مقاله

بررسی همراهی پلی مورفیسم g۱۰۳t ژن fxiii با سقط مکرر در شمالغرب ایران

مرتضی جبارپور بنیادی، morteza bonyadi center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران صبا احمدپور نظم، saba ahmadpournazm department of biology, faculty of science, university of guilan, rasht, iranگروه علوم زیستی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، سیمین تقوی، simin taghavi department of obstetrics and gynecology, alzahra hospital, tabriz university of medical sciences, tabrizگروه زنان و زایمان، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران فرزام عجمیان، farzam ajamian department of biology, faculty of science, university of guilan, rasht, iranگروه علوم زیستی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت،

چکیده

زمینه و هدف: سقط مکرر جنین در 1 الی 3 درصد خانم هایی که قصد دارند صاحب فرزند شوند، رخ می دهد. ترومبوفیلی از علل مستعدکننده سقط مکرر است. فاکتور xiii در انتهای آبشار انعقادی وجود دارد که سبب پایداری لخته می شود. شایع ترین پلی مورفیسم ژنg103t ,fxiii بوده که باعث تغییر فعالیت فاکتور xiii می شود. روش کار: 70 بیمار با سابقه حداقل 2 بار سقط و 50 خانم بدون سابقه سقط و حداقل 1 تولد زنده به عنوان گروه کنترل از شمالغرب کشور مورد بررسی قرارگرفته اند. استخراج dna به­ روش نمک اشباع از لوکوسیت­ها صورت گرفت. برای بررسی پلی مورفیسم مورد نظر از واکنش زنجیره ای پلیمراز و همچنین تکنیک pcr-rflp استفاده شد. بعد از تکثیر ناحیه موردنظر، از آنزیم محدودالاثرddei جهت تمایز دو آلل g و t استفاده گردید. به منظور تجزیه و تحلیل آماری از برنامه کای مربع استفاده شد. یافته ها: از گروه بیمار 2 نفر (2.85%) دارای ژنوتیپ هموزیگوت (tt) بودند، در صورتیکه درگروه کنترل ژنوتیپ هموزیگوت (tt) مشاهده نشد (p>0.05). همچنین 19 نفر (27.1%) از گروه بیمار و 13 نفر (26%) از گروه کنترل دارای ژنوتیپ هترو(gt) بودند (p>0.05). بین این دوگروه تفاوت معنی داری از نظر آماری برای پلی مورفیسم g103tمشاهده نگردید. نتیجه گیری: پلی مورفیسم ژن fxiii احتمالاً از طریق اختلال در سیستم انعقادی سبب سقط جنین می شود. بررسی جهش g103t در بیماران مبتلا به سقط مکرر در جمعیت های دیگر توصیه می شود.

اسناد مشابه

  • مطالعه همراهی پلی مورفیسم mir۱۹۶a۲ rs۱۱۶۱۴۹۱۳ با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکمونا امین بیدختی، mona amin beidokhti department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران رضا میرفخرایی، reza mirfakhraie department of medical genetics, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) شهره زارع کاریزی، shohreh zare karizi department of biology, varamin pishva branch, islamic azad university, varamin pishva, iranگروه زیست شناسی، واحد ورامین پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین پیشوا، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) فاطمه کرم الدین

    زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl)، به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته‏ی بیستم بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده‏ی rpl نقایص آناتومیک رحمی، عفونت‏ها، فاکتورهای ژنتیکی، ایمنی و محیطی می باشند. با این وجود، در بسیاری از موارد، علت rpl نامشخص است که به آن ایدیوپاتیک

  • همراهی پلی مورفیسم های rs1632943 و rs1736932 ژن HLA-G با سقط مکرر در جمعیت زنان شمال غرب ایران

    مقاله۲۰۲۱مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانبهارک ابراهیمی بهنام، محمد خلج کندری، محمد علی حسینپور فیضی

    زمینه و هدف: سقط مکرر (RSA) شایع‌ترین عارضه بارداری است که به وقوع دو یا بیش از دو مورد سقط قبل از هفته بیستم بارداری اطلاق می‌گردد. ﻳﻜـﻲ از عواﻣﻞ ﻣﻬﻢ دﻓﻊ ﺟﻨﻴﻦ ﻣﻮﻟﻜﻮل اﻳﻤﻮﻧﻮﺗـﻮﻟﺮاﻧﺲHLA-G است که نقش مهمی در حفاظت از جنین در قبال سیستم ایمنی مادر دارد. هدف از ...

  • همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

    مقالهمجله پزشکی ارومیهمرتضی بنیادی، mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان، tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی، mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری

    پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم های rs351855 و rs1983891 با سرطان پروستات در جمعیت ایران

    مقاله۲۰۲۴مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانشبنم خضرائی، سید عبدالحمید انگجی، بهناز بیک زاده، میترا صالحی

    زمینه و هدف: سرطان پروستات یکی از سرطان‌های رایج در بین مردان، دومین علت اصلی مرگ و میر و سومین سرطان شایع در مردان ایرانی است. عوامل متعددی از جمله سن، تعادل هورمونی، عوامل ژنتیکی و عوامل محیطی در بروز سرطان پروستات دخیل می باشند. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی مورفیسم های .

  • بررسی همراهی پلی مورفیسم G>A(rs4647603)ژن کاسپاز 3 با آدنوکارسینوم معده در جمعیت شمال ایران

    مقاله۲۰۱۸مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانمرضیه خورشیدی پاچی، محمد شکرزاده

    سابقه و هدف: سرطان معده، دومین علت شایع مرگ و میر ناشی از بدخیمی‌‌ها در سراسر جهان می‌باشد. داشتن استعداد ژنتیکی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارد. نقص در مسیر آپوپتوز، ممکن است سبب تجمع سلول‌‌های نا میرا گردد که در نهایت منجر به اختلالات متعددی از جمله سرطان می‌شود. کاسپاز 3، در

  • همراهی پلی مورفیسم های r‌s11672691 PCAT19 / CEACAM و rs2987983 ESR2 با امکان ابتلا به ادنوکارسینومای پروستات در جمعیت ایران

    مقاله۲۰۲۳فیضساناز بختی، سید عبدالحمید انگجی، بهناز بیک زاده، هنگامه علی بیک

    Background and Aim: Prostate cancer among men is the second most common cancer in terms of age-standardized incidence (ASR=16.6) and the third most common cancer in terms of mortality in Iran. The aim of this study was to investigate the association of rs11672691 PCAT19/CEACAM an