مقاله

کلونینگ ژن پروتئین f ویروس نیوکاسل و تعیین توالی آن

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

ویروس عامل بیماری نیوکاسل (ndv) یکی از مهمترین عوامل بیماری های ویروسی طیور می باشد ، که سبب واگیری و مرگ ومیر شدید در طیور و گونه های متعددی از پرندگان می شود.پروتئین f ویروس جهت نفوذ و تکثیر ویروسی در حیوانات آلوده نقش محوری دارد. کلونینگ و بیان ژنوم کد کننده پروتئین f جهت تولید واکسن تحت واحد و همجچنین تولید آنتی بادی مونوکلنال علیه پروتئین f می تواند گتمهای جدیدیبرای شناسایی و پیشگیری از بیماری نیوکاسل باشد. در این پژوهش ژنوم کد کننده پروتئن f ویروس نیوکاسل توسط تکنیک rt-pcr تکثیر گردید.ژنوم دلخواه پس از خالص سازی در t.a وکتور (rtz57 r/t) کلون گردیده و سپس در باکتری dh5 a ترانسفورم شد. پس از تایید کلونینگ ، قطعه مورد نظر از حامل پلاسمیدی جدا گردیده ،و توالی نوکلئوتیدی تشکیل دهنده آن تعیین وجهت مقایسه با توالی کد کننده پروتئین f ویرویسهای نیوکاسل موجود در بانک ژن توسط نرم افزار blast مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین مشابهت نوکلئوتیدی با سویه هایsterna /astr و italy/3286/00 و(98%) و کمترین تشابه نوکلئوتیدی با سویه های js-2/98 و lz-ch-a7/96 و (93%) گزارش شد.

نویسندگان و وابستگی سازمانی
  1. مصطفی جعفرپور — ندارد
  2. هادی کیوانفر — ندارد
  3. رسول مدنی — ندارد
  4. فریبا گلچین فر — ندارد
  5. تارا امامی — ندارد

اسناد مشابه