تعیین وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن های sfrp۱ و sfrp۲ در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن در بدو تشخیص با روش msp
الهه درخشانفر، elahe derakhshanfar master of sciences student in hematology & blood bank, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران شعبان علیزاده، shaban alizadeh associate professor, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران حسن رفیعی مهر، hassan rafiemehr assistant professor, medical laboratory sciences department, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران فاطمه نادعلی، fateme nadali associate professor, hematology & blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران علی قاسمی، ali qasemi ph.d. candidate in laboratory hematology & blood transfusion sciences, high institute for research and education in transfusion medicine, iranian blood transfusion organization, tehran, iranدانشجوی دکتری هماتولوژی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون، موسسه عالی آموزشی پژوهشی طب انتقال خون، سازمان انتقال خون ایران، تهران، ایران مسعود کریمی، masuod karimi expert of research laboratory, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iranکارشناس آزمایشگاه تحقیقات، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران نوشین شباب
دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است
چکیده
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (sfrp یا secreted frizzled-related protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می شود. تنظیم نابجای مسیر پیام رسانی wnt، یکی از دلایل شایع در بیولوژی سرطان و متیلاسیون در پروموتور ژن sfrp دلیل تکثیر کنترل نشده ی سلولی در سرطان است. لوسمی میلوئیدی مزمن اولین بیماریی بود که نقش مسیر پیام رسانی wnt در آن شرح داده شد. در مطالعه ی حاضر، وضعیت متیلاسیون ژن های sfrp۱ و sfrp۲ در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن تازه تشخیص داده شده و افراد سالم تعیین گردید. روش بررسی: نمونه خون محیطی ۳۳ بیمار cml در زمان تشخیص و ۲۵ فرد سالم به عنوان شاهد، جهت بررسی وضعیت متیلاسیون دو ژن sfrp۱ وsfrp۲ بررسی گردید. برای بررسی وضعیت متیلاسیون ژن های sfrp۱ و sfrp۲ از تکنیک(methylation specific- polymerase chain reaction, methylation specific- pcr) استفاده شد. از آزمون من ویتنی برای بررسی ارتباط بین هیپرمتیلاسیون ژن های sfrp۱ و sfrp۲ با شاخص های بالینی بیماران استفاده شد. یافته ها: در مطالعه ی حاضر نتایج نشان داد که هیپرمتیلاسیون پروموتور ژن های sfrp۱ و sfrp۲ به ترتیب ۱۶/۱ درصد و ۲۷/۲ درصد بود. هیچ یک از نمونه های کنترل متیلاسیون را نشان ندادند. نتیجه گیری: متیلاسیون ژن های sfrp۱ و sfrp۲، همانند لوسمی ها و نئوپلازی های بافت های توپر در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن نیز دیده می شود. از این رو احتمال دارد که متیلاسیون این ژ ن ها در شروع این بیماری نقش داشته باشد.
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (SFRP یا Secreted Frizzled-Related Protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی Wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می‌شو
مقالهفصلنامه پژوهشی خونسید حمیداله غفاری، s.h. ghaffari دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتی مرجان یغمایی، m. yaghmaie مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتی کامران علی مقدم، k. alimoghaddam دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان شریعتی اردشیر قوام زاده
چکید ه سابقه و هدف ناهنجاری های کروموزومی مشخصی به نام کروموزوم فیلادلفیا که در بیش از 90% بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن( cml ) دیده می شود، ناشی از ترانسلوکاسیون دو طرفه بین کروموزوم های 9 و 22 می باشد و باعث ایجاد فیوژن های bcr-abl می گردد. مهم ترین و فراوان ترین فیوژن ه
چکید ه سابقه و هدف ناهنجاری‌های کروموزومی مشخصی به نام کروموزوم فیلادلفیا که در بیش از 90% بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن( CML ) دیده می‌شود، ناشی از ترانسلوکاسیون دو طرفه بین کروموزوم‌های 9 و 22 می‌باشد و باعث ایجاد فیوژن‌های BCR-ABL می‌گردد. مهم‌ترین و فراوان‌ترین فیوژن‌ه
سابقه و هدف: مقاومت به داروی ایماتینیب و پیشرفت بیماری حوادث چند عاملی در بیماران مبتلا به CML هستند که نه تنها توسط مسیر وابسته به BCR-ABL1 تعیین می­شوند، بلکه شامل تعدادی از تغییرات ژنتیکی و اپی ژنتیکی دیگر از جمله متیلاسیون DNA نیز می­شوند. هدف ما بررسی نقش متیلاسیون ژ
مقدمه: لوسمی میلوییدی حاد (AML یا Acute myeloid leukemia) گروه هتروژنی از بدخیمی‌های هماتولوژیک می‌باشند که عوامل زیادی در پاتوژنز آن‌ها دخیل هستند. متیلاسیون DNA در نواحی CpG (Cytosine-phosphate-guanine) پروموتور بعضی از ژن‌ها نقش مهمی در شروع و پیشرفت تومورها دارد. پروتئین‌های