مقاله

بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم ۴۹۷a>g در ژن fcgr۲a با سقط مکرر در زنان نابارور

زهرا مفیدی منش، zahra mofidimanesh department of biology, faculty of basic sciences, parand branch, islamic azad university, parand, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران. خدیجه عنصری، khadijeh onsory department of biology, faculty of science, parand branch, islamic azad university, parand, iran. tel: +98 21 56733053پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی تلفن: 56733053-021 آناهیتا محسنی میبدی، anahita mohseni meybodi department of genetics, reproductive biomedicine research center, royan institute for reproductive biomedicine, acecr, tehran, iran.گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات پزشکی تولیدمثل، تحقیقات پزشکی تولیدمثل پژوهشگاه رویان، تهران، ایران.

چکیده

زمینه و هدف: یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی مورفیسم ژن fcgr2a می باشد. این گیرنده تنها گیرنده ای است که قادر به میان کنش با آنتی بادی های lgg2 می باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به کلاس های fcgamma receptor (fcγr) می باشد که توسط ژن fcgr2a کد می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgr2a با خطر ابتلا به سقط مکرر در زنان نابارور می باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، فراوانی پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgamma receptor (fcγriia) در 150 زن با سابقه سقط مکرر با داشتن کاریوتاپ نرمال و مقایسه آن ها با 150 زن سالم بدون سابقه سقط و داشتن فرزند مراجعه کننده به مرکز ناباروری پژوهشگاه رویان در شهر تهران در اسفند 1393 تا شهریور 1394 صورت گرفت. پس از استخراج dna ژنومی از لکوسیت های خون محیطی، بررسی پلی مورفیسم به روش amplification refractory mutation system-polymerase chain (arms-pcr) صورت گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های aa، ag و gg پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgr2a در بیماران به ترتیب 3/31، 7/54 و 14% و در گروه کنترل به ترتیب 3/27، 2/49 و 5/23% بود. ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم این ژن و خطر ابتلا به سقط در این جمعیت مورد مطالعه وجود نداشت (11/0p=)، همچنین تفاوتی میان سن زنان شرکت کننده در هر دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد (083/0p=). نتیجه گیری: ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم r/h131 با سقط مکرر در زنان نابارور در جمعیت مورد مطالعه مشاهده نشد.

اسناد مشابه

  • مقایسه مطالعه ارتباط پلی مورفیسم ژن esr-β در زنان نابارور ایرانی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهدسویار سویار ساری, soyar sari department of molecular and cellular sciences, faculty of advanced sciences & technology, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran (iaups)- استادیار، دکتری تخصصی زیست شناسی سلولی وملکولی، گروه آموزشی علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوریهای نوین، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران گلنار گلنار ساری, golnar sari department of chemical engineering, faculty of engineering, central tehran branch islamic azad university, tehran, iranکارشناسی ارشد، مهندسی شیمی، گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی واحد تهران مرکزی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

    مقدمه ناباروری یک بیماری است، هورمون استروژن یکی از هورمون هایی[71] است که نقش مهمی در باروری ایفا می کند. گیرنده استروژن بتا توسط ژن esr2 کد می شود. انتظار می رود تغییرات ژنتیکی در ژن گیرنده استروژن موجب ناباروری گردد. ازاین رو.این مطالعه با هدف بررسی پلی مورفیسم ژن esr-β.در ناب

  • بررسی پلی مورفیسم rs۴۶۳۶۲۹۷ ژن mir-۱۲۶در زنان نابارور مبتلا به اندومتریوز

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانندا سپهی حسین آبادی، neda sepahi hossein abadi msc student in biology, faculty of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranدانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران لیلا کهن، leila kohan assistant professor, department of biology, faculty of sciences, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranفارس: ارسنجان، بلوار دانشگاه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان اطهر راسخ جهرمی، athar rasekh jahromi assistant professor, department of gynecology, faculty of medicine, jahrom university of medical sciences, jahrom, iranاستادیار، گروه زنان، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

    سابقه و هدف: اندومتریوز یک اختلال خوش خیم می باشد که به حضور بافت اندومتر در خارج از حفره لگنی اطلاق می شود و در ارتباط با درد لگنی تضعیف کننده و ناباروری است. mirnaها، یک خوشه از rna های کوچک درون ژنی غیر کدشونده هستند که به utr ′3 مربوط به mrna هدف متصل و منجر به تخریب mrna یا

  • عدم ارتباط میان پلی مورفیسم rs۹۳۴۰۷۹۹ ژن estrogen receptor alpha (esr۱) و استعداد ابتلا به اندومتریوز در زنان ایرانی

    مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانریحانه اسدی، reihaneh asadi department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university, shahrekord branch, shahrekord, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد پریسا محمدی نژاد، parisa mohamadynejad department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university, shahrekord branch, shahrekord, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد فاطمه داوری تنها، fatemeh davari tanha department of obstetrics & gynecology, and reproductive endocrinology, vali-e-asr reproductive health center, tehran, university of medical science, tehran, iran.گروه زنان و مامایی، بیمارستان زنان و مرکز تحقیقات باروری ولیعصر، دانشکده علوم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران مهدی صفرپور

    زمینه و هدف: با توجه به اهمیت ویژه مسیرهای هورمونی به ویژه استروژن و نقش آن در ابتلا به بیماری اندومتریوز، به نظر می رسد هرگونه تغییر در ژن ها و جایگاه های ژنی مرتبط با این مسیرهای هورمونی می تواند دارای اهمیت به سزایی در ایجاد، شناسایی و تشخیص زودرس اندومتریوز باشند. از این رو م

  • بررسی پلی مورفیسم rs4636297 ژن mir-126در زنان نابارور مبتلا به اندومتریوز

    مقاله۲۰۱۶مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانندا سپهی حسین آبادی، لیلا کهن، اطهر راسخ جهرمی

    سابقه و هدف: اندومتریوز یک اختلال خوش‌خیم می‌باشد که به حضور بافت اندومتر در خارج از حفره لگنی اطلاق می‌شود و در ارتباط با درد لگنی تضعیف کننده و ناباروری است. miRNAها، یک خوشه از RNA‌های کوچک درون‌ژنی غیر کدشونده هستند که به UTR ′3 مربوط به mRNA هدف متصل و منجر به تخریب mRNA یا

  • عدم ارتباط میان پلی مورفیسم c/t -۱۰۳۱ در ژن گیرنده نکروز دهنده توموری آلفا (tnfα) و استعداد ابتلا به بیماری های التهابی روده (ibd)

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمهیار نوریان، mahyar nourian department of cell and molecular biology, tonekabon branch, islamic azad university, tonekabon, iran.گروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران. علی محمد اصغریان، ali mohammad asgharian department of molecular biology, tonekabon branch, islamic azad university, tonekabon, iran.گروه زیست شناسی مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon) حمید اسد زاده عقدایی، hamid asadzadeh aghdaei basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon)

    زمینه و هدف: بیماری های التهابی روده(ibd) شامل دو دسته اساسی کولیت اولسرو(uc) و کرون(cd) می باشند که اتیولوژی آن ها هم چنان مبهم باقی مانده است. پلی مورفیسم های پروموتر فاکتور نکروز دهنده تومور آلفا (tnfα) نامزد مناسبی در استعداد ابتلا به ibd می باشند، هم چنان که رابطه معنی داری

  • عدم ارتباط میان پلی مورفیسم rs۱۱۵۷۵۹۳۴ a/g در ژن گیرنده اینترلوکین ۱۲ b۱ و استعداد ابتلا به عفونت هپاتیت b مزمن

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمجتبی صالحی، mojtaba salehi department of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. سیدرضا محبی، seyed reza mohebbi department of medical virology , basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی پزشکی ، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی مولکولی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مهرداد روانشاد، mehrdad ravanshad department of virology, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مریم کارخانه

    زمینه وهدف: ویروس هپاتیت b عضوی از خانواده هپادناویریده است که برای انسان و چندین گونه جانوری بیماری زا است. پاکسازی موفق و حذف عفونت از بدن یا مزمن شدن بیماری به سابقه ژنتیکی سیستم ایمنی میزبان بستگی دارد. اینترلوکین 12 و گیرنده ی اینترلوکین 12 (il12rb1) از عوامل کلیدی در حذف خو