مقاله

گزارش یک مورد تظاهر استوئید استوما با علایم سندرم کانال کارپ

چکیده

چکیده: مقدمه و هدف: تومور استوئید استوما در استخوان های کارپ به ندرت دیده می شود. اکثراً این تومور به صورت درد شبانه خود را بروز می دهد، اما تظاهرات ناشایع مختلفی برای این تومور ذکر شده است که این تظاهرات تشخیص تومور را مشکل می کند. هدف از گزارش این مورد بیان یکی از این تظاهرات ناشایع می باشد تا بهتر بتوان به تشخیص سریع این تومور کمک کرد. معرفی بیمار: بیمار زن 27 ساله و خانه دار بود که با شکایت از درد انگشتان دست راست به درمانگاه ارتوپدی بیمارستان شهید چمران شهر شیراز در سال 1384 مراجعه نمود. درد بیمار در انگشتان شست، اشاره و میانی وجود داشت که این درد، دایمی و پیشرونده با افزایش در شب بود که حدود ساعت 4ـ3 صبح بیمار را از خواب بیدار می کرد. بیمار قبلاً با تشخیص سندرم کانال کارپ، تحت جراحی آزادسازی کانال کارپ قرار گرفته بود، اما هیچ گونه بهبود حاصل نشده بود. به دنبال عدم بهبود، وابستگی بیمار به داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی بیشترشده بود. در معاینه حرکت مفصل مچ دست به دلیل درد مقداری محدودیت داشت. تست فالن مثبت اما تست تینل منفی بود. در دو بررسی نوار عصب که از عصب مدیان همین دست انجام شده بود قبل و بعد از عمل آزادسازی کانال کارپ، کاهش سرعت عصب مدیان واضح بود. به دلیل وجود مقداری تندرنس در معاینه، رادیوگرافی انجام گرفت که در آن تومور اسکافوئید مشخص گردید و بررسی سی تی اسکن آن را تأیید کرد. نتیجه گیری: این بیمار اولین مورد گزارش شده تاکنون می باشد که نشان می دهد یکی از دلایل سندرم کانال کارپ می تواند وجود استوئید استوما در استخوان اسکافوئید باشد که به نظر می رسد انجام رادیوگرافی در بیماران با علایم سندرم کانال کارپ ضروری می باشد

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد تظاهر استوئید استوما با علایم سندرم کانال کارپ

    ABSTRACT: Introduction & Objective: Osteoid osteoma is rarely located in the carpal bones. The clinical presentation is pain exacerbated at night but there is some unusual presentation that makes the diagnosis difficult. The aim of this article is to present the rare manifestatio

  • گزارش یک مورد استوئید استوما در متافیز دیستال رادیوس

    زمینه و هدف: استوئید استوما یک تومور خوش خیم استخوانی است که عموما استخوان های بلند اندام تحتانی و دیافیز استخوان را درگیر می کند. این مقاله یک مورد نادر استوئید استوما را در متافیز دیستال رادیوس راست گزارش می نماید. معرفی بیمار: بیمار مردی 26 ساله دارای شغل خدمات کامپیوتری است.

  • گزارش یک مورد استوئید استوما در متافیز دیستال رادیوس

    مقاله۱۹۷۰مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوارعبدالقادر عصاررودی، علی اجودی

    زمینه و هدف: استوئید استوما یک تومور خوش خیم استخوانی است که عموما استخوان های بلند اندام تحتانی و دیافیز استخوان را درگیر می کند. این مقاله یک مورد نادر استوئید استوما را در متافیز دیستال رادیوس راست گزارش می نماید. معرفی بیمار: بیمار مردی 26 ساله دارای شغل خدمات کامپیوتری است.

  • گزارش یک مورد سندرم بودکیاری با تظاهر سندرم هلپ

    مقالهمجله زنان، مامایی و نازایی ایراننسرین نسرین جلیلیان، nasrin jalilian assistant professor, department of obstetrics and gynecology, health services research center of obstetrics, school of medicine, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.استادیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) الهه الهه علی زاده، elaheh alizadeh m.sc. of biochemistry, school of pharmacy, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.کارشناس ارشد بیوشیمی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) مهدی مهدی زبیری، mahdi zobeiri associate professor, department of internal medicine, school of medicine, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.دانشیار گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences)

    مقدمه: سندرم بودکیاری، بیماری نادری است که ناشی از انسداد وریدهای خروجی کبد است. علت اصلی در اکثر موارد، ترومبوز خودبه خودی وریدهای کبدی است که غالباً با پلی سیتمی حقیقی یا سابقه مصرف قرص های ضد بارداری خوراکی نیز همراه است. برخی بیماران با تنگی غشایی ایدیوپاتیک در ورید اجوف تحتا

  • گزارش یک مورد سندرم بودکیاری با تظاهر سندرم هلپ

    مقدمه: سندرم بودکیاری، بیماری نادری است که ناشی از انسداد وریدهای خروجی کبد است. علت اصلی در اکثر موارد، ترومبوز خودبه‌خودی وریدهای کبدی است که غالباً با پلی‌سیتمی حقیقی یا سابقه مصرف قرص‌های ضد بارداری خوراکی نیز همراه است. برخی بیماران با تنگی غشایی ایدیوپاتیک در ورید اجوف تحتا

  • گزارش یک مورد شوانوم ریشه قدامی1 Cبا تظاهر سندرم فورامن مگنوم

    چکیده مقدمه: شوانوم نوعی تومور غلاف عصبی منشاء گرفته از سلول‌های شوان با رشد آهسته و معمولا" خوش‌خیم است. شوانوم‌های نخاعی تقریبا در تمام موارد از ریشه خلفی (حسی) منشاء می‌گیرند. شوانوم ریشه قدامی1C محدود به قسمت قدامی ناحیه مدولواسپینال بسیار نادر است. این تومورها قادرند با گستر