مقاله

گزارش یک مورد بیمار مبتلا به بیماری لیپوئید پروتئینوزیس

سودابه تیرگر طبری، s tirgar tabari

چکیده

سابقه و هدف: بیماری لیپوئید پروتئینوزیس یک بیماری نادر، با توارث اتوزوم مغلوب است که با پاپول های پایدار غیر التهابی در پوست و غشاهای مخاطی مشخص می شود. پاپول ها حاصل تجمع مواد مشابه مامبران پایه (basement membrane) در بافت های همبند مختلف هستند. پاتوژنز بیماری تاکنون کاملا روشن نشده است. درمان آن غیر اختصاصی و علامتی است و گزارشاتی از موارد موفق درمان با دی متیل سولفوکساید و etretinate وجود دارد. معرفی بیمار: مورد گزارش دختر بچه 9 ساله که با ضایعات تیپیک پوستی به صورت بثورات پایدار لبه پلک ها، ضایعات زخمی و دلمه دار و اسکارگذار پوست و خشونت صدا مشاهده گردید. تشخیص بالینی با بیوپسی پوست به اثبات رسید. درمان: بیمار به مدت 6 ماه تحت درمان با کپسول etretinate قرار گرفت که ضایعات زخمی و دلمه دار و هیپرکراتوتیک از بین رفت و مقدار و ضخامت ضایعات پاپولر لبه پلک و خشونت صدا کاهش یافت.

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد بیمار مبتلا به بیماری لیپوئید پروتئینوزیس

    مقاله۱۹۹۹مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلتیرگر طبری, سودابه

    سابقه و هدف: بیماری لیپوئید پروتئینوزیس یک بیماری نادر، با توارث اتوزوم مغلوب است که با پاپول های پایدار غیر التهابی در پوست و غشاهای مخاطی مشخص می شود. پاپول ها حاصل تجمع مواد مشابه مامبران پایه (Basement Membrane) در بافت های همبند مختلف هستند. پاتوژنز بیماری تاکنون کاملا روشن

  • گزارش یک مورد بیمار مبتلا به بیماری لیپوئید پروتئینوزیس

    مقاله۱۹۹۹مجله دانشگاه علوم پزشکی بابلسودابه تیرگر طبری

    Objective: Lipoid proteinosis is a rare, autosomal recessive disease, characterized by persistent non-inflammatory popular lesions in the skin and mucous membranes. Papules are deposits of hyaline materials, similar to basement membrane substances in different connective tissues.

  • گزارش ۴۳۳ مورد بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال

    مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر مریم رزاقی آذر، m razzaghy-azar aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، خیابان دستگردی، بین نفت و مدرس، بیمارستان حضرت علی اصغر، کد پستی 19164 دکتر فریدون زنگنه، f zangeneh aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.، m nourbakhash aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

    مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش ها: پرونده های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش های

  • گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سارکوئیدوز با اسپلنومگالی و علائم اکستراپولموناری

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدشهربانو کیهانیان، s keihanian زهرا فتوکیان، z fotoukian مجید پویا، m pouya محمدمنصور ساروی

    مقدمه: سارکوئیدوز یک بیماری مزمن و چند سیستمی با علت ناشناخته است. تمامی ارگانهای بدن ممکن است مبتلا شوند. اما شایع ترین عضو درگیر ریه ها هستند و اسپلنومگالی در 20 درصد موارد دیده می شود. مطالعات نشان می دهد که در 90 درصد موارد، بیماری سارکوئیدوز همراه با درگیری ریوی می باشد. اما

  • گزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندروم ترنر حامل کروموزوم X دی سنتریک

    مقاله۲۰۲۱پژوهش در پزشکیپروین حکیمی، حسن حسین زاده، فاطمه محمودی، جلال قره سوران

    سابقه و هدف : سندرم ترنر یکی از ناهنجاری های کروموزومی نسبتا شایع است که به دلیل فقدان کاملی یا بخشی از کروموزوم جنسی بروز کرده و حدود یک در هر 2500 تولد زنده مونث را به خود اختصاص می دهد. خصوصیات کلینیکی معمول این سندرم شامل آمنوره اولیه، هیپوگنادیسم، کوتاهی قد، ناهنجاری های دیج

  • گزارش یک مورد بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید سرونگاتیو مزمن با سیر پیشرونده مقاوم به درمان

    مقاله۲۰۲۱پژوهش در پزشکیعلی سینا شهره

    سابقه و هدف: آرتریت روماتوئید بیماری است پیشرونده که منجر به تخریب مفاصل می‌شود. تا کنون روش‌های درمانی مختلفی برای این بیماری ارائه شده است، اما تمامی این درمان‌ها با عوارض زیادی همراه هستند و درمان کامل نیز میسر نمی‌شود. مواد و روش‌ها: این مقاله گزارش یک مورد بیمار مبتلا به آرت