مقاله

معرفی یک مورد نادر کارسینوم سلول کلیه با متاستاز به پستان

مجید احسانی، majid ehsani department of internal medicine, faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, i. r. iran.کاشان، بیمارستان شهید بهشتی، بخش داخلی حسین غنی، hosein ghani سید سعید کسایی، sayyed saeed kasaee

چکیده

سابقه و هدف: کارسینوم سلول کلیه مسئول 90 تا 95 درصد نئوپلاسم­های بدخیم کلیه است و پیک بروز آن 50 تا 70 سالگی می­باشد. متاستاز به پستان در این بدخیمی بسیار نادر است. معرفی بیمار: بیمار خانم 55 ساله­ای است که با توده­ای در پستان سمت راست به پزشک جراح مراجعه می­نماید. در بررسی ماموگرافی توده­ای با افزایش دانسیته همراه با اسپیکولاسیون و نواحی میکروکلسیفیکاسیون به ابعاد تقریبی 32 × 22 میلی­متر دیده شد. پس از انجام بیوپسی کارسینوم مهاجم مجاری پستان گزارش شد. طی بررسی از نظر متاستازها و مرحله بندی در سی تی اسکن شکم و لگن توده­ای در قطب تحتانی کلیه راست با ابعاد 27 × 33 × 38 میلی­متر و نمای هتروژن دیده شد. بیمار نفرکتومی شد و بررسی پاتولوژی توده کلیه کارسینوم سلول کلیه از نوع سلول روشن را گزارش نمود. توده پستان کارسینوم ویمنتین مثبت بود که به­نفع متاستاز از کارسینوم سلول کلیه بود. بیمار با تشخیص کارسینوم سلول کلیه با متاستاز به پستان تحت ایمونوتراپی (اینترفرون آلفا) قرار گرفت. نتیجه­گیری: بافت پستان می­تواند محلی برای متاستاز کارسینوم سلول کلیوی باشد. لذا، پس از کشف توده بدخیم پستان ارزیابی­های جامع جهت افتراق سرطان­های پستان اولیه از متاستاتیک ضروری به­نظر می­رسد.

اسناد مشابه