غربالگری جهش های ژن dfnb۵۹در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری

اسناد مشابه

• غربالگری جهش های ژن DFNB59در افراد مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی در استان چهارمحال و بختیاری

  مقاله۲۰۱۰مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردابوالحسنی, مرضیه، اجی حسینی, رضا، اسدی, سمیه، شیرمردی, سید ابوالفتح

  زمینه و هدف: وقوع ناشنوایی پیش زبانی حدود 1 در 1000 تولد است که بیش از 60% موارد آن ارثی هستند. ناشنوایی اختلالی هتروژن محسوب می شود و ممکن است به علل محیطی، ژنتیکی یا هر دو رخ دهد. اخیراً جهش های ژن DFNB59 که رمز کننده پروتئین پژواکین است به عنوان عامل ناشنوایی نوع عصبی معرفی شد

• بررسی جهش های کانکسین ۲۶ (gjb۲) و کانکسین ۳۰ (gjb۶) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع dfnb در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب اتوزومی

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردمحمد امین طباطبایی فر، mohammad amin tabatabaiefar لاله شریعتی، laile shariati مصطفی منتظر ظهور، mostafa montazer-zohour کوروش اشرفی

  زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (nshl) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (arnshl) است. این مطال

• بررسی جهش های کانکسین 26 (GJB2) و کانکسین 30 (GJB6) و پیوستگی ژنتیکی سه لوکوس شایع DFNB در خانواده های ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب اتوزومی

  مقاله۲۰۱۰مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردهاشم زاده چالشتری, مرتضی، اشرفی, کوروش، شریعتی, لاله، صفاری چالشتری, جواد

  زمینه و هدف: بروز ناشنوایی پیش از تکلم در نوزادان یک در هزار است که بیش از 60% موارد ارثی است. تقریبا 80% موارد ناشنوایی غیر سندرمی (NSHL) می باشد. ناشنوایی غیر سندرمی بسیار هتروژن بوده و بیش از 100 لوکوس در آن شناخته شده که متداول ترین نوع آن مغلوب اتوزومی (ARNSHL) است. این مطال

• تجزیه و تحلیل پیوستگی ژنتیکی لوکوس های dfnb۴۰ و dfnb۴۸ در خانواده هایی با ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب اتوزومی از استان های غربی کشور

  مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهاناعظم پوراحمدیان، دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران محمدامین طباطبایی فر، استادیار، گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران سمیه رئیسی، استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران پریا علی پور

  مقدمه: ناشنوایی حسی- عصبی، رایج ترین ناهنجاری عصبی است که با میانگین 1 در 1000-500 نوزاد رخ می دهد. موارد غیر سندرمی، 70 درصد ناشنوایی ها را شامل می شود که 80 درصد موارد، الگوی توارث مغلوب اتوزومی دارند. هدف از انجام مطالعه ی حاضر، تجزیه و تحلیل پیوستگی ژنتیکی لوکوس های dfnb40 و

• آنالیز پیوستگی ۵۰ خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سندرمی با وراثت اتوزومی مغلوب

  مقالهتوانبخشیپریسا ایمانی راد، parisa imani-raad کیمیا کهریزی، kimia kahrizi نیلوفر بزاززادگان، niloufar bazzaz-zadegan مرضیه محسنی

  هدف: از هر 1000 نوزاد متولد شده در سراسر جهان یک نفر مبتلا به ناشنوایی بوده که 50% از علل آن ژنتیکی می باشد. ارتباط جایگاه ژنی dfnb21 با ناشنوایی غیر سندرمی جسمی مغلوب در کشورهای همسایه ایران در چندین مطالعه نشان داده شده است. بدین منظور 50 خانواده ایرانی مبتلا به ناشنوایی غیر سن

• مطالعه اپیدمیولوژی کریپتوسپوریدیوز در کودکان مبتلا به اسهال در استان چهارمحال و بختیاری

  مقاله۲۰۲۲زیست شناسی میکروارگانیسم هاسمانه قایدامینی، مجتبی بنیادیان، یاسر پیرعلی

  چکیده مقدمه: عفونت کریپتوسپوریدیوم به‌عنوان عامل اصلی شیوع بیماری‌های منتقله از راه غذا و آب شناخته شده که نگرانی‌های بهداشت عمومی را در کشورهای توسعه‌یافته و درحال توسعه ایجاد کرده است. در مطالعه حاضر، شیوع و عوامل خطر ابتلا به کریپتوسپوریدیوم در کودکان مبتلا به اسهال در جوامع ش