده می شود. نوع داخل دهانی این تومور که اغلب بدون درد است بیشتر در سنین میان سالی و در مخاط باکال مشاهده می شود. هدف از این مقاله گزارش یک مورد نادر از فیبروز هیستیوسایتومای خوش

  • تشخیص پیش از زایمان کلسیفیکاسیون شریانی ایدیوپاتیک در نوزاد: گزارش مورد

    مقاله۲۰۲۵مجله زنان، مامایی و نازایی ایراندکتر حسین بزرگی، آناهیتا آذین فر، دکتر جمال جندقی، دکتر شکراله حافظ افتخاری

    مقدمه: کلسیفیکاسیون شریانی نوزادان ایدیوپاتیک (IIAC) یک بیماری نادر با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب است که منجر به کلسیفیکاسیون گسترده در شریان‌های متوسط و بزرگ می‌شود و می‌تواند منجر به پیامدهای نامطلوبی شود. در این مطالعه، یک مورد از جنین مبتلا به IIAC معرفی شده است. معرفی بیمار:

  • موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین کودکان: گزارش مورد

    مقالهjournal of dental school, shahid beheshti university of medical sciencesعباس خدایاری نمین، abbas khodayari namin dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran-iran,دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمد مشرف، mohammad moshref dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran-iran,دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بهنام اسلامی، behnam eslami dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran-iran,دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عاطفه مشهدی میقانی

    سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از ای

  • موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین کودکان: گزارش مورد

    مقاله۲۰۰۵Journal of Dental School, Shahid Beheshti University of Medical Sciencesاسلامی, بهنام، خدایاری نمین, عباس، مشرف, محمد، مشهدی میقانی, عاطفه

    سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از ای