مقاله

بررسی بیان ژن snx۲ (sorting nexin-۲) در بیماران مالتیپل اسکلروزیس rrms در مقایسه با افراد سالم

فریبا بنی طالبی دهکردی، fariba bani talebi dehkordi shahrekord branch, islamic azad university, shahrekord, iranواحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران سمیه رئیسی، somayeh reiisi department of genetics, faculty of basic sciences, university of shahrekord, shahrekord, iranگروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد (islamic azad university of shahrekord) اصغر بیاتی، asghar bayati department of neurology, shahrekord university of medical sciences and health services, shahrekord, iranگروه عصب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهرکرد (shahr kord university)، parisa mohammadi nejad department of genetics, shahrekord branch, islamic azad university, shahrekord, iranگروه ژنتیک، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

چکیده

چکیده زمینه و هدف: مالتیپل اسکلروزیس(ms) یک اختلال التهابی مزمن است که به وسیله دمیلیناسیون سیستم عصبی مرکزی(cns) و آسیب آکسونی توصیف می شود. در حالی که دلیل ms هنوز ناشناخته است، این موضوع به صورت گسترده پذیرفته شده است که توجه به هدف های دارویی جدید مورد نیاز است. رترومرها کمپلکس پروتئینی هستند که نقش مهمی در نقل و انتقالات اندوزومی دارند و اختلال در عملکرد رترومری با تعداد زیادی از اختلالات نورولوژیکی همراه می باشد. بنابراین، هدف این مطالعه، مقایسه بیان ژن snx2 به عنوان بخشی از کمپلکس رترومری در بیماران ms با افراد سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 50 نمونه مالتیپل اسکلروزیس(ms) و 50 کنترل سالم وارد شدند. بعد از تایید بیماری، 3 سی سی خون محیطی از تمام افراد مورد مطالعه گرفته شد. rna تام استخراج شد و dna مکمل (cdna) سنتز شد. بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی real-time rt pcr (qrt-pcr) به دست آمد و به وسیله روش ارزیابی شد. یافته ها: بیان ژن snx2 در بیماران ms در مقایسه با افراد کنترل سالم پایین تر بود و از نظر آماری تفاوت معنی داری را نشان داد(05/0p

اسناد مشابه