مقاله

پلی مورفیسم ژن gadd۴۵a در بیماری لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس در بیماران جنوب ایران

شکوفه رحیمی، shekoofeh rahimi department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، ارسنجان، ایران محبوبه نصیری، mahboobeh nasiri department of biology, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، ارسنجان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan) سعیده آریان نیا، saeideh arian nia rheumatology departments, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranفوق تخصص روماتولوژی، گروه روماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ارسنجان (islamic azad university of arsanjan) رضا فرخ سرشت، reza farrokh seresht rheumatology departments, hormozgan university of medical sciences, hormozgan, iranفوق تخصص روماتولوژی، گروه روماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، هرمزگان، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

چکیده

زمینه و هدف: لوپوس سیستمیک اریتماتوزیس ([1]sle) یک بیماری خودایمن با تظاهرات بالینی وسیع و اتیولوژی نامشخص است. تخریب بافتی در بیماران ناشی از تولید اتوآنتی­بادی برعلیه آنتی­ژن­های هسته و سیتوپلاسم در سطح وسیع رخ می­دهد. با توجه به نقش ژن gadd45a در کنترل چرخه سلولی، سرکوب تکثیر سلول­های t و تنطیم اپی­ژنتیکی ژنوم، این مطالعه مورد- شاهدی برای اولین بار به بررسی ارتباط پلی­مورفیسم rs581000 در منطقه 5َ نزدیک ژن و ریسک بروز sle در بیماران جنوب ایران پرداخته است. مواد و روش­ها بررسی: مطالعه حاضر روی 102 فرد مبتلا به sle در مقایسه با 118 فرد سالم به­عنوان گروه کنترل انجام شد. ژنوتیپ­های ژن gadd45a در موقعیت پلی­مورفیسم rs581000 با روش t-arms pcr تعیین گردید. یافته­ها: آلل c در گروه کنترل (13/0) نسبت به گروه بیمار (01/0) به­طور معنی­داری شایع­تر بود (001/0>p). فراوانی ژنوتیپ­های حامل حداقل یک آلل c (cc+cg) در گروه کنترل (4/14%) در مقایسه با گروه بیمار (1%) بسیار بالاتر بود، و این آلل اثر حفاظتی در برابر ریسک بروز sle (001/0>p، 5/0-009/0= فاصله اطمینان، 06/0= نسبت شانس) نشان داد. نتیجه­گیری: بنظر می­رسد پلی­مورفیسم rs581000 ژن gadd45a در پاتوژنز بیماری sle نقش دارد. [1] systemic lupus erythematosus

اسناد مشابه

  • پلی مورفیسم کدون ۷۲ ژن p۵۳ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد در ایران

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونمهدی نیکبخت دستجردی، m. nikbakht dastjerdi دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

    چکید ه سابقه و هدف وجود یک پلی مورفیسم شایع در کدون شماره 72 ژن p53 ، با افزایش خطر ابتلا به سرطان های ریه، پروستات، سینه و کولورکتال همراه است. در این مطالعه این پلی مورفیسم را در نمونه های لوسمی میلوئید حاد از بیمارستان الزهرای شهر اصفهان بررسی نمودیم. مواد و روش ها در یک مطالع

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ۱۶۳۹g>a ژن vkorc۱ در بیماران با سابقه اختلالات قلبی- عروقی منطقه شمال غرب ایران

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسید محمود طباطبائی، seyed mahmoud tabatabaei medicine faculty of islamic azad university tabriz branch, manzaryeh, tabrizتبریز- منظریه- دانشکده پزشکی دانشگاه آزااد اسلامی تبریز امیر منفردان، amir monfaredan -سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (islamic azad university of tabriz) نسرین بارگاهی، nasrin bargahi -سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) شهرام دبیری اسکوئی

    زمینه و هدف: علاوه بر عوامل اکتسابی و محیطی موثر شناخته شده در بیماری های قلبی عروقی (cvd)، پلی مورفیسم دو ژنvkorc1 و cyp2c9، به عنوان اصلی ترین عوامل ژنتیکی دخیل در تغییرات دوز مورد نیاز وارفارین در این بیماران، شناسایی شده است. با این رویکرد بررسی فراوانی g1639a در ژن vkorc1، ج

  • پلی مورفیسم ژن tgf-β۱ در موقعیت -۸۰۰ g/aو بیماری لوپوس اریتماتوزیس

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدسیروس نعیمی، s naeimi department of genetics, colleague of science, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iran.گروه ژنتیک، واحد کازرون ، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون

    مقدمه: بیماری لوپوس، یک بیماری خود ایمنی التهابی مزمن است که در اثر شکسته شدن تحمل سیستم ایمنی در فرد ایجاد می شود. ترانسفورم کننده فاکتور رشد b-1(tgf-β1)، یک سایتوکاین است که توسط سلول های مختلف ترشح می شود و دامنه عملکردی گسترده ای دارد. ژن این سایتوکاین روی کروموزوم شماره 19q1

  • رابطه پلی مورفیسم ژن رمزکننده آنتی ژن ۴ وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاهmahdieh shojaa، patricia khashayar، mahsa amoli، mehrdad aghaie

    800x600 800x600 زمینه: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک ( ctla-4 ) نقش مهمی در تنظیم فعالیت سلول های t ایفا می کند. پلی مورفیسم های این ژن با اختلالات خودایمنی مختلفی نظیر لوپوس اریتماتوی سیستمیک مرتبط هستند. هدف از این مطالعه، بررسی رابطه پلی مورفیسم 1722 t:c با بیماری ل

  • ارتباط پلی مورفیسم +۴۹ag ژن ctla-۴ با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک

    مقالهارمغان دانشمهدیه شجاع، mahdieh shojaa golestan university of medical sciences, gorgan, iranمعاونت تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران مهرداد آقایی، mehrdad aghaie bone joint and connective tissue disease research center (bjcrc), department of rheumatology, faculty of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran,مرکز تحقیقات بافت همبند، استخوان و مفاصل، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایرن، پاتریشیا خشایار، patrishia khashayar osteoporosis research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات استئوپورز، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مهسا آملی

    زمینه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول های t و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم ag 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی س

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم indel hla-g با بیماری سیستمیک لوپوس اریتماتوز(sle) در استان گیلان

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانلیلا عسلی سالک معلمی، leila asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. فاطمه عسلی سالک معلمی، fatemeh asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. زیور صالحی، zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilanگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران سید حبیب زینی

    زمینه و هدف: سیستمیک لوپوس اریتماتوز (sle) یک بیماری خودایمنی است و با حضور مستقیم اتوآنتی بادی ها، در برابر آنتی ژن­های هسته ای مشخص می­گردد. علت اصلی sle تاکنون ناشناخته است اما برخی از ژن هایی که در مسیرهای کلیدی شامل کمپلکس های ایمنی، انتقال سیگنال ایمنی میزبان و مسیرهای اینت