مقاله

همراهی پلی مورفیسم ۱۱۳۱t>c آپولیپوپروتئین a۵ با نمایه چربی ها در جمعیت بابل

شهلا شجاعی، ،، sh shojaee آدرس: بابل، دانشگاه علوم پزشکی، گروه بیوشیمی-بیوفیزیک، تلفن: 2190569-0111، e-mailsohrabhalalkhor@yahoo.com سهراب حلالخور،، s halalkhor سیدفرزاد جلالی، sf jalali کریم اله حاجیان،، k hajian راحله عطائی،، r ataie, حسین ندیمی،، h nadimi, محمدرضا زاهدپاشا

چکیده

سابقه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین a5 نقش مهمی در تنظیم چربی های پلاسما ایفا می کند و نقص پروتئین حاصل از آن باعث افزایش تری گلیسرید پلاسما می شود. این مطالعه به منظور بررسی اثر پلی مورفیسم شایع این ژن در جمعیت بابل، جهت تعیین همراهی آن با نمایه چربی های پلاسما انجام شد.مواد و روشها: این مطالعه مورد – شاهدی بر روی 199 نفر از جمعیت بابل جهت انجام آزمایشات روتین به آزمایشگاه پارس بابل مراجعه کردند، انجام شد. افراد به دو گروه تری گلیسرید پایین (99 نفر با تری گلیسرید کمتر از 103mg/dl) و تری گلیسرید بالا(100 نفر با تری گلیسرید بیشتر از 150mg/dl) زیر نظر پزشک متخصص و با توجه به سابقه و پرونده آنها، تقسیم شدند. میزان متغیرهای بیوشیمیایی و تن سنجی ( bmi, w/h) آن ها اندازه گیری شد. قطعه ژن مورد نظر با روشpcr تکثیر و پلی مورفیسم با روش rflp و با استفاده از آنزیم msei تعیین و مورد مقایسه قرار گرفت. یافته ها: فراوانی الل c در جمعیت با تری گلیسرید بالا 21/0 و در جمعیت با تری گلیسرید پایین 11/0 بود که این اختلاف از نظر آماری معنی دار بود (02/0=p). همچنین همراهی معنی داری بین تری گلیسرید سرم (016/0=p) و حضور الل c در دو گروه تری گلیسرید بالا و تری گلیسرید پایین یافت شد. حمل الل c در مقابل ژنوتیپ tt شانس تری گلیسرید بالا را 97/1 برابر افزایش داد (فاصله اطمینان 95%=35/1-68/3). نتیجه گیری: نتیجه این مطالعه نشان داد که بین پلی مورفیسم 1131t>c- آپولیپوپروتئین a5 با میزان تری گلیسرید در انسان ارتباط وجود دارد. بنابراین بررسی ژنتیکی افراد با تری گلیسرید بالا جهت بررسی وجود الل و شناسایی افراد در معرض خطر بیماریهای قلبی – عروقی پیشنهاد می گردد.

اسناد مشابه

  • همراهی پلی مورفیسم 1131T>C آپولیپوپروتئین A5 با نمایه چربی ها در جمعیت بابل

    مقاله۲۰۱۰مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلشهلا شجاعی، ،، سهراب حلالخور،، سیدفرزاد جلالی، کریم اله حاجیان،

    BACKGROUND AND OBJECTIVE: Apolipoprotein A5 gene plays an important role in plasma lipid regulation. Protein deficiency of apolipoprotein A5 gene causes an increase in plasma triglyceride. The aim of this study was to assay the effect of apolipoprotein A5-1131T>C polymorphism ass

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با متغیرهای تن سنجی و فشارخون برحسب جنس در یک جمعیت ایرانی

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانعذرا طباطبایی-ملاذی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران شیرین حسنی-رنجبر، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مهسا محمدآملی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران رامین حشمت

    مقدمه: همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 در مطالعات قبلی مشاهده شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین در جمعیت دیابتی و سالم ایرانی برحسب جنس انجام شد.روش ها: در این مطالعه 243 بیمار دیابتی و 173 فرد

  • مطالعه همراهی پلی‎مورفیسم rs۶۰۶۲۳۱۴ در ژن tnfrsf۶b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان

    مقالهمجله پزشکی ارومیهسمیرا زیدعلی، samira zaidali broojerd azad universityدانشگاه آزاد بروجرد کیومرث صفی نژاد، kyumars safinejad broojerd azad universityدانشگاه آزاد بروجرد حمید گله داری، hamid galehdari shahid chamran universityدانشگاه شهید چمران

    پیش زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه کننده و تخریب کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تأثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین tnfrsf6b در انسان توسط ژن tnfrsf6b ت

  • همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

    مقالهمجله پزشکی ارومیهمرتضی بنیادی، mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان، tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی، mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری

    پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم های rs351855 و rs1983891 با سرطان پروستات در جمعیت ایران

    مقاله۲۰۲۴مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانشبنم خضرائی، سید عبدالحمید انگجی، بهناز بیک زاده، میترا صالحی

    زمینه و هدف: سرطان پروستات یکی از سرطان‌های رایج در بین مردان، دومین علت اصلی مرگ و میر و سومین سرطان شایع در مردان ایرانی است. عوامل متعددی از جمله سن، تعادل هورمونی، عوامل ژنتیکی و عوامل محیطی در بروز سرطان پروستات دخیل می باشند. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی مورفیسم های .

  • همراهی پلی مورفیسم های rs1632943 و rs1736932 ژن HLA-G با سقط مکرر در جمعیت زنان شمال غرب ایران

    مقاله۲۰۲۱مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانبهارک ابراهیمی بهنام، محمد خلج کندری، محمد علی حسینپور فیضی

    زمینه و هدف: سقط مکرر (RSA) شایع‌ترین عارضه بارداری است که به وقوع دو یا بیش از دو مورد سقط قبل از هفته بیستم بارداری اطلاق می‌گردد. ﻳﻜـﻲ از عواﻣﻞ ﻣﻬﻢ دﻓﻊ ﺟﻨﻴﻦ ﻣﻮﻟﻜﻮل اﻳﻤﻮﻧﻮﺗـﻮﻟﺮاﻧﺲHLA-G است که نقش مهمی در حفاظت از جنین در قبال سیستم ایمنی مادر دارد. هدف از ...