مقاله

بررسی ارتباط چند شکلی ژنتیکی val۱۰۹asp ژن امنتین با چاقی در زنان ایرانی

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

مقدمه: چاقی در تمام جوامع به عنوان یک مشکل بهداشتی مطرح بوده که به سرعت در حال افزایش است. چاقی به عنوان یک عامل مرتبط با سبک زندگی، خطر ابتلا به بسیاری از بیماری ها را افزایش می دهد. امنتین یک آدیپوسیتوکین جدید است که در بافت چربی احشایی به فراوانی بیان می شود و سطح بیان آن ارتباط معکوس با چاقی دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین چند شکلی ژنتیکی val109asp ژن امنتین و چاقی در زنان ایرانی است. روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی بر روی260 زن شامل 186 زن با 30 >bmi به عنوان گروه کنترل و 74 زن با 30 &lebmi; مبتلا به عارضه چاقی انجام شد. تعیین ژنوتیپ های امنتین با استفاده از واکنش زنجیره ای پلی مراز (pcr) و به دنبال آن چندشکلی طولی قطعات محدود شونده (rflp) صورت گرفت. آنالیز داده ها توسط نرم افزار spss ویرایش 17 مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های asp/asp، asp/val و val/val در گروه کنترل به ترتیب 6/65%، 7/31%، 7/2% و در افراد چاق 4/51%، 2/39%، 5/9% بود. مقایسه فراوانی ژنوتیپ ها در دو گروه نشان داد که افراد دارای ژنوتیپ val/val نسبت به افراد واجد ژنوتیپ asp/asp در خطر بیشتری برای ابتلا به عارضه چاقی می باشند (01/0 p: ،9/14-3/1=ci%95، 5/4=or). نتیجه گیری: ارتباط معنی داری بین چند شکلی val109asp ژن امنتین و چاقی در زنان ایرانی وجود دارد

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط چند شکلی ژنتیکی Val109Asp ژن امنتین با چاقی در زنان ایرانی

    مقدمه: چاقی در تمام جوامع به‌عنوان یک مشکل بهداشتی مطرح بوده که به سرعت در حال افزایش است. چاقی به‌عنوان یک عامل مرتبط با سبک زندگی، خطر ابتلا به بسیاری از بیماری‌ها را افزایش می‌دهد. امنتین یک آدیپوسیتوکین جدید است که در بافت چربی احشایی به فراوانی بیان می‌شود و سطح بیان آن ارتب

  • بررسی ارتباط چند شکلی -216G/T ژن EGFR با سرطان ریه به عنوان یک مارکر پیشگویی در جمعیت ایرانی

    مقاله۲۰۲۳مجله علمی پزشکی جندی شاپورمیلاد پزشکی، جمشید انصاری، اعظم احمدی

    چکیده زمینه و هدف: سرطان ریه عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است. گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) نقش مهمی در تکثیر سلولی و سیگنال دهی دارد. هدف از انجام این مطالعه بررسی ارتباط بین چند شکلی rs712829 ژن EGFR و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت ایرانی است. روش بررسی: در ا

  • بررسی ارتباط چند شکلی g۱۰۳t ژن فاکتور xiii با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقالهمجله زنان، مامایی و نازایی ایرانفاطمه فاطمه اسکندری، fatemeh eskandari m.sc. student of biology, sciences and research branch, islamic azad university, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی- ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمد تقی محمد تقی اکبری، mohammad tghi akbari assistant professor, department of medical genetics, school of medicine, tarbiat modares university, tehran, iran.استادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) شهره شهره زارع کاریزی، shohre zare assistant professor, department of biology, pishva unit, islamic azad university, varamin, iran.استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ورامین و پیشوا (islamic azad university of varamin va pishva)

    مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی g103t فاکتور xiii به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین ا

  • بررسی ارتباط چند شکلی G103T ژن فاکتور XIII با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقاله۲۰۱۳مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانفاطمه اسکندری، محمد تقی اکبری، شهره زارع کاریزی

    مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی G103T فاکتور XIII به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین ا

  • بررسی ارتباط چند شکلی‏های فاکتور v ( g۱۶۹۱a) و فاکتورii (g۲۰۲۱۰a) با سندرم سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکفاطمه اسکندری، fatemeh eskandari department of biology, sciences & research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران شهره زارع کاریزی، shohreh zare karizi department of biology, pishva branch, islamic azad university, varamin, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمد تقی اکبری، mohamad taghi akbari department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)

    زمینه و هدف: در پاتوژنز سقط‏های مکرر جنین عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی دخیل می‏باشند. تغییر فاکتورهای انعقادی خون طی دوران بارداری نقش مهمی در رخداد سقط مکرر جنین دارد. اخیرا ترومبوفیلی ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده ‏است. بنابر این در این مطالعه ارتباط میان چندش

  • ارتباط چند شکلی های FOK1 و BSMI گیرنده ی ویتامین D با سرطان پستان در زنان شهرستان ارومیه

    پیش‌زمینه و هدف: سرطان پستان یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در جوامع بوده و یک‌سوم کلیه سرطان‌ها را در زنان به خود اختصاص می‌دهد. ویتامین D و متابولیت‌های آن نه‌تنها برای متابولیسم استخوان‌ها و عملکرد کلسیم ضروری است بلکه کاهش سنتز و تولید این ویتامین باعث بروز و شدت یافتن سرطان‌هایی