بررسی qt طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی: گزارش کوتاه
چکیده
زمینه و هدف: سندرم qt طولانی به صورت وجود فاصله qt طولانی در نوارقلب مشخص و افراد مبتلا در معرض خطر سنکوپ و مرگ ناگهانی هستند. نوعی از این سندرم همراه با کری مادرزادی است. هدف مطالعه بررسی qt طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی است.روش بررسی: برای کلیه کودکانی که با مشکل شنوایی به بخش شنوایی سنجی بیمارستان مراجعه کردند، پرسش نامه تکمیل و از کلیه کودکانی که دچار کاهش شنوایی شدید و عمیق دوطرفه مادرزادی بودند نوارقلب گرفته و فاصله qt براساس فرمول بازت (bazett's formula) محاسبه شد.یافته ها: تعداد مراجعه کنندگان 219 نفر بودند. از 23 نفر نوارقلب به عمل آمد که سه نفر qt طولانی تر از 44/0 ثانیه داشتند. میانگین (sd) سنی آن ها 5±1/6 سال، میانگین (sd) وزن آن ها 3/11±18 کیلوگرم و میانگین (sd) فاصله qt 02/0±48/0 ثانیه بود.نتیجه گیری: سندرم qt طولانی در مبتلایان به کری مادرزادی مشاهده می شود. بنابراین پیشنهاد می گردد در این افراد نوارقلب به منظور شناسایی و اقدامات پیشگیرانه انجام گیرد.