گزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی

اسناد مشابه

• گزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی

  مقاله۱۹۹۹مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانحسن صیرفی، فرشاد فرنقی، مریم دانش پژوه

  اپیدرمولیز بولوز به گروهی از بیماریهای تاولی و غیرالتهابی پوست اتلاق می شود که با پیدایش تاول به دنبال ضربه های خفیف مشخص می گردد. نوع ارثی آن به سه شکل اصلی سیمپلکس، جانکشنال و دیستروفیک تقسیم می شود و بیش از 23 فنوتیپ را شامل می شود. یک نوع نادر آن نوع، دیستروفیک غالب آلبوپاپول

• سندرم kindler و ارتباط آن با اپیدرمولیز بولوز سیمپلکس: گزارش سه مورد از بیمارستان رازی

  مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانحسن صیرفی، h seirafi فرشاد فرنقی، f farnaghi هایده غنی نژاد، h ghani nezhad

  تظاهرات بالینی سندرم kindler، شامل ایجاد بول در انتهاها در زمان نوزادی، پوئی کیلودرمای منتشر و پیشرونده و آتروفی وسیع پوست می باشد. علائم دیگری مانند حساسیت به نور آفتاب، کراتودرمی انتهاها، ابتلا مخاط دهان و نواحی تناسلی و دیسفاژی نیز ممکن است وجود داشته باشد. بعضی از تظاهرات این

• سندرم Kindler و ارتباط آن با اپیدرمولیز بولوز سیمپلکس: گزارش سه مورد از بیمارستان رازی

  مقاله۲۰۰۰مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانحسن صیرفی، فرشاد فرنقی، هایده غنی نژاد

  تظاهرات بالینی سندرم Kindler، شامل ایجاد بول در انتهاها در زمان نوزادی، پوئی کیلودرمای منتشر و پیشرونده و آتروفی وسیع پوست می باشد. علائم دیگری مانند حساسیت به نور آفتاب، کراتودرمی انتهاها، ابتلا مخاط دهان و نواحی تناسلی و دیسفاژی نیز ممکن است وجود داشته باشد. بعضی از تظاهرات این

• گزارش یک مورد اپیدرمولیز بولوزای جانکشنال با تظاهرات گوارشی

  مقاله۲۰۱۰پژوهش در پزشکیسیاوش ظفر دعاگو،، مرتضی عزیزی،، سیدرضا محبی،، مهسا مولایی،

  چکیده سابقه و هدف: اپیدرمولیز بولوزا مشتمل بر گروهی از بیماری‌های هتروژنوس ژنتیکی نادر مربوط به پوست است که همگی ویژگی مشترک تاول زدن در پاسخ به تروماهای مکانیکی خفیف را دارا می‌باشند. با عنایت به نادر بودن بیماری مذکور و علائم غیر معمول آن، این گزارش ارائه گردید. معرفی مورد: بیم

• گزارش یک مورد اپیدرمولیز بولوزای جانکشنال با تظاهرات گوارشی

  مقالهپژوهش در پزشکیسیاوش ظفر دعاگو،، siavash zafar doagoo research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university (m.c), tehran, i.r. iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مرتضی عزیزی،، morteza azizi سیدرضا محبی،، seyed reza mohebbi مهسا مولایی،

  چکیده سابقه و هدف: اپیدرمولیز بولوزا مشتمل بر گروهی از بیماری های هتروژنوس ژنتیکی نادر مربوط به پوست است که همگی ویژگی مشترک تاول زدن در پاسخ به تروماهای مکانیکی خفیف را دارا می باشند. با عنایت به نادر بودن بیماری مذکور و علائم غیر معمول آن، این گزارش ارائه گردید. معرفی مورد: بیم

• گزارش ۳۴ مورد قارچ ساپروفیت جدا شده از ناخن های دیستروفیک افراد مراجعه کننده به آزمایشگاه قارچ شناسی بیمارستان رازی در سال (۹۰-۱۳۸۹)

  مقالهمجله علوم پزشکی رازیزینب قاسمی، zeinab ghasemi tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران مهربان فلاحتی، mehraban falahati tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران محمد صدری، mohammad sadri tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران شیرین فره یار

  زمینه وهدف: ساپروفیت ها یکی از عوامل ایجاد کنندۀ دیستروفی ناخن می باشند. ساپروفیت ها ممکن است به ناخن های سالم تهاجم پیدا کنند و باعث دیستروفی شوند و یا بر روی ناخن هایی که قبلاً به علت بیماری های مختلف دیستروفی پیدا کرده اند، قرار گیرند و با فراهم شدن شرایط مناسب رشد کنند. شیوع