تأثیر پپتید وگلیکان-لیپوپلی ساکارید بر میزان تولید نیتریک اکساید توسط سلول های بنیادی مزانشیمال موش(msc) و القا آپوپتوز در سلول های t فعال شده توسط این سلول ها
الهام دارابی، elham darabi microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iranبخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه - ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده دامپزشکی، تلفن: 09371990244سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) احمد مرشدی، ahmad morshedi microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iranبخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) نوروز دلیرژ، norouz delirezh microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iranبخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) ، امیر توکمه چی، amir tokmechi pathobiology & quality control department, artemia & aquatic animal research institute, urmia university، دانشگاه ارومیه، پژوهشکده آبزیان آرتمیا دانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) آرام مکاری زاده، aram mokarizade microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iranبخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university)
چکیده
پیش زمینه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمال، سلول های بالغی هستند که به عنوان سلول های پیش ساز غیر خون ساز و چند توانی معرفی می شوند. تحریک ویژه گیرنده ای شبه تول در سطح سلول های بنیادی مزانشیمال می توانند پاسخ های ایمنی ناشی از این سلول ها را به سمت فنوتیپ های پیش التهابی یا ضدالتهابی جهت دهی کنند. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر پپتید وگلیکان-لیپوپلی ساکارید بر روی پلاریزه شدن سلول های بنیادی به سمت فنوتیپ ضد التهابی و القا آپوپتوز در سلول های t. مواد و روش کار: از استخوان فمور و تیبیا سوسپانسیون سلولی تهیه و به مدت 24ساعت انکوبه شدند. جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی با تمایل به چسبیدن به فلاسک صورت گرفت. پس از رسیدن سلول ها به تراکم70%، با آگونیست tlr در دو دوز بالا (10نانوگرم/میلی لیتر) و پایین (5نانوگرم/میلی لیتر) و به مدت 1و12 ساعت تیمار شدند. سپس مایع رویی سلول ها جهت اندازه گیری نیتریک اکساید جمع آوری شد. درصد آپوپتوز در سلول های t به روش فلو سایتومتری و رنگ آمیزی آکریدین – اورنج / پروپیوم آیداید (ao/pi) اندازه گیری شد.یافته ها: mscها که در دوز پایین(5نانوگرم/میلی لیتر( و 12 ساعت انکوباسیون با آگونیست tlr4تیمار شده بودند افزایش معنی داری (p≤0.05) در آپوپتوز القا شده در سلول هایt در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند. همچنین یافته ها افزایش معنی داری(p≤0.05) در میزان تولید نیتریک اکساید در دوز بالا (10نانوگرم/میلی لیتر) و 1ساعت انکوباسیونmsc های تیمار شده با آگونیست tlr4نسبت به گروه کنترل نشان دادند.بحث و نتیجه گیری: از پژوهش حاضر می توان نتیجه گرفت دوز آگونیست و مدت زمان تیمار سلول های بنیادی با آن می تواند تأثیرات مختلفی در فعالیت آپوپتوزی mscها و تولید نیتریک اکساید داشته باشد.
پیش زمینه و هدف: سلول‌های بنیادی مزانشیمال، سلول‌های بالغی هستند که به عنوان سلول‌های پیش ساز غیر خون ساز و چند توانی معرفی می‌شوند. تحریک ویژه گیرنده‌ای شبه تول در سطح سلول‌های بنیادی مزانشیمال می‌توانند پاسخ‌های ایمنی ناشی از این سلول‌ها را به سمت فنوتیپ‌های پیش التهابی یا ضدال
مقدمه و هدف: پراکلامپسی یکی از عوارض شایع دوران بارداری است که بعد از هفته بیستم بارداری در زنان با فشار خون طبیعی بروزمیکند؛ پاتوفیزیولوژی این بیماری، ناشناخته است. با توجه به تغییرهای سطح نیتریک اکساید در سرم افراد پراکلامپتیک و همچنین، نقش سلول‌های بنیادی مزانشیمی در ترشح نیتر
پیش‌زمینه و هدف: شکسته شدن سد خونی-مغزی و تولید گسترده نیتریک اکساید به دنبال ایسکمی-خون‌رسانی مجدد مغزی به‌طور وسیعی در نواحی زیرقشری (نواحی مرکزی) واقع می‌گردد. ازاین‌رو، ما اثرات مهار نیتریک اکساید توسط L-NAME بر نسخه‌برداری پروتئین‌های داخل غشایی کلودین-3 و 12، که نقش کلیدی د
مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانعلی محمد شریفی، موسسه مطالعات تاریخ پزشکی، طب اسلامی و مکمل دانشگاه علوم پزشکی ایران، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران مرجان کلکته چی، مرکز تحقیقات علوم دارویی رازی و مرکز تحقیقات سلولی ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران فاطمه سمیعی، مرکز تحقیقات علوم دارویی رازی و مرکز تحقیقات سلولی ملکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران مرتضی کشاورز
مقدمه: از سازوکارهای شناخته شده ضایعات قلبی عروقی ناشی از دیابت، افزایش آنزیم مبدل آنژیوتانسینace)) و کاهش نیتریک اکساید(no) در سرم می باشد. در این مطالعه اثر هارمین بر میزان فعالیت آنزیم ace و همچنین میزان تولید نیتریک اکساید در دیابت مورد بررسی قرار گرفت.
مقدمه: از سازوکارهای شناخته شده ضایعات قلبی عروقی ناشی از دیابت، افزایش آنزیم مبدل آنژیوتانسینACE)) و کاهش نیتریک اکساید(NO) در سرم می باشد. در این مطالعه اثر هارمین بر میزان فعالیت آنزیم ACE و همچنین میزان تولید نیتریک اکساید در دیابت مورد بررسی قرار گرفت. روش‌ها: در این مطالعه
مقالهمجله پزشکی ارومیهرامین محمدی موالو، ramin mohammadi mavalo microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران،تلفن:09193024230سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) احمد مرشدی، ahmad morshedi associate professor, microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iranدانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) امیر توکمه چی، amir tukmechi assistant professor, department of microbiology, division of bacteriology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iranاستادیار، گروه میکروبیولوژی، بخش باکتری شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیهسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (urmia university) نوروز دلیرژ
چکیده پیش زمینه و هدف:سلول های بنیادی مزانشیمال، سلول های بالغ پیش ساز غیر خون ساز و چندتوان معرفیمی گردند. سیمایپیش التهابییا ضدالتهابی این سلول ها در پاسخ های ایمنی با فعال شدن گیرنده های شبه تول خاص ظاهر می گردد. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر لیپوپلی ساکارید و پلی ریبوسیتیدیلیک ا