ما یک روش کارآمد و مناسب برای جفت نمودن آریل یدیدها و برمیدها با آلکین های انتهائی را تو سعه داده ایم. در این روش ازcui به عنوان کاتالیزگر، ا،10-فنانترولین به عنوان لیگاند، kf/al2o3 به عنوان باز و تولوئن به عنوان حلال استفاده میگردد. این روش برای سنتز آریل-آلکین های عامل دار شده مناسب است.
ما یک روش کارآمد و مناسب برای جفت نمودن آریل یدیدها و برمیدها با آلکین های انتهائی را تو سعه داده ایم. در این روش ازCuI به عنوان کاتالیزگر، ا،10-فنانترولین به عنوان لیگاند، KF/Al2O3 به عنوان باز و تولوئن به عنوان حلال استفاده میگردد. این روش برای سنتز آریل-آلکین های عامل دار شده
در این پژوهش، روشی آسان برای سنتز مایعات یونی جدید با پایه آمینی ارائه شده است. این مایعات یونی در کنار پالادیوم (ii) قادر به تشکیل کاتالیزور پالادیوم (0) می باشند، که این ویژگی توسط طیف سنجی ماوراء بنفش به اثبات رسید. این سیستم کاتالیزوری جدید در واکنش هک آریل یدید ها، برمیدها و
در این پژوهش نانوذره های پالادیم تثبیت شده بر روی بستر روی اکسید با سطح های بهینه ای مؤثر و کارا تهیه شد و با شیوه های گوناگونی همچون xrd، sem و tem شناسایی شد. سپس کاربرد این نانوذره ها به عنوان کاتالیست در واکنش های جفت شدن هک مورداستفاده قرار گرفت و همچنین تأثیر عامل های محیطی
در این پروژهش، در ادامه پژوهش ها برای سنتز دی آریل دی چالکوژنیدها با استفاده از واکنش های جفت شدن و در راستای تلاش برای پیدا کردن یک روش مؤثر، ساده و کلی برای تشکیل پیوند های کربن چالکوژن، برای اولین بار سنتز دی آریل دی چالکوژنیدها (دیسولفید، دیسلنید، دیتلورید) از آریل هالیدها در
در این پژوهش نانوذره‌های پالادیم تثبیت شده بر روی بستر روی اکسید با سطح‌های بهینه‌ای مؤثر و کارا تهیه شد و با شیوه‌های گوناگونی همچون XRD، SEM و TEM شناسایی شد. سپس کاربرد این نانوذره‌ها به عنوان کاتالیست در واکنش‌های جفت شدن هک مورداستفاده قرار گرفت و همچنین تأثیر عامل‌های محیطی
در این پژوهش روشی کارآمد جهت انجام واکنش اولمن و تشکیل پیوند کربن-کربن برای سنتز ترکیبات بی آریل مختلف با بازده خوب تا عالی ارائه شده است. به این منظور، از ′4-(4-متوکسی‌فنیل)-2,′2:′6،″2-ترپیریدین (Mtpy) به عنوان لیگاند و از CuI به عنوان مراکز فعال کاتالیستی استفاده شده است. در وا