گزارش یک مورد گلوموس تومور اولیه معده در یک مرد ۵۹ ساله
احمد احمد خسروی، ahmad khosravi associate professor of internal medicine,mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار بیماریهای داخلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد، ایران مهرداد مهرداد کاتبی، mehrdad katebi pathologistمتخصص آسیب شناسی حسین حسین شباهنگ، hosein shabahang assistant professor of general surgery,mashhad university of medical sciences, mashhad, iranاستادیار جراحی عمومی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران بهرام بهرام معمار، bahram memar assistant professor of pahology, mashhaduniversity of medical sciences, mashhad, iranاستادیار آسیب شناسی،دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، مشهد، ایران میترا میترا احدی، mitra ahadi resident of gastrointestinal and liver disease fellowship,mashhad university of medical sciences, mashhad, iranرزیدنت فوق تخصصی بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران الهام الهام مختاری، elham mokhtari resident of gastrointestinal and liver disease fellowship,mashhad university of medical sciences, mashhad, iranرزیدنت فوق تخصصی بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
چکیده
مقدمه گلوموس تومور اولیه معده تومور نادری بوده و شیوع به مراتب کمتری نسبت به تومورهای استرومال دستگاه گوارش(gist) دارند. در مقالات حدود 150 مورد گلوموس تومور اولیه معده گزارش شده است.اما تا کنون موردی از آن در نشریات ایرانی منتشر نشده است . معرفی بیمار بیمار مرد 59 ساله با شکایت اصلی احساس پری بعد از غذا از حدود دو سال قبل، مراجعه نموده بود.در اندوسونوگرافی توده ای هیپواکو در عضله مخاطی به ابعاد 14 29 میلیمتر را نشان داد.بیمار تحت عمل جراحی رزکسیون گوه ای تومور معده قرار گرفت . در بررسی ریزبینی صفحات و ندولها ی ئ از سلولهای یک شکل گرد تا چند وجهی دارای حدود سیتوپلاسمی مشخص با هسته های گرد تا بیضی آرام و سیتوپلاسم روشن محصور در استرومای عروقی منشعب شبه همانژیوپریسیتومی با جدار هیالینیزه دیده شد. مارکرهای ایمونوهیستوشیمی با اکتین اختصاصی عضله ، دسمین ، کروموگرانین و cd117 انجام شدکه اولی مثبت و مابقی منفی بو . ددن نتیجه گیری گلوموس تومور اولیه معده اساسا یک تومور خوش خیم بوده لذا افتراق آن از سایر تومورهای بدخیم به منظور جلوگیری ازاعمال جراحی رادیکال غیر ضروری الزامی است .
مقدمه گلوموس تومور اولیه معده تومور نادری بوده و شیوع به مراتب کمتری نسبت به تومورهای استرومال دستگاه گوارش(GIST) دارند. در مقالات حدود 150 مورد گلوموس تومور اولیه معده گزارش شده است.اما تا کنون موردی از آن در نشریات ایرانی منتشر نشده است . معرفی بیمار بیمار مرد 59 ساله با شکایت
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی همدانداود جعفری، davod jafari فرید نجد مظهر، farid najd mazhar سیدحسین مدنی نژاد، seyyed hosein madaninejad
مقدمه و هدف: گلوموس تومور یک ضایعه خوش خیم نادر در پوست و نسوج زیر جلدی بوده که از دستگاه گلوموس منشا می گیرد و 1.6 در صد تومور های بافت نرم را شامل شده و بطور شایع در اندام فوقانی بخصوص در نوک انگشتان دیده میشود.تومور از نظر کلینکی با تریاد درد، تندرنس نقطه ای و حساسیت به سرما م
مقدمه و هدف: گلوموس تومور یک ضایعه خوش خیم نادر در پوست و نسوج زیر جلدی بوده که از دستگاه گلوموس منشا می گیرد و 1.6 در صد تومور های بافت نرم را شامل شده و بطور شایع در اندام فوقانی بخصوص در نوک انگشتان دیده میشود.تومور از نظر کلینکی با تریاد درد، تندرنس نقطه ای و حساسیت به سرما م
مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانمجتبی احمدی نژاد، استادیار، گروه جراحی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران سهیلا شکرالهی، دانشجوی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران امیر حسین داورپناه جزی، دستیار، مرکز تحقیقات آموزش پزشکی، گروه جراحی عمومی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
مقدمه: تومورهای بدخیم اولیه ی دیواره ی قفسه ی صدری نادر است و حدود 5 درصد کل تومورهای دیواره ی قفسه ی سینه را تشکیل می دهد. استئوسارکوم اولیه ی دنده شیوع بسیار کمی دارد و بیشتر در جوانان دیده شده است. گزارش مورد: ما مرد 70 ساله ای را معرفی می کنیم که سابقه ی یک توده ی بسیار بزرگ
مقدمه: تومورهای اولیه قلب در شیرخواران و کودکان بسیار نادر هستند. اغلب این تومورها خوش خیم بوده وکمتر از 10 درصد آنها بدخیم میباشند. بعضی از این تومورها بدون علامت بوده و بطور تصادفی کشف می شوند. علائم بالینی آنها خیلی متفاوت بوده و عمدتاً شامل اثرات مستقیم قلبی ، اثرات سیستمیک و
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی همدانشاهرخ رجائی، shahrokh rejaei سلما نادری، salma naderi
مقدمه: تومورهای اولیه قلب در شیرخواران و کودکان بسیار نادر هستند. اغلب این تومورها خوش خیم بوده وکمتر از 10 درصد آنها بدخیم میباشند. بعضی از این تومورها بدون علامت بوده و بطور تصادفی کشف می شوند. علائم بالینی آنها خیلی متفاوت بوده و عمدتاً شامل اثرات مستقیم قلبی ، اثرات سیستمیک و