تأثیر تجویز سولفات روی خوراکی بر زردی نوزادی غیر عارضه‏دار

سید حسام الدین نبوی‏زاده، sh nabavizadeh pediatrics medicine department, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranگروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران کامبیز کشاورز، k keshavarz social determinants of health research center, yasuj university of medical sciences, yasuj, iranگروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران سیدمحمدهادی ساداتی، smh sadati social determinants of health research center, yasuj university of medical sciences, yasuj, iranمرکز تحقیقات عوامل اجتماعی مؤثر بر سلامت، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران حسن عبیدی، h abidi cellular and molecular research center, yasuj university of medical sciences, yasuj, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران عبدالله پورصمد، a poursamad محمد ذوالعدل، m zoladl cellular and molecular research center, yasuj university of medical sciences, yasuj, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران

چکیده

چکیده زمینه و هدف: زردی، یکی از مشکلات شایع و مهم در دوره نوزادی به شمار می‏رود. هدف از این مطالعه، تعیین تأثیر تجویز سولفات روی خوراکی بر زردی نوزادی غیر عارضه دار از طریق مقایسه تأثیر نوردرمانی به تنهایی و نوردرمانی توأم با تجویز همزمان سولفات روی خوراکی بود. روش بررسی: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور، بر روی ۷۸ نوزاد رسیده ۲ تا ۷ روزه مبتلا به زردی غیر عارضه دار بستری شده در بخش نوزادان بیمارستان امام سجاد(ع) یاسوج انجام شد. نوزادان از طریق تخصیص تصادفی بلوکی به دو گروه آزمودنی شامل ۴۰ نوزاد و گروه کنترل شامل ۳۸ نوزاد تقسیم شدند. در گروه کنترل، نوردرمانی به عنوان روش متداول درمان زردی نوزادی به تنهایی انجام و در گروه آزمودنی، علاوه بر انجام نوردرمانی، سولفات روی خوراکی به صورت ۱۰ میلی گرم روزانه روی المنتال به مدت ۵ روز داده شد. سطح بیلی روبین تام سرم در شروع درمان، ۶ ساعت، ۱۲ ساعت و ۲۴ ساعت بعد از شروع درمان، زمان ترخیص و هم چنین یک هفته بعد از ترخیص اندازه گیری شد. داده ﻫــﺎی ﺟﻤــﻊ آوری ﺷــﺪه با استفاده از آزمون مجذور کای، آزمون تی مستقل و آزمون آنالیز واریانس با اندازه گیری های مکرر تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: گروه آزمودنی و کنترل در زمان شروع مطالعه، از نظر جنس، سن، وزن هنگام تولد، میزان هموگلوبین، درصد رتیکولوسیت، نقص آنزیمg6pd و میزان بیلیروبین تام سرم همسان بودند(05/0