گزارش یک مورد ترومبوز وریدی مغز در کودک ۱۲ ساله مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک با موتاسیون g۲۰۲۱۰a در ژن پروترومبین

اسناد مشابه

• گزارش یک مورد ترومبوز وریدی مغز در کودک 12 ساله مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک با موتاسیون G20210A در ژن پروترومبین

  مقاله۲۰۱۱فصلنامه پژوهشی خونپیمان عشقی، علی امین اصنافی

  چکید ه سابقه و هدف ترومبوز یکی از عوارض غیر شایع در بیماران مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک حین کموتراپی است که دارای شیوع متغیری می‌باشد. مورد بیمار پسر بچه‌ای 12 ساله بود که در نیمه اول سال 1388 با تشخیص لوکمی حاد لنفوبلاستیک از نوع Pre B ، تحت کموتراپی با دستور عمل BFM گروه پر

• گزارش یک مورد ختم اورژانسی بارداری ناشی از ترومبوز وریدی مغز در مادر 22 ساله مبتلا به پره‌اکلامپسی شدید

  مقاله۲۰۲۲نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرزمرضیه علیپور، خلیل خاشعی ورنامخواستی، معصومه پناهی

  زمینه و هدف: پرهاکلامپسی یک شرایط پاتوژنز جفتی است که براساس شدت افزایش فشار خون و پروتئیناوری به دو دسته ملایم و شدید تقسیم میگردد. نوع شدید بیماری با بروز سندروم HELLP و علائم عصبی چون تشنج سهم بسیار مهمی را در ایجاد عوارض مادری دارد. ترومبوز وریدی مغز، با شیوع 6/11 در هر 10000

• عوامل تعیین‌کننده پیش‌آگهی در کودکان مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک: مطالعه ده ساله در بیمارستان امام‌خمینی

  مقاله۲۰۰۸مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانزهره علومی یزدی

  لوکمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) شایع‌ترین سرطان در کودکان می‌باشد(75%) نزدیک به 100% کودکان مبتلا به ALL با درمان‌های امروز شانس بهبودی کامل دارند که از مهمترین عامل تعیین پیش‌آگهی اتخاذ رژیم مناسب درمانی با تعیین ریسک بیماران بود که براساس ویژگی‌های بالینی، مورفولوژیک، ایمونولوژیک و

• گزارش یک مورد ترومبوسیتوپنی پورپوریک ایمیون بعد از درمان لوکمی لنفوبلاستیک حاد در یک کودک

  مقاله۲۰۲۶مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلحسن محمودی نشلی، سهیل اوصیا

  گزارش مورد دریافت: 1403/10/11 اصلاح: 1403/12/27 پذیرش: 1404/2/11 سابقه و هدف: در لوکمی لنفوبلاستیک حاد معمولاً پلاکت کمتر از حد طبیعی هست. گلبولهای سفید ممکن است طبیعی، پایینتر یا بالاتر از حد طبیعی باشند. در ترومبوسیتوپنی ایمیون معمولاً فقط کمبود پلاکت شدید وجود دارد. گزارش ما ی

• گزارش یک مورد ترومبوز ورید پورت به دنبال طحال برداری در یک بیمار۲۴ ساله مبتلا به تالاسمی ماژور

  مقالهمجله علوم پزشکی رازیشهلا انصاری، sh ansari مریم تشویقی، m tashvighi, عادل باقرسلیمی، a baghersalimi

  مقدمه : تالاسمی ماژور یک نوع کم خونی همولیتیک شدید ناشی ازساخت نا کافی زنجیره گلوبین بتا می باشد. بزرگی طحال ثانوی به خون سازی خارج استخوانی و تجمع آهن ناشی از تزریق مکرر خون یکی از یافته های برجسته در این بیماران می باشد که طحال برداری را غیر قابل اجتناب می سازد..همچنین این بیما

• نفریت حاد بینابینی ناشی از دارو در یک کودک 9 ساله: یک گزارش مورد

  مقاله۲۰۲۲نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرزمرجان وکیلی، معصومه قسمتی

  نفریت حاد بینابینی ناشی از دارو (DI-AIN) یک علت شایع AKI است و منجر به CKD و ESRD می‌شود اگرچه هر دارویی به طور بالقوه می‌تواند باعث ایجاد DI-AIN شود ، آنتی بیوتیک‌ها ، داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی و مهار کننده های پمپ پروتون ، شایع ترین علل بیماری هستند . در مطالعه حاضر به م