اثر فاکتور مهار کننده لوکمیا بر بیان پروتئین اصلی میلین، olig۱ و olig۲ در کورتکس مغز موش های مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس القا شده با cuprizone
چکیده
سابقه و هدف: اولیگودندروسیت ها مسئول تولید میلین در سیستم عصبی مرکزی هستند. فاکتورهای رونویسی نظیر olig1 و olig2 در تنظیم تکوین سلول های اجدادی اولیگودندروسیت نقش مهمی دارند. مهمترین پروتئین سازنده میلین، پروتئین اصلی میلین (myelin basic protein=mbp) است. فاکتور مهارکننده لوکمیا (leukemia inhibitory factor=lif) نقش مهمی در تـولیــد میلین و پـاتـولــوژی مـالتیپــل اسکلـــروزیـس (multiple sclerosis=ms) دارند. در این مطالعه به بررسی اثر lif بر بیان mbp،olig1 و olig2 در کورتکس مغز موش هایی پرداخته شده است که به طور تجربی به ms مبتلا شده اند. مواد و روش ها: ایجاد ms در موش ها با دادن cuprizone برای مدت پنج هفته القاء گردید. سپس این موش ها به سه گروه تقسیم شدند: به گروه اول 25 میکروگرم بر کیلوگرم وزن بدن lif و به گروه دوم سرم فیزیولوژی (گروه شم) به صورت داخل صفاقی به طور روزانه و به مدت شش هفته داده شد. به گروه سوم هیچ گونه تزریقی انجام نشد (گروه کنترل). شش هفته بعد از تزریق، از کورتکس مغز آن ها عصاره تهیه و به کمک وسترن بلات میزان بیان mbp، olig1 و olig2 مطالعه شد. یافته ها: بررسی نمونه ها با روش وسترن بلات نشان داد که میزان بیان mbp، olig1 و olig2 در کورتکس مغز موش های مورد بررسی در گروه تزریق شده با lif در مقایسه با گروه کنترل و شم به طور معنی داری افزایش یافته بود (001/0p<). استنتاج: نتایج این تحقیق نشان می دهد که lif نه فقط باعث افزایش فاکتورهای کپی برداری نظیر olig1 و olig2 در اولیگودندروسیت ها و در نتیجه فعال شدن این سلول ها و افزایش بیان mbp شده و در تولید میلین نقش دارد، بلکه ممکن است نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی بیماری ms بازی کند.