آنالیز پلی مورفیسم در ارتباط با بروز بیماری اسکیزوفرنی

اسناد مشابه

• آنالیز پلی مورفیسم در ارتباط با بروز بیماری اسکیزوفرنی

  مقاله۲۰۱۳مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامسعید حیدری کشل، سعید رحمانی زاده، فریبا قاسم وند، محمد حسین ملکی

  مقدمه: اسکیزوفرنی یک بیماری و اختلال روانی پیچیده و ناتوان کننده است. شواهدی مبنی بر ارتباط ژنتیکی ژن پرولین دهیدروژناز با بروز اسکیزوفرنی وجود دارد. در این تحقیق ارتباط این ژن را با بررسی یک پلی مورفیسم ژنی مورد مطالعه قرار دادیم. مواد و روش ها: در این پروژه از 150 فرد مبتلا ...

• آنالیز پلی مورفیسم a/g۱۲۶۷ ژن ۲-۷۰hsp در افراد مبتلا به عفونت هلیکوباکتر پیلوری

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمحمد جواد قربانی، mohammad-javad ghorbani زیور صالحی، zivar salehi فرداد اجتهادی، fardad ejtehadi

  سابقه و هدف: هلیکوباکتر پیلوری (helicobacter pylori) عامل شناخته شده ای در ایجاد گاستریت مزمن فعال، زخم پپتیک و مرتبط با گسترش سرطان معده است. پروتئین های شوک حرارتی به عنوان چاپرون مولکولی، در تا کردن پروتئین های تازه سنتز شده در سلول و تا خوردن مجدد پروتئین های آسیب دیده عمل می

• آنالیز پلی مورفیسم g/a۱۲۶۷ ژن hsp۷۰-۲ در افراد مبتلا به زخم پپتیک در شهر شیراز

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمحمد جواد قربانی، mohammad javad ghorbani department of biology, university of guilan, rasht, iranایران، رشت، دانشگاه گیلان، گروه زیست شناسی زیور صالحی، zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranدانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) الهام قربانی، elham ghorbani department of microbiology, faculty of sciences, islamic azad university fars science & research branch, fars, iranکارشناس ارشد میکروب شناسی، گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه علوم و تحقیقات فارس، فارس، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university)

  زمینه و هدف: گزارشاتی نشان دهنده نقش حفاظتی القا پروتئین شوک حرارتی ( hsp70 ) در سلول­های اپی تلیال معده وجود دارد. ژن hsp70-2 در منطقه ژنی mhc کلاس iii ، در بازوی کوتاه کروموزوم شماره 6 قرار دارند. ژن hsp70-2 یک pst1 site دارد که با توجه به ترانزیشن a به g که در ناحیه 1267 این ژ

• آنالیز پلی مورفیسم ژنCTLA-4 به عنوان مارکر توسعه مهارکننده ها در بیماران ایرانی مبتلا به هموفیلی نوع A

  مقاله۲۰۱۸فیضمعصومه کشاورز نوروزپور، اعظم بوالحسنی، سویار ساری

  سابقه و هدف: بروز مهارکننده علیه فاکتور انعقادی VIII اصلی­ترین مشکل درمان بیماران مبتلا به هموفیلی A است. اخیرا ارتباط پلی ­مورفیسم­ های برخی از ژن­ های دخیل در سیستم ایمنی با توسعه مهارکننده­ها مشخص شده است. گزارش­ ها نشان داده ­اند که آنتی­ ژن 4

• بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکویدا صادقی فرد، vida sadeghifard islamic azad university of ahar, ahar, iranدانشجوی کارشناسی ارشد رشته ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، اهر، ایران احمد ابراهیمی، ahmad ebrahimi research institute for endocrine sciences of smbu, tehran, iranاستادیار، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی اهر (islamic azad university of ahar) محمد رضا آقاصادقی، mohamamd reza aghasadeghi department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranدانشیار، بخش هپاتیت و ایدز، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید مهدی سادات

  زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژن‎های بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفته‎اند. از آنجا که ژن

• ارتباط پلی مورفیسم های rs۵۶۰۶۶۷۷۳ وrs۵۶۲۳۲۲۵۰ از ژن foxp۳ واقع در جایگاه هدف micrornas با بیماری آرتریت روماتوئید در بیماران مراجعه کننده به کلینیک امام علی (ع) شهرکرد

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردهاجر بهادبوند چگینی، hajar bahadivand chegini department of immunology, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، گروه ایمنولوژی بتول پورقیصری، batoul pourgheysari cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم پوراحمدیان، azam pourahmadiyan cellular and molecular research cente, shahrekord university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی صدیقه کاظمی

  زمینه و هدف: بیماری آرتریت روماتوئید یک بیماری خودایمنی است که عملکرد یا تعداد سلول های t تنظیم گر (treg) دچار اختلال می شود. پروتئین foxp3 از فاکتورهای اصلی در عملکرد treg است. یکی از عواملی که بر بیان ژن foxp3 دخالت دارند microrna ها هستند که به نواحی 3´utr جفت می شوند. تغییر ی