کلونینگ و توالی یابی ژن leishmania homologue of receptors for activated c kinase (lack) لیشمانیا ماژور سویه استاندارد ایرانی
oghol niaz jorjani، of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran fatemeh ghaffarifar، associated professor, department of parasitilogy, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran zohreh sharifi، iranian blood transfusion organization, tehran, iran abdolhossein dalimi، department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran zahir mohammad hassan، department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
چکیده
هدف: لیشمانیوزیس جزء بیماری های عفونی– انگلی مهم دنیاست که توسط تک یاخته های نسجی خونی داخل سلولی اجباری از جنس لیشمانیا ایجاد می شود. ژن lack یک پروتئین 36 کیلودالتونی است که در فرم های پروماستیگوت و آماستیگوت انگل، در گونه های مختلف لیشمانیا به مقدار بالایی وجود دارد. lack پاسخ ایمنی سریعی علیه انگل ایجاد می کند؛ بنابراین این ژن برای تهیه آنتی ژن نوترکیب مناسب بوده و انتخاب خوبی به عنوان واکسن dna علیه لیشمانیا ماژور است، این مطالعه با هدف کلون نمودن ژن lack لیشمانیا ماژور ایران برای تولید پروتئین نوترکیب برای ساخت واکسن انجام شده است. مواد و روش ها: در این تحقیق dna از سویه استاندارد ایرانی لیشمانیا ماژور (mrho/ir/75/er) استخراج و ژن lack با استفاده از روش pcr تکثیر شد. سپس قطعه 939 جفت بازی تکثیر شده در پلاسمید ptz57r/t کلون شد. پلاسمید نوترکیب در باکتری اشرشیاکلی سویه tg1 ترانسفورم و توالی یابی شد. نتایج: آنالیز تعیین توالی ژن lack لیشمانیا ماژور کلون شده در پلاسمید ptz57r/t مشخص کرد که قطعه ای 939 جفت بازی در این پلاسمید کلون شده است و ژن کلون شده، ژن lack لیشمانیا ماژور است. این سویه ایرانی 89 درصد با سویه موجود در بانک ژنی با کد lmjf28.2740 شباهت دارد. این کلونینگ با روش های pcr و برش آنزیمی تأیید شد. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده نشان داد که این ژن با موفقیت تکثیر و کلون شده و از این کلون می توان کلون هایی در پلاسمید بیانی پروکاریوتی برای تهیه آنتی ژن نوترکیب و پلاسمید یوکاریوتی برای تهیه واکسن dna استفاده کرد. این مطالعه راهی برای پیشرفت تولید پلاسمیدهای نوترکیب برای مطالعات آینده است.
The Leishmania homologue of activated C kinase (LACK) a known T cell epitope from soluble Leishmania antigens (SLA) that confers protection against Leishmania challenge. This antigen has been found to be highly conserved among Leishmania strains. LACK has been shown to be protect
مقاله۲۰۰۹modares journal of medical sciences: pathobiologyoghol niaz jorjani, fatemeh ghaffarifar, zohreh sharifi, abdolhossein dalimi
objective: leishmaniasis is caused by parasitic protozoa of the genus leishmania which in the infected host is obligate intracellular parasite. lack gene is conserved among related leishmania species. lack is the immuno-dominant antigen of l.major which is considered as the most
Objective: Leishmaniasis is caused by parasitic protozoa of the genus Leishmania which in the infected host is obligate intracellular parasite. LACK gene is conserved among related Leishmania species. LACK is the immuno-dominant antigen of L.major which is considered as the most
سند علمی۲۰۱۱Experimental parasitologyAmaranta Gómez-Arreaza, Héctor Acosta, Ximena Barros-Álvarez, Juan L Concepción
Leishmania mexicana is able to interact with the fibrinolytic system through its component plasminogen, the zymogenic form of the protease plasmin. In this study a new plasminogen binding protein of this parasite was identified: LACK, the Leishmania homolog of receptors for activ