مقاله

بیان ژن نوکلئوستمین در لوسمی حاد پرومیلوسیتیک در ارتباط با داروی ارسنیک تری اکسید و تمایز سلولی

چکیده

چکید ه سابقه و هدف لوسمی حاد پرومیلوسیتیک( apl )، یک لوسمی حاد میلوئیدی تمایز پذیر است. سابقاًَ این تمایز توسط داروی atra امکان پذیر بوده، اما اخیراًَ داروی ارسنیک تری اکسید به این روش درمانی اضافه شده است. مکانیسم های سلولی تمایز در اثر این دارو هنوز به خوبی مشخص نگردیده است. در این مطالعه رابطه تمایز سلولی داروی ارسنیک با میزان بیان ژن نوکلئوستمین به عنوان یک عامل تکثیر سلولی، مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تحلیلی بود. در این مطالعه از سلول nb4 که یک رده لوسمی حاد پرومیلوسیتیک است استفاده شد و داروی ارسنیک با غلظت 5/0 ، 1 و 2 میکرومول بر روی آن اثر داده شد و پس از 5 روز تاثیر دارو، از نقطه نظر تمایز سلولی با استفاده از مارکر تمایزی cd11b و از نقطه نظر مولکولی با استفاده از بررسی بیان ژن نوکلئوستمین با استفاده از real time – pcr مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آن با استفاده از آزمون من ویتنی بررسی و تحلیل شد. یافته ها بر اساس نتایج به دست آمده، غلظت 5/0 میکرومول از داروی ارسنیک نه تنها باعث ایجاد تمایز سلولی نشده بلکه باعث افزایش تکثیر سلولی در ده روز اول کشت گردید ولی غلظت یک میکرومول دارو پس از 5 روز باعث افزایش درصد مارکر تمایزی cd11b از 2/5 به 6/13 درصد شد که این تفاوت معنی دار می باشد. هم چنین غلظت یک میکرومول داروی ارسنیک باعث کاهش بیان ژن نوکلئوستمین به صورت قابل توجه گردید و تعداد کپی ژن از 130 به 70 رسید که اختلاف آن معنی دار می باشد. نتیجه گیری بر اساس نتایج به دست آمده، غلظت یک میکرومول از داروی ارسنیک در مدت 5 روز توانسته است افزایش جزئی در درصد cd11b ایجاد کند و در واقع باعث یک تمایز جزیی شده و در صورت افزایش مدت تماس دارو با سلول، ممکن است درصد بیان افزایش یابد. هم چنین افزایش درصد بیان cd11b و ایجاد تمایز سلولی همراه با کاهش بیان ژن نوکلئوستمین که یک عامل تکثیر سلولی می باشد همراه بوده است

اسناد مشابه

  • بیان ژن نوکلئوستمین در لوسمی حاد پرومیلوسیتیک در ارتباط با داروی ارسنیک تری‌اکسید و تمایز سلولی

    چکید ه سابقه و هدف لوسمی حاد پرومیلوسیتیک( APL )، یک لوسمی حاد میلوئیدی تمایز‌پذیر است. سابقاًَ این تمایز توسط داروی ATRA امکان‌پذیر بوده، اما اخیراًَ داروی ارسنیک تری‌اکسید به این روش درمانی اضافه شده است. مکانیسم‌های سلولی تمایز در اثر این دارو هنوز به خوبی مشخص نگردیده است. در

  • تاثیر داروی آرسنیک تری اکسید بر بیان ژن های مسیر میتوکندریایی آپوپتوز در رده سلولی لوکمیای پرومیلوسیتیکی حاد

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونمائده شریفی زاده، m. sharifizadeh دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران مهرداد هاشمی، m. hashemi دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) مجید مؤمنی، m. momeny دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (islamic azad university of tehran medical sciences) کامران علی مقدم

    چکید ه سابقه و هدف لوکمی پرومیلوسیتیکی حاد( apl )، بدخیم ترین نوع لوکمیای حاد است که در عرض چند هفته باعث مرگ می­شود و حدود 15-10 درصد انواع لوکمی های میلوسیتیکی حاد را شامل می­شود. آرسنیک تری اکسید به عنوان یک عامل درمانی منفرد، درمان برگزیده برای apl شناخته شده است که عمده اثر

  • پاسخ وابسته به دوز و زمان رده سلولی لوکمیایی nb۴ به تیمار با داروی آرسنیک تری اکسید

    مقالهدانشور پزشکیمائده شریفی زاده، maedeh sharifizadeh islamic azad university, science and research branchدانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران مهرداد هاشمی، mehrdad hashemi school of medicine, islamic azad universityگروه ژنتیک مولکولی، دانشکده پزشکی ، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران علی ناظمی، ali nazemi islamic azad university, tonekabon branchگروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تنکابن

    مقدمه و هدف: آرسنیک تری اکسید (ato) در مقام دارویی توانمند برای درمان سرطان پرومیلوسیتیکی خون (apl) محسوب­می­شود، به­ویژه در بیمارانی که به عود سرطان دچار شده­اند. با وجود این، ساختار عمل آن، هنوز به­طورکامل مشخص نیست. در این تحقیق، اثرهای سایتوتوکسیک این دارو روی سلول­های سرطانی

  • اثر آپوپتوزی ترکیب آرسنیک تری اکسید و آزیدوتیمیدین در سلول های رده لوسمی پرومیلوسیتی حاد(nb۴) از طریق تغییرات بیان p۲۱ و توزیع سیکل سلولی

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونسعید حسنی، s. hasani دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران فرهاد ذاکر، f. zaker دانشیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) علی ذکری، a. zekri دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) اعظم زغل

    چکید ه سابقه و هدف داروی آرسنیک تری اکسید( ato ) که در درمان لوسمی پرومیلوسیتی حاد( apl ) استفاده می شود، دارای عوارض جانبی شدیدی می باشد. به منظور افزایش اثرات ضد سرطانی و استفاده از دوزهای پایین تر ato ، اثر ترکیب آن با داروی آزیدوتیمیدین (azt) در القای آپوپتوز روی سلول های nb4

  • اثر آپوپتوزی ترکیب آرسنیک تری اکسید و آزیدوتیمیدین در سلول‌های رده لوسمی پرومیلوسیتی حاد(NB4) از طریق تغییرات بیان P21 و توزیع سیکل سلولی

    مقاله۲۰۱۳فصلنامه پژوهشی خونسعید حسنی، فرهاد ذاکر، علی ذکری، اعظم زغل

    چکید ه سابقه و هدف داروی آرسنیک تری‌اکسید( ATO ) که در درمان لوسمی پرومیلوسیتی حاد( APL ) استفاده می‌شود، دارای عوارض جانبی شدیدی می‌باشد. به منظور افزایش اثرات ضد سرطانی و استفاده از دوزهای پایین‌تر ATO ، اثر ترکیب آن با داروی آزیدوتیمیدین (AZT) در القای آپوپتوز روی سلول‌های NB4

  • تاثیر سینرژیک سیم واستاتین در افزایش آثار ضد توموری آرسنیک تری اکسید در رده سلولی لوسمی پرومیلوسیتی حاد انسانی (nb-۴)

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونصمد غنی زاده وصالی، s. ghanizadeh-vesali مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران سعید شیرعلی، s. shirali دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور ـ اهوازسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) فرهاد ذاکر، farhad zaker استاد مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه صنعتی جندی شاپور (academy of gundishapur) سارا محمدی

    چکید ه سابقه و هدف تاثیر آرسنیک تری اکسید( ato )، به عنوان یک ترکیب سمی، در درمان لوسمی پرومیلوسیتی حاد( apl ) مورد پذیرش گسترده قرار دارد. با توجه به عوارض مرتبط با دوز بالای ato ، درمان ترکیبی یک روش معقول برای افزایش اثر بخشی ato می باشد. از این رو در این مطالعه از سیم واستاتی