مقاله

گزارش یک مورد میاز پوست سر همراه با بازال سل کارسینومای پیشرفته

علی اصیلیان، استاد، مرکز تحقیقات بیماریهای پوستی و سالک و گروه پوست ،دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فاطمه عندلیب، دستیار، مرکز تحقیقات پوست و سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران و گروه پوست ،دانشکدهی پزشکی و کمیتهی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

چکیده

مقدمه: میاز (myiasis) اصطلاحی است که از کلمه ی یونانی میا (myia) به معنی حشره گرفته شده است. تخم های این حشرات پس از تخم گذاری، به لارو تبدیل می شوند. این لاروها می توانند به داخل بافت نفوذ کنند و باعث تخریب آن بشوند. در این بیماری اغلب آسیب تروماتیک یا ضایعات اولسره یا خونریزی دیده می شود ولی بسیار به ندرت با کارسینومای سلول بازال همراه است. گزارش مورد: بیمار یک زن روستایی 64 ساله بود که یک ضایعه ی اولسراتیو و خونریزی دهنده بر روی اسکالپ او وجود داشت که بخش هایی از آن با لارو پوشیده شده بود. بیمار هیچ گونه دردی نداشت ولی ضایعه بوی بدی داشت. لاروها به صورت دستی جدا شدند و میاز درمان شد. بیوپسی از زخم بیمار گرفته شد که کارسینوم سلول بازال را نشان داد و بیمار برای برداشتن ضایعه و گرافت به جراح پلاستیک ارجاع داده شد. نتیجه گیری: برخی بر این باور هستند که ابتلای توأم به میاز در این بیماران می تواند برای بیمار منافعی در پی داشته باشد. دبرید طبیعی ضایعه که توسط لارو انجام می شود باعث به حداقل رساندن میزان نکروز بافتی و عفونت زخم می شود.

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد میاز پوست سر همراه با بازال سل کارسینومای پیشرفته

    مقاله۲۰۱۲مجله دانشکده پزشکی اصفهانعلی اصیلیان، فاطمه عندلیب

    مقدمه: میاز (Myiasis) اصطلاحی است که از کلمه‌ی یونانی میا (Myia) به معنی حشره گرفته شده است. تخم‌های این حشرات پس از تخم‌گذاری، به لارو تبدیل می‌شوند. این لاروها می‌توانند به داخل بافت نفوذ کنند و باعث تخریب آن بشوند. در این بیماری اغلب آسیب تروماتیک یا ضایعات اولسره یا خونریزی د

  • گزارش مورد : سیرنگومیلی مادرزادی همراه با حرکات آئینه‌ای اندام فوقانی در یک سرباز

    مقاله۲۰۱۳پرستار و پزشک در رزممهدی سخابخش، سعید سلیمان میگونی

    این مقاله فاقد چکیده می​باشد.

  • گزارش یک مورد میاز نازوفارنژیال در خانم ۵۲ ساله بستری در i.c.u

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالیمجید غفوری، m ghafouri مصطفی سمیع زاده، m smiee zadeh علیرضا رضایی، ar rezaei

    چکیده میاز(myiasis) عفونت مهره داران زنده با لاروهای مگس است. این بیماری ممکن است به شکل نازوکومیال در بیماران در بخش های مراقبت ویژه دیده شود. و همچنین ممکن است، بیمارانی که درجاتی از نقص سیستم ایمنی دارند را مبتلا سازد و بخش های مختلفی از بدن مهره داران را درگیر نماید. گزارش مو

  • سندرم بازال سل نووس(گورلین و گولتز)- گزارش مورد

    مقالهتحقیق در علوم دندانپزشکیعلی کاووسی، ali kavoosi shahed universityدانشگاه شاهد مهسا افقهی، mahsa afghahi لادن حافظی، ladan hafezi islamic azad university-dental branchدانشگاه ازاد اسلامی-واحد دندانپزشکی فاطمه شاهسواری

    مقدمه: سندرم گورلین،یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی(اغلب کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بیشتر در دهه ی سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این م

  • موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوانی در فکین کودکان: گزارش مورد

    مقالهjournal of dental school, shahid beheshti university of medical sciencesعباس خدایاری نمین، abbas khodayari namin dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran-iran,دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمد مشرف، mohammad moshref dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran-iran,دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی بهنام اسلامی، behnam eslami dental school, shahid beheshti university of medical sciences, tehran-iran,دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی عاطفه مشهدی میقانی

    سابقه و هدف: موکواپیدرموئید کارسینومای داخل استخوان فکین تومور نادری است که پاتوژنز آن هنور نامشخص است. به خصوص وجود این تومور در سنین کودکی، یافته ای بسیار کمیاب محسوب می شود. امروزه مشخص شده است که روشهای جراحی محافظه کارانه منجر به عود موضعی یا متاستاز دوردست می شود. هدف از ای

  • سندرم بازال سل نووس(گورلین و گولتز)- گزارش مورد

    مقاله۲۰۱۲تحقیق در علوم دندانپزشکیعلی کاووسی، مهسا افقهی، لادن حافظی، فاطمه شاهسواری

    سابقه: سندرم گورلین، یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیستهای متعدد فکی(اغلب ادنتوژنیک کراتوسیست )، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیونهای اکتوپیک داخل جمجمهای و بازال سل کارسینومای پوستی میباشد. شیوع سن درم 1/60000 تا1/120000 است. بیشتر در دههی سوم زندگی تشخیص داده میشود.