گزارش یک مورد بیمار مبتلا به لنفوم اولیه مثانه

اسناد مشابه

• گزارش یک مورد بیمار مبتلا به لنفوم اولیه مثانه

  مقاله۲۰۰۴مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدانمحمد عباسی، بابک کریمی، بهاره پورجعفری

  لنفوم اولیه مثانه بسیار نادر است و کمتر از 100 مورد از این تومور تا به حال گزارش شده است . بهترین درمان برای این بیماری هنوز ناشناخته است. در این مطالعه به زنی 41 ساله اشاره می شود که با شکایت اصلی ادرار خونی و دفع لخته از ادرار در سال 1380 به بیمارستان سینا همدان مراجعه می کند.

• گزارش دو بیمار مبتلا به لوسمی/لنفوم سلول-t بالغین دارای آنتی بادی ضدویروس htlv-۱ ازآذربایجان غربی

  مقالهمجله پزشکی ارومیهدکتر داود ملکی، سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) ،دکتر ساسان حجازی، سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) ،دکتر محمد کرمیار، سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences)

  دکتر داود ملکی [1] ،دکتر ساسان حجازی [2] ،دکتر محمد کرمیار [3] تاریخ دریافت 02/02/86 تاریخ پذیرش 30/08/86 چکیده لوسمی/لنفوم سلول- t بالغین (atll) بیماری لنفوپرلیفراتیو ناشی از ویروس htlv-1 ،که عامل اتیولوژیک پاراپارزی اسپاستیک منطقه ای نیزاست، می­باشد (1،2،3). این بیماری در تمام

• گزارش ۴۳۳ مورد بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال

  مقالهمجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر مریم رزاقی آذر، m razzaghy-azar aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، خیابان دستگردی، بین نفت و مدرس، بیمارستان حضرت علی اصغر، کد پستی 19164 دکتر فریدون زنگنه، f zangeneh aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.، m nourbakhash aliasghar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

  مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش ها: پرونده های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش های

• گزارش 433 مورد بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال

  مقاله۲۰۰۲مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایراندکتر مریم رزاقی‌آذر، دکتر فریدون زنگنه، M Nourbakhash

  مقدمه: به منظور گرداوری اطلاعات از بیماران مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال در مدت 33 سال، 433 بیمار مبتلا به هیپرپلازی مادرزادی آدرنال مربوط به سال‌های 1347 تا 1380 مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش‌ها: پرونده‌های 433 بیمار بررسی شد. تشخیص بر اساس معاینات بالینی و آزمایش‌های

• گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سارکوئیدوز با اسپلنومگالی و علائم اکستراپولموناری

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدشهربانو کیهانیان، s keihanian زهرا فتوکیان، z fotoukian مجید پویا، m pouya محمدمنصور ساروی

  مقدمه: سارکوئیدوز یک بیماری مزمن و چند سیستمی با علت ناشناخته است. تمامی ارگانهای بدن ممکن است مبتلا شوند. اما شایع ترین عضو درگیر ریه ها هستند و اسپلنومگالی در 20 درصد موارد دیده می شود. مطالعات نشان می دهد که در 90 درصد موارد، بیماری سارکوئیدوز همراه با درگیری ریوی می باشد. اما

• گزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندروم ترنر حامل کروموزوم X دی سنتریک

  مقاله۲۰۲۱پژوهش در پزشکیپروین حکیمی، حسن حسین زاده، فاطمه محمودی، جلال قره سوران

  سابقه و هدف : سندرم ترنر یکی از ناهنجاری های کروموزومی نسبتا شایع است که به دلیل فقدان کاملی یا بخشی از کروموزوم جنسی بروز کرده و حدود یک در هر 2500 تولد زنده مونث را به خود اختصاص می دهد. خصوصیات کلینیکی معمول این سندرم شامل آمنوره اولیه، هیپوگنادیسم، کوتاهی قد، ناهنجاری های دیج