چهار مرحله تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی حاصل از بندناف به هپاتوسیت ها در داربست هیدروژلی
saeed azandeh1 1- dept. of anatomical sciences, cellular and molecular research center (cmrc), school of medicine, ahvaz jundishapour university of medical sciences (ajums), ahvaz, iran.، anneh mohammad gharravi2 2- dept. of basic sciences, school of medicine, shahroud university of medical sciences, shahroud, iran.، mahmoud orazizadeh3 3- dept. of anatomical sciences, cellular and molecular research center (cmrc), school of medicine, ahvaz jundishapour university of medical sciences (ajums), ahvaz, iran.، mahmoud hashemitabar4 4- dept. of anatomical sciences, cellular and molecular research center (cmrc), school of medicine, ahvaz jundishapour university of medical sciences (ajums), ahvaz, iran.، ali akbar shayesteh5 5- dept. of internal medicine, division of gastroenterology and hepatology, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.، ali khodadadi6 6- dept. of immunology, cellular and molecular research center (cmrc), ahvaz university of medical sciences, ahvaz, iran.
چکیده
مقدمه : باتوجه به افزایش تقاضا برای پیوند کبد و کمبود اهدا کنندگان عضو، تولید بافت کبد از طریق روش های مهندسی بافت کبد و کشت سه بعدی مورد بررسی قرار گرفته است. مطالعه حاضر با هدف جداسازی، استخراج و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف به هپاتوسیت ها و ارزیابی مارکرهای سلولی و بررسی رفتار و عملکرد آنها طراحی گردید مواد و روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی از بندناف استخراج و جداسازی شده بررسی مارکرها و فنوتیپ سلول های بنیادی از طریق فلوسیتومتری انجام شد. سپس در طی یک دوره 14 روزه، سلول ها تحت چهار مرحله تمایز با عامل رشد فیبروبلاستی 4(fgf4) ، عامل رشد هپاتوسیتی (hgf) ، دگزامتازون (dex) ، انسولین-ترانسفرین-سلنیوم (its) ، گلوکاگون (glu) انکوستاتین (osm ) و تریکواستاتین (tsa) قرار گرفتند. به وسیله الیزا تولید اوره توسط سلول ها اندازه گیری شد. جهت بررسی بافت شناسی تمایز، مقاطع کشت سه بعدی تهیه شده، به وسیله روش هماتوکسیلین/ ائوزین رنگ آمیزی شد. نتایج: سلول های حاصل از ژله وارتون مارکرهای سطحی مزانشیمی مانند cd73 را نشان داند اما این سلول ها فاقد مارکرهای سطحی سلول های خونساز مانند cd31 بودند. پس تمایز چند مرحله ای سه بعدی، مورفولوژی سلول ها گرد شده، در داربست آلژیناتی تجمعات سلولی به دلیل نزدیک شدن سلول ها دیده شد. مقادیر اوره در هر دو کشت سه بعدی و دو بعدی به طور معنی داری در الگوی وابسته به زمان افزایش یافت. مقادیر اوره در کشت سه بعدی نسبت به کشت دو بعدی بیشتر بود (001/0 p= ). با بررسی بافت شناسی مقاطع درکشت سه بعدی بافتی پرسلول با دستجات و صفحات سلولی با هسته یوکروماتین دیده شد. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که تمایز 4 مرحله ای سلول های بنیادی با استفاده از داربست هیدروژلی باعث ظهور ویژگی های عملکردی و مورفولوژیکی سلول های هپاتوسیتی مانند ترشح اوره و ایجاد صفحات سلولی شبه کبدی می گردد.
مقاله۲۰۱۵دانش و تندرستیSaeed Azandeh1، Anneh Mohammad Gharravi2، Mahmoud Orazizadeh3، Mahmoud Hashemitabar4
مقدمه: باتوجه به افزایش تقاضا برای پیوند کبد و کمبود اهدا کنندگان عضو، تولید بافت کبد از طریق روش‌های مهندسی بافت کبد و کشت سه بعدی مورد بررسی قرار گرفته است. مطالعه حاضر با هدف جداسازی، استخراج و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی بند ناف به هپاتوسیت‌ها و ارزیابی مارکرهای سلولی و بر
مقاله۲۰۱۶دانش و تندرستیDarioush Bijan Nejad1، Saeed Azandeh2، Sadegh Saremi3، Anneh Mohammad Gharravi4
مقدمه: سلولهای بنیادی مزانشیمی حاصل از بند ناف یکی از بهترین منابع برای درمان‌های مبتنی بر سلول هستند. این سلول‌ها در شرایط کشت تمایزی، مورفولوژی سلول عصبی را نشان می‌دهند و مارکرهای عصبی را بیان می‌کنند. هدف از مطالعه حاضر تمایز سلولهای بنیادی با استفاده از Activin A و Nicot
مقالهدانش و تندرستیdarioush bijan nejad1 1- dept. of anatomical sciences, cellular and molecular research center (cmrc), school of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences (ajums), ahvaz, iran.، saeed azandeh2 2- dept. of anatomical sciences, cellular and molecular research center (cmrc), school of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences (ajums), ahvaz, iran.، sadegh saremi3 3- dept. of anatomical sciences, cellular and molecular research center (cmrc), school of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences (ajums), ahvaz, iran.، anneh mohammad gharravi4 4- stem cells and tissue engineering research center, shahroud university of medical sciences, shahroud, iran.
مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی حاصل از بند ناف یکی از بهترین منابع برای درمان های مبتنی بر سلول هستند. این سلول ها در شرایط کشت تمایزی، مورفولوژی سلول عصبی را نشان می دهند و مارکرهای عصبی را بیان می کنند. هدف از مطالعه حاضر تمایز سلو ل های بنیادی با استفاده از activin a و nicoti
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیali mota، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran abbas lotfi، department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran jalal barzin، iran polymer and petrochemical institute (ippi), tehran, iran mohammad massumi
هدف: در این مطالعه پپتیدی حاوی توالی rgd از منشأ کلاژن iv معرفی شده است که دارای خصوصیات چسبندگی و تکثیری است. این پپتید روی داربست نانوفیبری پلی کاپرولاکتون/ ژلاتین تثبیت شد و چسبندگی و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی روی داربست تغییر داده شده توسط پپتید بررسی
زمینه و هدف: داربست‌های کامپوزیتی ساخته شده از پلیمرها و سرامیک‌های زیست فعال، به دلیل اینکه استخوان طبیعی ترکیبی از پلیمر و آپاتیت زیستی است، کاربرد وسیعی در مطالعات مهندسی بافت استخوان پیدا کرده‌اند. در این مطالعه، با استفاده از پلی- آل- لاکتیک اسید (PLLA) و هیدروکسی آپاتیت (HA
چکیده زمینه و هدف: سلولهای بنیادی مزانشیمی استخراج‌شده از ژله وارتون بندناف انسان، یکی از منابع ارزشمند برای سلول درمانی و مهندسی بافت است و برای این اهداف لازم است در محیط کشت تکثیر شوند. محیط کشت، استرس اکسیداتیو را به سلول‌ها تحمیل می‌کند. ویتامین ث یک آنتی‌اکسیدان قوی است. ه