مقاله

مقایسه سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، چربی و القایی از نظر بیان ژن های پرتوانی

چکیده

سابقه و هدف: با وجود پیشرفت های گسترده در زمینه ی کشت سلول های بنیادی، هنوز انتخاب بهترین منبع سلولی کارآمد جهت تزریق، قابل تأمل است. از آنجا که میزان بیان ژن های پرتوان، نشان دهنده ی درجه ی کارآمدی سلول های بنیادی است، در این تحقیق بیان برخی از ژن های پرتوان از جمله c-myc، klf-4، oct4 و sox-2 در سلول های بنیادی به دست آمده از سه منبع بافت چربی، مغز استخوان و القایی، مورد مقایسه قرار گرفت. مواد و روش ها: تحقیق به روش تجربی انجام گرفت. سلول های بنیادی القایی مورد استفاده در این تحقیق به صورت آماده تهیه شدند. پس از تهیه، جداسازی و کشت، سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و چربی انسانی در پاساژ سوم، مارکرهای سطحی آنها با تکنیک فلوسیتومتری مورد ارزیابی و تأیید قرار گرفت. پس از طراحی پرایمرهای مناسب ژن های c-myc، klf-4، oct4 و sox-2 و همچنین ژن gapdh (بعنوان ژن کنترل)، بیان ژن های فوق در سه منبع سلول های بنیادی توسط real time pcr مورد مقایسه قرار گرفت. یافته ها: بیان ژن c-myc در سلول های بنیادی چربی بیشترین مقدار را به خود اختصاص داد و بعد از آن به ترتیب، سلول های بنیادی القایی و مغز استخوان قرار گرفتند. ژن klf-4 در سلول های بنیادی مشتق از چربی و سلول های القایی، تقریباً به یک میزان بود و اختلاف معناداری با یکدیگر نداشتند و سلول های مغز استخوان کمترین میزان را به خود اختصاص دادند. سلول های مغز استخوان، بیشترین میزان بیان oct که مهمترین مارکر سلول های بنیادی جنینی است را از خود نشان داد. پس از آن سلول های القایی و سلول های چربی، بدون اختلاف معنادار نسبت به یکدیگر، در رتبه های بنمودعدی قرار گرفتند. بیان ژن sox-2 در سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، بیش از دو گروه دیگر بود. نتیجه گیری: سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در مقایسه با سلول های بنیادی القایی و سلول های بنیادی مشتق از چربی، منبع مناسب تری در کاربردهای سلول درمانی می باشند.

اسناد مشابه

  • مقایسه سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان، چربی و القایی از نظر بیان ژن‌های پرتوانی

    سابقه و هدف: با وجود پیشرفت‌های گسترده در زمینه‌ی کشت سلول‌های بنیادی، هنوز انتخاب بهترین منبع سلولی کارآمد جهت تزریق، قابل تأمل است. از آنجا که میزان بیان ژن‌های پرتوان، نشان‌دهنده‌ی درجه‌ی کارآمدی سلول‌های بنیادی است، در این تحقیق بیان برخی از ژن‌های پرتوان از جمله c-Myc، klf-4

  • مطالعه چسبندگی و تکثیر سلول بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تغییر داده شده با پپتید rgd

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیali mota، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran abbas lotfi، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran jalal barzin، iran polymer and petrochemical institute (ippi), tehran, iran mohammad massumi

    هدف: در این مطالعه پپتیدی حاوی توالی rgd از منشأ کلاژن iv معرفی شده است که دارای خصوصیات چسبندگی و تکثیری است. این پپتید روی داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تثبیت شد و چسبندگی و تکثیر سلول‏های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست تغییر داده شده توسط پپتید بررسی

  • مقایسه سلول های مزانشیمی مغز استخوان و سلول های مزوتلیومی مایع سروزی ازنظر میزان بیان مولکول های کمپلکس سازگاری نسجی اصلی (mhc)

    مقالهپژوهش در پزشکیطاهره فروتن، tahereh foroutan department of biology, faculty of basic sciences, tarbiyat moallem university, tehran, i.r. iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت معلم محمدامین عبدالهی فر، mohammad amin abdollahifar department of anatomy, faculty of medicine, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, i.r. iranگروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی نریمان مصفا، nariman mosaffa department of immunology, research center of cellular and molecular sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, i.r. iranگروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

    چکیده سابقه و هدف: مزوتلیوم از سلول های مزوتلیال که بر روی یک غشاء پایه مستقرند و توسط بافت همبندی سروزی حمایت می گردند، تشکیل شده است می تواند ساختار مفیدی برای تکمیل پدیده هایی همچون هوموستازیس، ترمیم زخم، انتقال مایعات و التهاب باشد. معرفی مایع دیالیزصفاقی در پروسه های درمانی

  • مطالعه بیان کمی و کیفی ژن لیپوپروتئین لیپاز قبل و بعد از تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی به سلول چربی

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونسید رسول رضوی بابا حیدری، s.r. razavi babaheydari مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون کامران موسوی حسینی، k. mousavi hosseini دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) امیر آتشی، a. atashi استادیار دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شادی اسمعیلی

    چکیده سابقه و هدف تری گلیسرید سرم، نقش مهمی در سرطان زایی بازی می کند و آنزیم کلیدی lpl که مسبب هیدرولیز تری گلیسرید پلاسما است نیز، در این روند درگیر است. تنظیم نادرست lpl در بسیاری از بیماری های انسانی مثل آترواسکلروزیس نقش دارد. سطوح تری گلیسیرید سرم با افزایش خطر شیلومیکرونمی

  • بیان ژنpparγ در سلول های چربی تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی

    مقالهپیاورد سلامتشادی اسمعیلی، shadi esmaeili master of sciences in hematology & blood bank, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، سعید کاویانی، saeid kaviani assistant professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مهرداد نوروزی نیا، mehrdad norouzinia assistant professor, medical genetics department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس امیر آتشی

    زمینه و هدف: اخیراً، چاقی به عنوان عامل خطر تهدید کننده برای بیماری های شناخته شده ای از جمله بیماری های قلبی _ عروقی، دیابت غیر وابسته به انسولین و سرطان های شایع به حساب می آید. بنابراین درک فرایندهای تمایز ادیپوست و بیان ژن های دخیل در این روند حیاتی است. روش بررسی : در این مط

  • مطالعه بیان کمی و کیفی ژن لیپوپروتئین لیپاز قبل و بعد از تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی به سلول چربی

    چکیده سابقه و هدف تری‌گلیسرید سرم، نقش مهمی در سرطان‌زایی بازی می‌کند و آنزیم کلیدی LPL که مسبب هیدرولیز تری‌گلیسرید پلاسما است نیز، در این روند درگیر است. تنظیم نادرست LPL در بسیاری از بیماری‌های انسانی مثل آترواسکلروزیس نقش دارد. سطوح تری‌گلیسیرید سرم با افزایش خطر شیلومیکرونمی