بررسی اثر داروی پنتوکسی فیلین بر روی اختلالات حافظه فضایی ناشی از ایسکمی/ ریپرفیوژن فراگیر گذرا در فاز استروس موش های صحرایی ویستار ماده
نوشین پناهی خضری، nooshin panahi khezri department of pharmacology and toxicology, islamic azad university, pharmaceutical science branch, tehran, iranگروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی زهرا نادیا شریفی، zahra nadia sharifi department of anatomy, faculty of medicine, islamic azad university, tehran medical sciences branch, tehran, iranگروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم پزشکی تهران حامد شفارودی، hamed shafaroodi department of pharmacology, faculty of pharmacy, islamic azad university, pharmaceutical sciences branch, tehran, iranگروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی غزل انصاریان، ghazal ansarian department of pharmacology and toxicology, islamic azad university, pharmaceutical science branch, tehran, iranگروه فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی شبنم موثقی، shabnam movassaghi department of anatomy, faculty of medicine, islamic azad university, tehran medical sciences branch, tehran, iranگروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم پزشکی تهران
چکیده
سابقه و هدف: وقفه در جریان خون مغزی سبب آسیب دائمی مغز و عملکردهای غیر طبیعی رفتاری می شود. سلول های هرمی ca1 هیپوکامپ به این آسیب ها بسیار حساس هستند. متاسفانه استراتژی دارویی موثری در جهت بهبود آسیب های ناشی از ایسکمی مغزی وجود ندارد. ثابت شده پنتوکسی فیلین دارای اثر حفاظتی بر روی نورون ها می باشد همچنین استروژن سبب بهبود ضایعات مغزی ناشی از انسداد عروقی می گردد. این مطالعه به بررسی اثر پنتوکسی فیلین در حضور استروژن بر اختلالات حافظه فضایی و آسیب نورونی ناشی از ایسکمی/ ریپرفیوژن فراگیر گذرا در موش صحرایی ماده (در فاز جنسی استروس) می پردازد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، حیوانات (56n=) به چهار گروه کنترل، ایسکمی، حامل و آزمایشی (mg/kg 200) تقسیم شدند و همگی در فاز استروس قرار داشتند. پنتوکسی فیلین یک ساعت قبل و بعد از ایسکمی/ ریپرفیوژن تزریق شد. ایسکمی به روش انسداد دو طرفه شریان کاروتید مشترک القا شد و سپس ریپرفیوژن صورت گرفت. از ماز آبی موریس و رنگ آمیزی نیسل برای بررسی تمامی گروه ها استفاده شد. یافته ها: براساس نتایج ماز آبی موریس، ایسکمی/ ریپرفیوژن اثر منفی بر روی حافظه فضایی ندارد و از لحاظ آماری میان گروه ها تفاوت معنی داری وجود نداشت، در حالی که بررسی های بافتی بیانگر تفاوت معنی دار تعداد نورون های هرمی سالم ناحیه ca1 هیپوکامپ میان گروه های کنترل و آزمایشی در مقایسه با گروه های حامل و ایسکمی بود (05/0>p). نتیجه گیری: به نظر می رسد پنتوکسی فیلین سبب کاهش آسیب سلول های هرمی ca1 گشته و در حضور استروژن مانع اختلال شناختی در موش های صحرایی ماده می گردد
سابقه و هدف: وقفه در جریان خون مغزی سبب آسیب دائمی مغز و عملکردهای غیر طبیعی رفتاری میشود. سلولهای هرمی CA1 هیپوکامپ به این آسیبها بسیار حساس هستند. متاسفانه استراتژی دارویی موثری در جهت بهبود آسیبهای ناشی از ایسکمی مغزی وجود ندارد. ثابت شده پنتوکسی فیلین دارای اثر حفاظتی بر
سابقه و هدف: سکته مغزی مهم­ترین دلیل ایسکمی مغزی است و رپرفیوژن متعاقب آن منجر به مرگ برنامه­ریزی شده سلولی می­شود. آسیب به هیپوکامپ موجب اختلال عمده ای در اجرای آزمون های حافظه فعال می­شود؛ لذا در این مطالعه به بررسی اثر لوزارتان (آنتاگونیست آنژیوتانسین II) بر اخ
مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهراندل آرام فرهنگی، delaram farhangi bs in anesthesiology, young researchers and elite club, tehran medical sciences branch, , islamic azad university, tehran, iranکارشناس بیهوشی، باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران زهرا نادیا شریفی، zahra nadia sharifi phd in neuroscience, tehran medical sciences branch, , islamic azad university, tehran, iranدکترای علوم اعصاب، واحد علوم پزشکی تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران شبنم موثقی، shabnam movassghi phd in anatomy, tehran medical sciences branch, , islamic azad university, tehran, iranدکترای علوم تشریحی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران ، ایران
سابقه و هدف: سکته مغزی ناشی از ایسکمی، آسیبهای جبران ناپذیری در بیماران دچار بیماری عروق مغز به وجود میآورد. یکی از حساس ترین نواحی نسبت به ایسکمی، ناحیه ca1 هیپوکامپ است. اخیراً، داروی پروپوفول (propofol) به عنوان حفاظت کننده عصب مورد توجه گرفته است. در این تحقیق بر آن شدیم، ا
سابقه و هدف: سکته مغزی ناشی از ایسکمی، آسیب­های جبران ناپذیری در بیماران دچار بیماری عروق مغز به وجود می­آورد. یکی از حساس ترین نواحی نسبت به ایسکمی، ناحیه CA1 هیپوکامپ است. اخیراً، داروی پروپوفول (Propofol) به عنوان حفاظت کننده عصب مورد توجه گرفته است. در این تحقیق بر آن
پایاننامه۲۰۱۳دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازینوشین پناهی خضری
وقفه ای کوتاه در جریان خون مغزی سبب آسیب دائمی مغز و عملکردهای غیر طبیعی رفتاری می شود. هیپوکامپ، به ویژه لایه سلولی هرمی ca1، به آسیب های ناشی از ایسکمی بسیار حساسند. متأسفانه استراتژی فارماکولوژیک موثری در جهت بهبود آسیب های بافتی ناشی از ایسکمی مغزی وجود ندارد. مطالعات گذشته ن
بیماری آلزایمر فرم مشترکی از دمانس پیشرونده مغزی است و معمولاً بین دهههای ششم تا نهم زندگی رخ میدهد با توجه به اینکه ما بین هورمونهای استروئیدی و بیماریهای نورودژنراتیو ارتباط مستقیمی وجود دارد بنابراین در این مطالعه اثر هورمون تستوسترون بر روی موشهای صحرایی دریافتکننده دا