مقایسۀ روش آنتی ژنمی pp۶۵ و pcr کیفی برای تشخیص ویروس سیتومگال در بیماران دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خونساز
behzad khansarinejad، department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran hooreih soleimanjahi، department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran amirali hamidieh، hematology oncology and stem cell transplantation research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran siamak mirab samiee، food and drug laboratory research center, ministry of health and medical education, tehran, iran mahdi paryan، biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran yadollah sanahmadi، md, day general hospital laboratory, tehran, iran soghrat faghihzadeh
چکیده
هدف: ویروس سیتومگال انسانی بیماریزای اصلی ای است که سلامت بیماران دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خونساز را تهدید می کند. برای تشخیص و پایش عفونت ویروس سیتومگال انسانی در دریافت کنندگان پیوند از روش های بهخصوصی استفاده می شود. پژوهش حاضر با هدف بررسی کارایی روش های آنتی ژنمی pp65 و pcr کیفی در پایش ویروس سیتومگال در این بیماران انجام شد. مواد و روش ها: تعداد 179 نمونۀ بالینی از 41 بیمار بررسی شد. در این مطالعه از یک pcr کیفی خانگی معتبر شده و از یک روش آنتیژنمی تجاری استفاده شد. در نهایت نتایج بهدست آمده به وسیلۀ یک روش real-time pcr کمّی به عنوان استاندارد طلایی ارزیابی شد. نتایج: عفونت ویروس سیتومگال انسانی در 8/26 درصد و 6/42 درصد از بیماران بهترتیب براساس روش های آنتی ژنمی و pcr کیفی مشاهده شد. از مجموع 179 نمونه بالینی، 8/50 درصد بهوسیلۀ هر دو روش منفی بود و 2/21 درصد بهوسیلۀ هر دو روش مثبت شد. از سوی دیگر؛ 3/26 درصد نمونه ها منحصراٌ بهوسیلۀ pcr کیفی نتیجه مثبت را نشان داد و 7/1 درصد تنها بهوسیله روش آنتی ژنمی، مثبت شد. مقایسه نتایج بهدست آمده با روش real-time pcr نشان داد که روش pcr کیفی دارای حساسیت بیشتری نسبت به روش آنتی ژنمی است (7/98 درصد در مقابل 7/45درصد). با این وجود ویژگی هر دو روش با هم برابر بود (8/96 درصد). به علاوه نتایج کمّی حاصل از روش آنتی ژنمی دارای همبستگی مناسبی با روش real-time pcr است (0001/0 >p 715/0r=). نتیجه گیری: هر دو روش آنتی ژنمی و pcr کیفی دارای نقایصی خاصی در تشخیص مؤثر عفونت ویروس سیتومگال انسانی است. از اینرو به نظر می رسد مدیریت مناسب عفونت ویروس سیتومگال انسانی در بیماران پیوندی نیازمند روش های حساس کمّی دیگری همچون qpcr است.
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی ایلاممهدی قربانعلی زادگان
چکیده مقدمه : ویروس هپاتیت b عامل هپاتیت سرمی و به عنوان هپادنا ویروس طبقه بندی می شود . این ویروس باعث ایجاد عفونت های مزمن در نوزادن آلوده و عامل مهمی در ایجاد بیماری های کبد و از جمله سرطان کبد در انسان می باشد . hbsag نخستین مارکر سرولوژیکی است که قبل از بروز علائم کلینیکی در
چکیده مقدمه : ویروس هپاتیت B عامل هپاتیت سرمی و به عنوان هپادنا ویروس طبقه بندی می شود . این ویروس باعث ایجاد عفونت های مزمن در نوزادن آلوده و عامل مهمی در ایجاد بیماری های کبد و از جمله سرطان کبد در انسان می باشد . HBsAg نخستین مارکر سرولوژیکی است که قبل از بروز علائم ...
پایاننامه۲۰۱۲وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده پزشکیبهزاد خوانساری نژاد
ویروس سیتومگال انسانی (hcmv) یکی از مهمترین عوامل عفونی است که سبب ابتلا و مرگ و میر در بیماران دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خونساز می گردد. درحال حاضر استراتژی پذیرفته شده جهت کنترل عفونت hcmv در این بیماران، درمان پیشدستانه است. موفقیت در این نوع درمان نیازمند در دست بودن
ویروس سایتومگال انسانی یکی از هرپس ویروسهای انسانی است که به تحت خانواده بتا- هرپس ویرنیه تعلق دارد. ویروس سایتومگال انسانی در سلولهای فیبروبلاست دیپلوئیدی انسان به خوبی رشد می کند و در کشت سلول دارای سیکل تکثیر طولانی و رشدی کند است . ویروس سایتومگال انسانی در افرادی که سیستم ای