شناسایی الحاق plzf-rara در بیماران با ریخت شناسی لوسمی پرومیلوسیتی حاد
محمد عراقی، m araghi master of sciences , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و انتقال خون دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم، k alimoghadam associate professor , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranدانشیار مرکز تحقیقات خون و انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین اللهی، n einollahi assistant professor , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranاستادیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چاردولی، b chardooli master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران حمید رضا رحیمی، hr rahimi master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد ایمونولوژی مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران شهربانو رستمی، sh rostami master of sciences , hematology – oncology and bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و انتقال خون مرکز تحقیقات خون ، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران اردشیر قوام زاده
چکیده
زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتی حاد(apl) با جابجایی کروموزومی (15:17) t ( الحاق گر ژن های pml و rara)، همراه است. شواهد سیتوژنتیک و مولکولی این جابجایی در 90 تا100درصد بیماران با ریخت شناسی apl شناسایی شده است. این بیماری به صورت ویژه ای به درمان با atra حساس بوده و به شیمی درمانی رایج بخوبی پاسخ می دهد. ناهنجاری t(1117)(q23q21) همراه با بازآرایی plzf-rara شایع ترین جابجایی جایگزین است که در کمتر از 1% موارد apl دیده می شود. بر خلاف- t(15:17) apl، بلاست های بیماران دارای باز آرایی plzf-rara به اثرات تمایزی رتینوییدها مقاوم می باشند. بر این اساس و به منظور تعیین راهبردهای بهینه درمانی، بررسی و شناسایی این الحاق در تمام بیماران apl تازه تشخیص داده شده، اهمیت دارد.هدف از این مطالعه شناسایی الحاق plzf-rara و pml-rara در بیماران با ریخت شناسی apl مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغزاستخوان بیمارستان شریعتی تهران در سال 1385 است. روش بررسی : نمونه خون محیطی و/یا مغزاستخوان از 200 بیمار با ریخت شناسی aml-m3 و 200 بیمار مبتلا به زیرگروه های دیگر aml اخذ شده و سلولهای تک هسته ای بوسیله سانتریفوژ شیب غلظت فایکول جدا شد. rna سلولی توسط محلول trizol یا trireagent استخراج شده و بوسیله random hexamer به cdna تبدیل گشت. pcr با پرایمرهای اختصاصی برای هر الحاق انجام و محصول pcr بر روی ژل آگارز 2% حاوی 05/0% اتیدیوم بروماید الکتروفورز گردید.یافته ها: با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با رونویسی معکوس( rt-pcr) الحاق plzf-raraدر 2 نفر (1%) از بیماران با ریخت شناسی لوسمی پرومیلوسیتی حاد شناسایی گردید.نتیجه گیری: با توجه به نتایج این تحقیق، rt-pcr یک روش حساس و سریع برای شناسایی ژنهای الحاقی در لوسمی ها بوده و با این روش امکان تعیین استراتژی صحیح درمانی و بدنبال آن، شناسایی حداقل بیماری باقیمانده در بیماران فوق وجود دارد.
زمینه و هدف: لوسمی پرومیلوسیتی حاد(APL) با جابجایی کروموزومی (15:17) t ( الحاق گر ژنهای PML و RARa)، همراه است. شواهد سیتوژنتیک و مولکولی این جابجایی در 90 تا100درصد بیماران با ریخت شناسی APL شناسایی شده است. این بیماری به صورت ویژه ای به درمان با ATRA حساس بوده و به شیمی‌درمانی
سابقه و هدف: هدف از این بررسی، تقویت اثر سینرژیک ترکیب دوتایی RA-FICZ بهواسطه افزودن آنتیبادی مونوکلونال علیه CD44 در تمایز و آپوپتوز سلول های میلوئیدی بیماران بود. مواد و روش ها: برای تیمار، غلظت های 5 تا 25 میکروگرم در میلیلیتر از آنتیبادی علیه CD44 تهیه و همراه با غلظت ثابتی ا
مقالهفصلنامه پژوهشی خونشهربانو رستمی، sh. rostami دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس سعید آبرون، s. abroun دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مهرداد نوروزی نیا، m. noruzinia دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) اردشیر قوام زاده
چکید ه سابقه و هدف موتاسیون های flt3 با پیامد ضعیفی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک حاد( apl ) همراه هستند. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی و تاثیر موتاسیون های flt3 بر روی ویژگی های کلینیکی و پاسخ به درمان در بیماران apl درمان شده با آرسنیک تری اکساید (as2o3) بود. مواد و روش
چکید ه سابقه و هدف موتاسیون‌های FLT3 با پیامد ضعیفی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک حاد( APL ) همراه هستند. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی و تاثیر موتاسیون‌های FLT3 بر روی ویژگی‌های کلینیکی و پاسخ به درمان در بیماران APL درمان شده با آرسنیک تری‌اکساید (As2O3) بود. مواد و روش
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Immune platelet resistance is a condition in which antibodies are produced against platelet antigens and cause damage to injected platelets by phagocytes and macrophages. The aim of this study is to evaluate the efficacy of flow cytometry in predicting t
مقالهمجله علوم پزشکی رازیعلیرضا ارجمند، a.r arjmand ) کارشناس ارشد خون شناسی، مرکز تحقیقات خون شناسی و انکولوژی و پیوند مغز استخوان، بیمارستان شریعتی، بزرگراه جلال آل احمد، دانشگاه علوم پ� فرهاد ذاکر، f zaker کامران علی مقدم، k alimoghadam اردشیر قوام زاده
لوسمی حاد پرومیلوسیتی یکی از زیر گروه های لوسمی حاد میلوییدی است که در 15-10% بیماران رخ می دهد. حدود 30-20% از این بیماران که تحت درمان استاندارد با آل ترانس رتینوییک اسید(atra) قرار می گیرند، در کم تر از 1 سال دچار عود می شوند. تری اکسید ارسنیک(ato) به تنهایی می تواند سبب القای