بررسی فراوانی پلی مورفیسم c۲۵۳۱t در ژن mlh۳ در مردان نابارور مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت
چکیده
مقدمه: حدود نیمی از موارد ناباروری زوجین به علت عوامل مردانه است. آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت که در نتیجه تغییرات ژنتیکی حاصل می شود، بخش مهمی از ناباروری مردان را تشکیل می دهد. یک مرحله مهم در فرآیند اسپرماتوژنزیس وقایع کراسینگ اور در حین نوترکیبی هومولوگ در تقسیم میوز است. پروتئین mlh3 نقش اساسی در فرآیند نوترکیبی و اسپرماتوژنزیس دارد. این مطالعه به بررسی رابطه یک پلی مورفیسم عملکردی در ژن mlh3 (c2531t) و خطر ناباروری در مردان به ارزیابی پروتئین mlh3 پرداخته است. روش بررسی: این مطالعه به صورت مورد ـ شاهد و بر روی 110 مرد نابارور مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت به عنوان گروه مورد و 110 مرد بارور و نرمواسپرم به عنوان گروه کنترل انجام شد. پلی مورفیسم c2531t در ژن mlh3 به وسیله روش 4p- arms- pcr (tetra- amplification refractory mutation system- pcr) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: فراوانی ژنوتیپ های cc، ct و tt در ژن mlh3 به ترتیب برابر 6/13%، 1/59% و 3/27% در مردان مبتلا به آزواسپرمی یا الیگواسپرمی شدید و بدون علت و 3/37%، 6/56% و 1/9% در گروه کنترل بود (001/0p<). نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که پلی مورفیسم c2531t در ژن mlh3 می تواند با خطر ناباوری در مردان همراه باشد. همچنین حضور آلل t باعث ایجاد یک خطر افزایش یافته 35/2 برابری (001/0