بررسی عیوب انکساری در بیماران بتا تالاسمی ماژور در استان قزوین
محمد خلج، m khalaj faculty of health, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv., qazvin, iran.قزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده بهداشت و پیراپزشکی محمدرضا اکبرزاده ساروخانی، m.r sarokhani. faculty of health, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv., qazvin, iran.قزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده بهداشت و پیراپزشکی ابوالفضل مهیار، a mahyar faculty of medicine, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv, qazvin, iranقزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده پزشکی حسن جهان هاشمی، h jahan hashemi faculty of health, university of medical sciences, shahid bahonar blv., shahid beheshti blv., qazvin, iran.قزوین، بلوار شهید بهشتی، بلوار شهید باهنر، دانشگاه علوم پزشکی، دانشکده بهداشت و پیراپزشکی فریده قدسی، f godsi ghods hospital, qazvin, iranقزوین، بیمارستان قدس
چکیده
چکیده مقدمه: تالاسمی ماژور به علت ایجاد دفرمیته (کج و معوج شدن) استخوان ها بویژه در جمجمه و نیز گرانباری آهن بدنبال فرایند درمان، تاثیرسوئی بر چشم ها و بینائی اعمال می کند. هدف: بررسی عیوب انکساری در بیماران بتاتالاسمی ماژور در استان قزوین. مواد و روش ها : 71 نفر از 115 بیمار دچار تالاسمی ماژور در استان قزوین که به کلینیک چشم بیمارستان بوعلی قزوین مراجعه کرده بودند، به عنوان نمونه انتخاب شده و مورد مطالعه قرار گرفتند. همچنین، 71 تن از مراجعان عادی که برای کنترل دید و تعیین شماره عینک و در همان گروه های سنی به بیمارستان بوعلی مراجعه کرده بودند، به صورت تصادفی انتخاب شدند. برای افراد هر دو گروه پرسشنامه هائی که بدین منظور تهیه شده بود تکمیل و سپس آزمایش های چشمی و اپتومتری بر آنان انجام شد. در پایان پرسشنامه ها و یافته ها با نرم افزار spss مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: سن بیماران مراجعه کننده بین 2 تا 29 با میانگین 5±16 سال بود. از این تعداد 37 نفر (52درصد) زن و 34 نفر (48درصد) مرد بودند. از 71 بیمار دچار تالاسمی، 48 نفر(6/67 درصد) دچاردوربینی، 18 مورد(25 درصد) نزدیک بینی و 10 مورد (7 درصد) سالم و از 71 بیمار عادی، 4 نفر(6/5 درصد) دوربین، 64 مورد (90درصد) نزدیک بین و 3 بیمار (3/4 درصد) سالم بودند. اختلاف دوربینی در دو گروه معنی دار بودp<0.005) (. نتیجه گیری: شیوع اختلال عیوب انکساری(دوربینی) در بیماران تالاسمی ماژور ناشی از تغییرات دفرمیتی حفره استخوانی کره چشم و یا به علت اثرات توکسیک داروهای ضدآهن بودکه در مقایسه بین دوگروه به چشم می خورد. این مطالعه نشانگر درگیری سیستم بینایی خصوصاً به صورت دوربینی در بیماری تالاسمی ماژور می باشد.
چکیده سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور یک هموگلوبینوری ارثی است که به دنبال نقص در ساخت زنجیره پلیپپتیدی هموگلوبین ایجاد میشود. روشهای درمانی مناسب سبب افزایش طول عمر بیماران و بروز عوارض شده است. نیاز هر منطقه به تعیین شیوع اختلالات ما را بر آن داشت که فراوانی اختلالات اندوکرین
چکیده مقدمه: تالاسمی ماژور به علت ایجاد دفرمیته (کج و معوج شدن) استخوانها بویژه در جمجمه و نیز گرانباری آهن بدنبال فرایند درمان، تاثیرسوئی بر چشمها و بینائی اعمال میکند. هدف: بررسی عیوب انکساری در بیماران بتاتالاسمی ماژور در استان قزوین. مواد و روشها : 71 نفر از 115 بیمار دچا
مقالهفصلنامه پژوهشی خونمجید متولی باشی، m. motovali-bashi دانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان زهرا سجادپور، z. sajadpour بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university) طیبه قاسمی، t. ghasemi بخش ژنتیک گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (isfahan university)
چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل a پلی مورفیسم hindiiig با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی مورفیسم hindiiig در اینترون دوم ژن γg و ارتباط آن با میزان hbf در بیماران تالاسمی ب
چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعههای صورت گرفته، گزارش شده است که آلل A پلیمورفیسم HindIIIG با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلیمورفیسم HindIIIG در اینترون دوم ژن γG و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران تالاسمی ب
سابقه و هدف درمان و حمایت بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور امری ضروری و پیچیده است. بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور نیازهای جسمی، روحی روانی و عاطفی متنوعی دارند. شواهد، نشاندهنده سطح بالایی از نیازهای معنوی بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور و تمایل این بیماران به دریافت م
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانفاطمه شاهسواری، f shahsavari دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی گیلان محمد پور محمدی، m pourmohammadi محمد حسین فره وش، m.h farahvash
چکیده مقدمه: بیماران بتا تالاسمی ماژور به صورت منظم خون دریافت می کنند. این بیماران برحسب شدت بیماری، نحوه و عوارض درمان ممکن است به بیماری های قلبی،کبدی ویا دیابت مبتلا شوند، در نتیجه باید تحت مراقبت و معاینات منظم پزشکی قرار گیرند. متأسفانه مشکلات دهانی و دندانی در این بیماران