مقاله

بررسی آسیب کلیوی پذیرنده پس از انتقال لکوسیت ها از موش سوری inbred مبتلا به ایسکمی- خون رسانی مجدد کلیوی

چکیده

زمینه و هدف: در مطالعه قبلی ما نقش انتقال لکوسیت ها را در القای آسیب کبدی به دنبال ایسکمی- خون رسانی مجدد (ir) کلیوی در موش سوری inbred نشان داده شد. مطالعه حاضر نقش انتقال لکوسیت ها را از موش مبتلا به آسیب ایسکمی- خون رسانی مجدد (60 دقیقه انسداد دو طرفه شریان کلیوی و سه ساعت پرفیوژن مجدد) در ایجاد آسیب کلیوی در موش پذیرنده بررسی می نماید. روش بررسی: موش ها در دو گروه sham و ir قرار گرفتند. پس از بیهوشی و برداشت خون و بافت کلیوی، لکوسیت ها از خون جدا شده و به دو گروه پذیرنده منتقل شدند: موش های پذیرنده که لکوسیت های گروه شم را دریافت کردند (sham recipient) و موش های پذیرنده که لکوسیت های گروه ir را دریافت نمودند (ir recipient). بعد از 24 ساعت نمونه های خون و بافت کلیه جمع آوری شد. یافته ها: در گروه ir recipient نسبت به گروه sham recipient میزان مالون دی آلدهاید (mda) بافت کلیه به طور معنی دار افزایش و گلوتاتیون و سوپراکسید دیسموتاز کاهش یافتند. blood urea nitrogen (bun) و کرآتینین پلاسما اگرچه در گروه ir donor با شم تفاوت معنی داری داشت (05/0p<) ولی در دو گروه پذیرنده تفاوت معنی دار وجود نداشت. بافت کلیه در گروه ir donor در مقایسه با گروه sham donor آسیب های بسیاری را نشان داد. اما گروه ir recipient اگرچه با گروه شم مربوطه بسیار متفاوت است ولی با گروه ir donor هم تفاوت بسیاری دارد. نتیجه گیری: این یافته ها لکوسیت ها را به عنوان یک عامل دخیل در آسیب بافتی و القای استرس اکسیداتیو در آسیب ir کلیه مطرح می نماید.

اسناد مشابه

  • بررسی آسیب کلیوی پذیرنده پس از انتقال لکوسیت‌ها از موش سوری Inbred مبتلا به ایسکمی- خون‌رسانی مجدد کلیوی

    زمینه و هدف: در مطالعه قبلی ما نقش انتقال لکوسیت‌ها را در القای آسیب کبدی به‌دنبال ایسکمی- خون‌رسانی مجدد (IR) کلیوی در موش سوری Inbred نشان داده شد. مطالعه حاضر نقش انتقال لکوسیت‌ها را از موش مبتلا به آسیب ایسکمی- خون‌رسانی مجدد (60 دقیقه انسداد دو طرفه شریان کلیوی و سه ساعت پرف

  • نقش انتقال لکوسیت ها در القای آسیب کبدی به دنبال ایسکمی– پرفیوژن مجدد کلیوی در موش سوری inbred

    مقالهدانش و تندرستیhossein khastar، mehri kadkhodaee، behjat seifi، seyed shahrokh aghayan

    مقدمه : ایسکمی- پرفیوژن مجدد (ischemia- reperfusion) کلیوی، موجب آسیب رسیدن به ارگان های دور مانند کبد، مغز و ریه می شود. هدف از این مطالعه، بررسی نقش لکوسیت ها در القا آسیب کبدی، به دنبال ایسکمی- پرفیوژن مجدد کلیوی می باشد. مواد و روش ها: 18 سر موش سوری به 2 گروه شامل گروه شاهد

  • اثرات درمانی کورکومین بر آسیب های بافتی کلیوی ناشی از ایسکمی/خون رسانی مجدد در موش صحرایی

    مقالهکومشهوشنگ نجفی، houshang najafi medical biology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran1- دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، مرکز تحقیقات بیولوژی پزشکی سعید چنگیزی آشتیانی، saeed changizi ashtiani dept. of physiology, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iran2- دانشگاه علوم پزشکی اراک، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی سید حمید مدنی، seyeed hamid madani dept. of pathology, school of medicine, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.3- دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، دانشکده پزشکی، گروه پاتولوژی سجاد فخری

    سابقه و هدف: کورکومین دارای خواص ضد التهابی و آنتی اکسیدانی می باشد و هدف این مطالعه بررسی اثرات درمانی کورکومین بر آسیب های بافتی ناشی از ایسکمی/خون رسانی مجدد کلیوی بود. مواد و روش ها: در این تحقیق موش های صحرایی نر ویستار در 9 گروه مورد مطالعه قرار گرفتند که شامل گروه های شاهد

  • نقش انتقال لکوسیت‌ها در القای آسیب کبدی به‌دنبال ایسکمی– پرفیوژن مجدد کلیوی در موش سوری Inbred

    مقاله۲۰۱۲دانش و تندرستیHossein Khastar، Mehri Kadkhodaee، Behjat Seifi، Seyed Shahrokh Aghayan

    مقدمه: ایسکمی- پرفیوژن مجدد (Ischemia- Reperfusion) کلیوی، موجب آسیب رسیدن به ارگان‌های دور مانند کبد، مغز و ریه می‌شود. هدف از این مطالعه، بررسی نقش لکوسیت‌ها در القا آسیب کبدی، به‌دنبال ایسکمی- پرفیوژن مجدد کلیوی می‌باشد. مواد و روش‌ها: 18 سر موش‌سوری به 2 گروه شامل گروه شاهد‌د

  • تأثیر آنتاگونیست گیرنده نوع یک آنژیوتنسین ii بر روی همودینامیک کلیوی و پاسخ های توبولی به آسیب ایسکمی - خون رسانی مجدد در رت

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکفیروزه غلامپور، firooze gholampour سیدمصطفی شیدموسوی، seyed mostafa shid moosavi سیدمحمد اوجی، seyed mohammad oji سهراب حاجی زاده

    مقدمه: پاسخ حاد کلیه به آسیب ایسکمی-خون رسانی مجدد، کاهش میزان فیلتراسیون گلومرولی و کاهش عملکرد توبولی را در بر می گیرد. از جمله میانجی های احتمالی در آسیب ایسکمی-خون رسانی مجدد، عوامل تنگ کننده عروقی آنژیوتنسین ii می باشند. مهار گیرنده نوع یک آنژیوتنسین (at1) ii اثرات زیان آور

  • اثر عصاره الکلی خرفه بر آسیب ایسکمی- خون رسانی مجدد کلیه موش سفید بزرگ آزمایشگاهی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمجید عسکری پور، majid askaripour department of physiology, shahid chamran university, ahvaz, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران سید رضا فاطمی طباطبایی، syed reza fatemi tabatabaei department of physiology, shahid chamran university, ahvaz, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) حسین نجف زاده ورزی، hossein najafzadehvarzi department of pharmacology, shahid chamran university, ahvaz, iran.گروه فارماکولوژی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) فروزان حسینی

    زمینه و هدف: آسیب کلیوی متعاقب ایسکمی- خون رسانی مجدد (i/r) هنوز به عنوان یک مسئله غیرقابل اجتناب در تعداد زیادی از موقعیت های پزشکی و درمانی مطرح می باشد. گیاه خرفه (po) از نظر خواص آنتی اکسیدانی شناخته شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات عصاره الکلی خرفه (eepo) بر عملکرد و