بررسی پروفایل بیانی mrnaی ژن abcg۲/bcrp در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد
منصوره السادات انتظارقائم، m entezar-e-ghaem department of biology, university of isfahan, esfahan, iranکارشناس ارشد زیست شناسی سلولی ـ ملکولی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سهیلا رهگذر، s rahgozar department of biology, university of isfahan, esfahan, iranاستادیار گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان ، ایران علیرضا معافی، ar moafi isfahan university of medical sciencesدانشیار گروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی اصفهان، اصفهان، ایران سید جمال مشتاقیان، j moshtaghian department of biology, university of isfahan, esfahan, iranاستادیار گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان ، ایران ابوالقاسم اسماعیلی، a esmaeli department of biology, university of isfahan, esfahan, iranاستادیار گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان ، ایران مرجان عابدی، m abedi department of biology, university of isfahan, esfahan, iranاستادیار گروه زیست شناسی، دانشگاه اصفهان، اصفهان ، ایران فاطمه منتظری
چکیده
مقدمه: atp، abcg2/bcrp یکی از اعضای شاخص ابرخانوده انتقال دهنده های متصل شونده به است. عملکرد اکثر اعضاء این ابرخانواده پروتئینی، به عنوان یکی از عوامل مؤثر در بروز مقاومت دارویی چندگانه شناخته شده است. mdr سد اصلی در برابر درمان لوسمی لنفوبلاستی حاد (all) می باشد. هرچند شواهد فراوانی مبنی بر دخالت abcg2 در بروز مقاومت دارویی در سلول های توموری مختلف وجود دارد، اما نقش این ژن در بروز mdr در بلاست های بیماران مبتلا به all همچنان مبهم است. روش بررسی: در این مطالعه با استفاده از روش real-time pcr نمونه خون محیطی یا مغز استخوان 28 کودک مبتلا به all با تشخیص اولیه و 15 کودک کنترل مراجعه کننده به بیمارستان سیدالشهداء شهر اصفهان مورد بررسی قرارگرفت. جهت بررسی کیفیت پاسخ بیماران به شیمی درمانی، حداقل بیماری باقی مانده (mrd) پس از یک سال درمان، سنجش شد. داده ها با استفاده از نرم افزار spss نسخه 20 و graphpad prism 5 تجزیه و تحلیل شدند. نتایج: پروفایل بیانی mrnaی ژن abcg2/bcrp در بیماران با تشخیص اولیه نسبت به گروه کنترل تفاوت معنی داری نداشت. از طرفی بررسی بیماران در دو گروه mrd+ و mrd- بیانگر عدم تفاوت میزان بیان abcg2/bcrp در این دو گروه بود. میزان بیان این ژن با ایمونوفنوتیپ all و یا عوامل پیش آگهی شناخته شده این بیماری، ارتباطی نشان نداد. نتیجه گیری: نتایج این پژوهش بیانگر عدم تأثیر میزان بیان ژن abcg2/bcrp در بروز مقاومت دارویی بیماران مبتلا به all می باشد. براساس یافته های این تحقیق، ارزش بالینی تعیین پروفایل بیانی ژن abcg2/bcrp به عنوان عامل پیش آگهی بیماری all کودکان در منطقه مورد بررسی، رد می شود.
Introduction: Multidrug resistance (MDR) is the main obstacle against treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL). ATP-binding cassette transporters function is mentioned as one of the most effective factors on MDR development. Though, there are many evidences on interference
مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانسیروس عظیمی، azimi c گروه ژنتیک، مرکز تحقیقات سرطان، انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، اصغر آقا محمدی، aghamohammadi a مرکز تحقیقات نقص ایمنی، بیمارستان مرکز طبی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، اصغر رامیار، ramyar a گروه هماتولوژی و انکولوژی، بیمارستان مرکز طبی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، زهرا صفری
زمینه و هدف: لوسمی لنفوبلاستی حاد، متداول ترین نوع بدخیمی در کودکان است که از تغییر شکل بدخیم سلول های خون ساز و در نتیجه ازدیاد لنفوییدهای نابالغ در مغز استخوان و خون شناخته می شود. هدف مطالعه، بررسی میزان حساسیت لنفوسیت های خون محیطی بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد به پرت
زمینه و هدف: لوسمی لنفوبلاستی حاد، متداول‌ترین نوع بدخیمی در کودکان است که از تغییر شکل بدخیم سلول‌های خون‌ساز و در نتیجه ازدیاد لنفوییدهای نابالغ در مغز استخوان و خون شناخته می‌شود. هدف مطالعه، بررسی میزان حساسیت لنفوسیت‌های خون محیطی بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد به پرت
مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانپوپک بهزاد، poopak b assistant professor, department of hematology, islamic azad university, tehran medical unitاستادیار، گروه هماتولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران پورفتح اله علی اکبر، poorfathoolah a professor, department of hematology, tarbiat modarres universityاستاد، گروه هماتولوژی، دانشگاه تربیت مدرس نجم آبادی حسین، najmabad h associated professor, department of genetics, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehranدانشیار، گروه ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی یحیوی سیدحسن
سابقه و هدف: بازآرایی کلونال ژن های ایمونوگلوبولین و گیرنده لنفوسیت t در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد ممکن است به شکل منوکلونال، بای یا اولیگوکلونال باشد. با توجه به مشخص نبودن الگوی بای/ اولیگوکلونال در بیماران ایرانی مطالعه حاضر در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد ا
مقالهفصلنامه پژوهشی خوندکتر بهزاد پوپک، poopak b. دانشگاه آزاد اسلامی دکتر علی اکبر پورفتح اله، pourfathollah a.a. دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر حسین نجم آبادی، najmabadi h. دانشگاه علوم بهزیستیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر یوسف مرتضوی
چکید ه سابقه و هدف بازآرایی قطعات ژنی درمسیرتکاملی لنفوسیت های b و t ، تنوع زیادی درمولکول های گیرنده لنفوسیتt (tcr ) ایجاد می کند. درلوسمی های لنفوئید ازنوع all ، b-precursor علی رغم انتظار بازآرایی رده متقاطع در ژن های tcr ایجاد می گردد. هدف از مطالعه حاضر بررسی الگوی بازآرایی
مقالهفصلنامه پژوهشی خوندکتر بهزاد پوپک، b. poopak استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران دکتر علی اکبر پورفتح اله، a.a. pourfathollah دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی پزشکی تهران (islamic azad university of tehran medical sciences) دکتر حسین نجم آبادی، h. najmabadi دانشگاه علوم بهزیستیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر سید حسین یحیوی
چکید ه سابقه و هدف بازآرایی قطعات ژنی مختلف متغیر( v )، تنوع( d )، اتصال( j ) و ثابت( c ) تنوع زیادی را در igh و ig k ایجاد می کند و منجر به تشکیل توالی های اختصاصی می گردد که برای هر سلول یا کلون خاص است. در لوسمی های لنفوبلاستی نیز بازآرایی مشابه سلول های طبیعی در ژن های igh و