مقاله

ارزیابی بیان bmi-۱، به عنوان یک نشانگر مولکولی جدید در تشخیص و گروه بندی تومورهای مثانه

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

هدف: هومئوستاز بافتی نتیجه سازوکارهای تنظیمی شدیدی است که خود بازسازی، تمایز و پیشگیری از پیری سلولی زود هنگام و مرگ برنامه ریزی شده سلول های بنیادی را کنترل می کند. bmi-1، یک پروتئین مهارکننده رونویسی از خانواده پروتئین های پلی کمب، مهارکننده ژن هایی است که پیری و مرگ سلولی را القا می کنند و بیان غیرطبیعی آن می تواند در بروز سرطان دخالت داشته باشد. مواد و روش ها :نمونه های توموری و غیرتوموری مثانه از بیمارستان لبافی نژاد تهیه شد. rnaاستخراج شده از هر نمونه به وسیله روش rt به cdna تبدیل و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی برای ژن های bmi-1 و β2m، به عنوان کنترل داخلی، تکثیر گردید؛ همچنین تولید و توزیع درون سلولی پروتئین bmi-1 به وسیله روش وسترن بلات و ایمونوهیستوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: برای تعیین نقش bmi-1 در سرطان مثانه، بیان bmi-1 در بافت های توموری و غیرتوموری مثانه مورد بررسی قرار گرفت. rt-pcr یک محصول 683 جفت بازی منطبق با اندازه مورد انتظار برای قطعه طراحی شده bmi-1 را تولید کرد. ماهیت قطعه تکثیر شده به وسیله تعیین توالی تأیید گردید. میانگین سطح بیان bmi-1 در بافت توموری بسیار بالاتر از بافت های غیر توموری است و بین میانگین بیان ژن و مرتبه تومور اختلاف معنی داری وجود دارد (05/0 (p<. همچنین بیان ژن در سطح پروتئین به وسیله روش های وسترن بلات و ایمونوهیستوشیمی تأیید شد. نتیجه گیری: جایگاه مهارکننده توموری cdkn2a (جایگاه ink4a/arf) دو پروتئین p16ink4a و p14arf را کد می کند. ink4a و arf به ترتیب، نقش مهمی در مسیرهای رتینوبلاستوما (prb)و p53 بازی می کنند. bmi-1 مهارکننده قوی هر دو مسیر می باشد و بنابراین بررسی نقش این ژن در فرایند سرطانی شدن سلول ها، حائز اهمیت است. در این تحقیق برای اولین بار بیان bmi-1 و ارتباط آن با بدخیمی های مثانه گزارش می شود.

اسناد مشابه