گزارش یک مورد سندرم پروتئوس با بیضه های بزرگ

اسناد مشابه

• گزارش یک مورد سندرم پروتئوس با بیضه های بزرگ

  مقاله۲۰۰۷مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلعلی اکبر کسائیان،، نعیمه نخجوانی

  سابقه‌ و هدف‌: سندرم پروتئوس یک اختلال ژنتیکی نادر است که سبب رشد بی قاعده نسوج بدن مانند استخوان ها، عروق، پوست و سر شده و علائم بالینی گوناگون را ایجاد می کند. در این مقاله یک مورد سندرم پروتئوس و همراهی آن با بیضه های بزرگ را گزارش می نمائیم.گزارش مورد: مرد 28 ساله ای به علت ب

• گزارش یک مورد سندرم پروتئوس با تظاهرات منحصر‌به فرد چشمی

  مقاله۲۰۰۵بینااسپندار, لادن، میرشاهی, احمد، میرمحمدصادقی, آرش

  چکیده هدف: گزارش یک مورد سندرم پروتئوس با تظاهرات چشمی منحصر‌به‌فردی که تا کنون در این بیماری گزارش نشده است. معرفی بیمار: بیمار دختر 18 ساله‌ای است که هیچ سابقه بیماری در اقوام درجه 1، 2 و 3 ندارد و از زمان تولد، متوجه ضایعات قرمزرنگ در پوست دست و پا و از یک‌سالگی متوجه رشد نامت

• گزارش مورد: سندرم ایگل (stylohyoid syndrome (eagle

  مقالهمجله دندانپزشکیمهناز صاحب جمعی، m. sahebjamee جلیل مومن بیت الهی، jm. beytholahi

  سندرم ایگل (eagle) عارضه ای نسبتا نادر است که با علائم درد گنگ و عمقی در ناحیه دهانی، حلقی و پشت گوش، اختلال در بلع و محدودیت حرکات گردن شناخته می شود. این اختلال به دلیل طویل شدن زائده استیلوئید یا کلسیفیکاسیون لیگامان استیلوهایوئید پدید می آید. در این گزراش ضمن مروری بر مقالات

• Eagle Syndrome

  مقاله۱۹۹۸مجله دندانپزشکیM. Sahebjamee، JM. Beytholahi

  Eagle's syndrome is characterized by an elongated styloid process and (or) calcification of stylohyoid ligament besides clinical symptoms. The symptoms are those related to pain when swallowing or rotating the neck, headacke, earache, dizziness, intermittent glossitis, sensation

• گزارش یک مورد سندرم بیضه های زن ساز

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمهری جمیلیان، mehri jamilian

  مقدمه: سندرم بیضه های زن ساز اختلالی است که میزان وقوع آن ازیک در20000 تایک در64000 تولد جنس مذکر متغیر است. مشخصات سندرم، فنوتیپ طبیعی زنانه، کاریوتایپ مردانه xy 46 ، تستوسترون خونی طبیعی یا افزایش یافته و lh طبیعی تا افزایش یافته می باشند. در این مقاله یک مورد سندرم بیضه های زن

• گزارش ۷ مورد سندرم کلاین فلتر، یافته شده طی غربالگری سندرم داون در بیماران مراجعه کننده به یک مرکز غربالگری پیش از تولد در شهر تهران در فاصله سال های ۱۳۸۵ تا ۱۳۸۸

  مقالهپزشکی قانونیسارنگ یونسی، sarang younesi سازمان های دیگر: دکتری علوم آزمایشگاهی محمدمهدی طاهری امین، mohammad mehdi taheri amin سازمان های دیگر: دکتری علوم آزمایشگاهی پوراندخت سعادتی، porandoskht saadati سازمان های دیگر: متخصص پاتولوژی سودابه جمالی

  مقدمه: سندرم کلاین فلتر (47,xxy) یک اختلال آنوپلوییدی است که در مردان بروز می کند و فرد مبتلا دارای یک کروموزوم جنسی x اضافه است. این سندرم شایع ترین اختلال کروموزوم جنسی و دومین اختلال کروموزومی ناشی از افزایش یک کروموزوم (بعد از سندرم داون) است که شیوع آن از 1 به 500 تا 1 به 10